Contente
- O que é polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica?
- O que causa CIDP?
- Quais são os fatores de risco para CIDP?
- Quais são os sintomas da CIDP?
- Como o CIDP é diagnosticado?
- Como o CIDP é tratado?
- Viver com CIDP
- Quando devo ligar para meu provedor de serviços de saúde?
- Pontos chave
- Próximos passos
O que é polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica?
Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) é um tipo raro de doença autoimune. Em uma doença auto-imune, o corpo ataca seus próprios tecidos. No CIDP, o corpo ataca as bainhas de mielina. Essas são as coberturas gordurosas das fibras que isolam e protegem os nervos.
Os especialistas pensam que a CIDP está relacionada à doença mais comumente conhecida, a síndrome de Guillain-Barré (SGB). Mas, embora a GBS seja geralmente considerada mais uma doença aguda ou de curto prazo, a CIDP é considerada uma doença crônica ou de longo prazo. CIDP é menos comum do que a síndrome de Guillain-Barre.
CIDP é geralmente classificado da seguinte forma:
- Progressivo. A doença continua a piorar com o tempo
- Recorrente. Episódios de sintomas que param e começam
- Monofásico. Um ataque da doença que dura 1 a 3 anos e não reaparece
O que causa CIDP?
CIDP ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca as bainhas de mielina ao redor das células nervosas, mas exatamente o que desencadeia isso não está claro. Ao contrário da síndrome de Guillain-Barré, geralmente não há infecção precedendo a CIDP. Não parece haver uma ligação genética com o CIDP.
Quais são os fatores de risco para CIDP?
Embora a CIDP possa ocorrer em qualquer pessoa, pessoas na faixa dos 50 e 60 anos parecem mais propensas a desenvolvê-la do que outras faixas etárias. Os homens têm duas vezes mais chances de contrair a doença do que as mulheres.
Quais são os sintomas da CIDP?
Independentemente do tipo de CIDP que você possa ter, os sintomas geralmente são os mesmos e podem incluir:
- Formigamento em seus braços e pernas
- Enfraquecimento gradual de seus braços e pernas
- Perda de reflexos
- Perda de equilíbrio e sua capacidade de andar
- Perda de sensibilidade nos braços e pernas, que geralmente começa com a incapacidade de sentir uma picada de alfinete
Como o CIDP é diagnosticado?
Como o CIDP é raro, muitas vezes é difícil diagnosticar corretamente a doença, pelo menos no início. Os profissionais de saúde podem confundir seus sintomas com os da SGB, devido à semelhança entre as doenças. Se os sintomas durarem mais de 8 semanas, seu médico pode suspeitar de CIDP.
Depois de obter seu histórico médico e fazer um exame físico, seu provedor de serviços de saúde pode fazer outros testes para confirmar um diagnóstico, incluindo:
- Exames de sangue e urina
- Um estudo de condução nervosa para procurar danos na mielina nos nervos periféricos. Esse teste às vezes é chamado de eletromiograma. Envolve o uso de baixas correntes elétricas para testar a função e a resposta dos nervos.
- Uma punção lombar. Neste procedimento, uma pequena agulha é inserida em suas costas e uma amostra de seu líquido cefalorraquidiano (LCR) é retirada. O LCR é o fluido que envolve sua medula espinhal. O procedimento ajuda os profissionais de saúde a detectar níveis elevados de certas proteínas relacionadas à doença.
Como o CIDP é tratado?
O tratamento para CIDP costuma ser eficaz. Alguns estudos mostram que até 80% das pessoas respondem bem à terapia. Por se tratar de uma doença autoimune, os médicos usam medicamentos que suprimem a resposta imunológica para tratar CIDP. Sua equipe médica adapta seu tratamento a você e monitora de perto seu progresso. Os tratamentos para CIDP incluem drogas imunossupressoras, esteróides, imunoglobulina intravenosa e plasmaférese (plasmaferese) para remover proteínas do sistema imunológico do sangue.
Viver com CIDP
O curso do CIDP pode variar muito entre diferentes pessoas, assim como a resposta ao tratamento.
Obter tratamento o mais cedo possível é muito importante porque dá a você a melhor chance de limitar os sintomas e manter essa condição sob controle. Se você não procurar tratamento para CIDP, seus sintomas provavelmente irão piorar ao longo de vários anos. Estes podem variar de sintomas sensoriais, como formigamento e dormência, a fraqueza e perda de equilíbrio. Sem tratamento, 1 em cada 3 pessoas com CIDP precisará de uma cadeira de rodas.
Em pessoas com deficiências físicas permanentes, a fisioterapia pode ser muito importante. Neste tratamento, os especialistas trabalharão com você para manter ou aumentar sua força e melhorar sua coordenação. Outro tipo de terapia é a terapia ocupacional, que o ajuda a aprender novas maneiras de fazer as tarefas diárias, apesar de suas novas limitações físicas.
Algumas pessoas com deficiência física costumam se sentir tristes ou deprimidas. Se isso acontecer com você, seu médico pode recomendar que você consulte um profissional de saúde mental. Antidepressivos e psicoterapia podem ajudar a tratar a depressão. O mesmo pode acontecer com grupos de apoio para pessoas que gerenciam doenças crônicas.
Quando devo ligar para meu provedor de serviços de saúde?
Se você foi diagnosticado com CIDP, converse com seu provedor de serviços de saúde sobre quando poderá precisar ligar para eles. Eles provavelmente irão aconselhá-lo a ligar se notar um agravamento de quaisquer sintomas ou se desenvolver novos sintomas.
Pontos chave
- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) é uma doença auto-imune de desenvolvimento lento em que o sistema imunológico do corpo ataca a mielina que isola e protege os nervos do corpo. A causa exata não é conhecida.
- Os sintomas comuns são fraqueza gradual ou mudanças de sensação nos braços ou pernas. Isso pode piorar com o tempo ou pode ir e vir.
- O tratamento precoce é importante para limitar a progressão da doença e inclui medicamentos ou outros tratamentos para suprimir o sistema imunológico.
Próximos passos
Dicas para ajudá-lo a obter o máximo de uma visita ao seu médico:
- Saiba o motivo da sua visita e o que deseja que aconteça.
- Antes de sua visita, escreva as perguntas que deseja responder.
- Traga alguém com você para ajudá-lo a fazer perguntas e lembrar o que seu provedor lhe diz.
- Na visita, escreva o nome de um novo diagnóstico e quaisquer novos medicamentos, tratamentos ou testes. Anote também quaisquer novas instruções fornecidas pelo seu provedor.
- Saiba por que um novo medicamento ou tratamento é prescrito e como ele o ajudará. Saiba também quais são os efeitos colaterais.
- Pergunte se sua condição pode ser tratada de outras maneiras.
- Saiba por que um teste ou procedimento é recomendado e o que os resultados podem significar.
- Saiba o que esperar se você não tomar o medicamento ou fizer o teste ou procedimento.
- Se você tiver uma consulta de acompanhamento, anote a data, a hora e o propósito dessa visita.
- Saiba como você pode entrar em contato com seu provedor se tiver dúvidas.