Cada parte do eu corpo precia de água para funcionar. Quando você etá audável, eu corpo é capaz de equilibrar a quantidade de água que entra ou ai do eu corpo.Um deequil&...

A ditrofia mucular é um grupo de doença hereditária que cauam fraqueza mucular e perda de tecido mucular, que pioram com o tempo. A ditrofia muculare, ou MD, ão um grupo de condi&#...

Infertilidade ignifica que você não pode engravidar (conceber).Exitem 2 tipo de infertilidade:Infertilidade primária refere-e a caai que não engravidaram apó pelo meno um ano ...

A hiperbilirrubinemia familiar tranitória é um ditúrbio metabólico que é tranmitido atravé da família. Bebê com ee trantorno nacem com icterícia grave. A h...

Hipotireoidimo neonatal é diminuição da produção de hormônio da tireóide em um recém-nacido. Em cao muito raro, nenhum hormônio tireoidiano é produzid...

O hipogonadimo ocorre quando a glândula exuai do corpo produzem pouco ou nenhum hormônio. No homen, ea glândula (gônada) ão o tetículo. Na mulhere, ea glândula ã...

A deficiência de piruvato quinae é uma falta hereditária da enzima piruvato quinae, que é uada pelo glóbulo vermelho. em ea enzima, o glóbulo vermelho e quebram com muita...

A doença de Krabbe é uma doença genética rara do itema nervoo. É um tipo de doença cerebral chamada leucoditrofia. Um defeito no GALC gene caua a doença de Krabbe. A...

A alcaptonúria é uma condição rara na qual a urina de uma peoa e torna ecura quando aparece expota ao ar. A alcaptonúria faz parte de um grupo de condiçõe conhecida ...

O ditúrbio de Hartnup é uma condição metabólica hereditária que envolve o tranporte de certo aminoácido (por exemplo, triptofano e hitidina) no intetino delgado e no...

A homocitinúria é um ditúrbio hereditário que afeta o metabolimo do aminoácido metionina. O aminoácido ão o bloco de contrução da vida. A homocitinúri...

A difunção hipotalâmica é um problema com parte do cérebro chamada hipotálamo. O hipotálamo ajuda a controlar a glândula pituitária e regula muita funç...

A mucopoliacaridoe tipo II (MP II) é uma doença rara na qual o corpo etá auente ou não tem uma enzima uficiente para quebrar cadeia longa de molécula de açúcar. Ea c...

A mucopoliacaridoe tipo I (MP I) é uma doença rara na qual o corpo etá auente ou não tem uma enzima uficiente para quebrar cadeia longa de molécula de açúcar. Ea cad...

Leucoditrofia metacromática (MLD) é uma doença genética que afeta nervo, múculo, outro órgão e comportamento. Ele lentamente piora com o tempo. O DLM é geralmen...

A mucopoliacaridoe tipo IV (MP IV) é uma doença rara na qual o corpo etá auente ou não tem uma enzima uficiente para quebrar cadeia longa de molécula de açúcar. Ea c...

A doença de Niemann-Pick (NPD) é um grupo de doença tranmitida atravé de família (herdada) na quai ubtância lipídica chamada lipídio e acumulam na célula d...

A índrome de Ruell-ilver (R) é um ditúrbio preente no nacimento que envolve crecimento deficiente. Um lado do corpo também pode parecer maior que o outro. Uma em cada 10 crianç...

A porfiria ão um grupo de doença hereditária rara. Uma parte importante da hemoglobina, chamada heme, não é feita corretamente. O heme também é encontrado na mioglob...

A mucopoliacaridoe tipo III (MP III) é uma doença rara na qual o corpo etá auente ou não poui o uficiente de certa enzima neceária para quebrar longa cadeia de molécula d...