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A síndrome de Sjogren é uma doença que causa dor nas articulações, boca e olhos secos e vários efeitos em todo o corpo. É uma doença autoimune crônica que geralmente afeta adultos. Existem vários marcadores de inflamação que podem ser identificados com exames de sangue. Junto com seus sintomas, a presença desses marcadores pode ajudar no diagnóstico da síndrome de SjogrenO tratamento geralmente inclui medicamentos imunossupressores, como esteróides. Você também pode precisar de tratamento sintomático para maior conforto, como colírios.
De acordo com a Sjogren's Syndrome Foundation, esta condição está entre as doenças auto-imunes mais prevalentes - estima-se que afete até 4 milhões de americanos. A síndrome de Sjogren é mais comum em mulheres do que homens, e aproximadamente 90 por cento das pessoas que têm a doença são mulheres. A idade média de início é de mais de 40 anos, mas homens, mulheres e crianças podem desenvolver a síndrome de Sjogren em qualquer idade .
Sintomas
A síndrome de Sjogren pode causar vários sintomas desconfortáveis. É uma condição crônica e os sintomas podem ir e vir, mas tendem a aumentar e reaparecer por anos.
Os efeitos da síndrome de Sjögren podem parecer não relacionados entre si - muitas pessoas adiam a conversa com seus médicos sobre isso porque ela produz efeitos suaves, um tanto vagos. Alguns dos efeitos são semelhantes aos da artrite reumatóide e do lúpus - na verdade, aproximadamente metade de todas as pessoas que têm a síndrome de Sjogren também têm outra doença autoimune.
Os sintomas comuns da síndrome de Sjogren incluem:
- Olhos secos, que podem parecer ásperos ou queimando
- Irritação nos olhos e vermelhidão
- Boca seca
- Dificuldade em mastigar, engolir e falar
- Língua rachada ou dolorida
- Garganta seca e ardente
- Mudanças nas suas sensações de gosto ou olfato
- Cárie dentária
- Infecções de fermento em sua boca
- Rigidez, inchaço e dor nas articulações
- Problemas digestivos
- Nariz e pele secos
- Tosse crônica
- Inchaço das glândulas ao redor do rosto, mandíbula e orelhas
- Secura vaginal
- Fadiga
- Linfonodos aumentados
Lembre-se de que febres, dor intensa, vermelhidão ou inchaço dos olhos, boca, articulações ou garganta podem ser um sinal de infecção - esses sintomas requerem atenção médica urgente.
A síndrome de Sjogren pode produzir vários efeitos raros ou graves, com uma variedade de sintomas angustiantes, como dor, febre, infecções, tosse, dificuldades respiratórias, diminuição do volume de urina e confusão.
As complicações raras da síndrome de Sjogren incluem:
- Infecções dos olhos ou boca
- Erupções nos braços e pernas
- Vasculite, que é a inflamação dos vasos sanguíneos (pode contribuir para as erupções)
- Inflamação nos pulmões, fígado e rins
- Problemas neurológicos, resultando em dormência, formigamento e fraqueza
- Linfoma
Causas
A causa da síndrome de Sjogren é desconhecida. É uma doença inflamatória auto-imune. Isso significa que a doença ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca a si mesmo, produzindo inflamação e danos aos tecidos. A síndrome de Sjogren também é caracterizada pela diminuição da produção de lágrimas, saliva e muco, resultando em ressecamento das membranas do corpo.
Síndrome de Sjogren primária e secundária
A síndrome de Sjogren - batizada em homenagem ao médico sueco Henrik Sjögren, que a descobriu no início dos anos 1900 - pode ocorrer como condição primária ou secundária. A síndrome de Sjogren primária é diagnosticada se você não tiver outra doença autoimune.
A síndrome de Sjogren é considerada uma condição secundária quando ocorre junto com outra doença autoimune.
O que são doenças autoimunes?Fatores de risco
Se você tem artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia, polimiosite ou dermatomiosite, também é mais provável que tenha a síndrome de Sjögren. Essas são doenças auto-imunes, e os especialistas sugerem que o mesmo gatilho que causa outras doenças auto-imunes também causa a síndrome de Sjögren .
Fatores genéticos, fatores hormonais ou uma infecção viral foram considerados a causa raiz da doença auto-imune, mas não há evidências sólidas de que uma causa específica esteja em jogo na síndrome de Sjogren.
Como a síndrome de Sjogren se desenvolve
As células e proteínas inflamatórias podem danificar o muco e as glândulas lacrimais, prejudicando sua função. Várias proteínas imunes chamadas citocinas estão elevadas na síndrome de Sjogren, especificamente as citocinas Th-1, Th-2 e Th-17.
Diagnóstico
Como os sintomas são um tanto vagos, pode levar anos para que a síndrome de Sjogren seja diagnosticada. Seus sintomas, exame físico, exames especializados e exames de sangue podem ajudar a identificar a condição.
Seu médico ou dentista pode observar que sua boca está seca. Seu nariz e pele podem parecer secos e seus olhos também podem parecer vermelhos ou secos. Suas articulações podem parecer inchadas e você pode ter uma erupção na pele.
Testes Especializados
Junto com seus sintomas e exame físico, vários testes diagnósticos podem ajudar a formular o diagnóstico da síndrome de Sjogren.
- Teste de Schirmer para olhos secos: O seu médico coloca tiras de papel sob as pálpebras inferiores para medir a umidade do papel após 5 minutos.
- Exame de lâmpada de fenda: Um oftalmologista verifica se há secura e inflamação nos olhos usando uma lâmpada de fenda para ampliar e examinar seu olho.
- Coloração com corantes vitais: Um corante inofensivo é colocado na superfície do olho. Uma luz especial pode ser usada para ajudar o médico a ver qualquer lesão na superfície do olho.
- Exame de boca: O seu médico verifica visualmente se há abrasões e inchaço na boca e pode obter uma amostra de saliva para verificação de qualidade.
- Biópsia labial: Seu médico pode remover cirurgicamente minúsculas glândulas salivares do lábio inferior para um exame microscópico.
Exames de sangue
Vários exames de sangue podem ser usados para identificar marcadores inflamatórios que são comumente elevados na síndrome de Sjogren.
- Anticorpo antinuclear (teste ANA): ANA é um anticorpo que ataca as células do corpo. É positivo em aproximadamente 70% das pessoas com síndrome de Sjogren. No entanto, este anticorpo também pode estar presente em pessoas que não têm nenhuma doença autoimune.
- SSA (anti-Ro) e SSB (anti-La): Esses anticorpos são comuns com a síndrome de Sjogren primária, mas você pode não ter teste positivo para SSA e SSB, mesmo se tiver a doença.
- Fator reumatóide: o fator reumatóide é uma proteína encontrada na artrite reumatóide e é positivo em aproximadamente 65% das pessoas com síndrome de Sjogren.
- Imunoglobulinas: as proteínas normalmente produzidas por anticorpos podem estar elevadas na síndrome de Sjogren.
Nenhum teste por si só pode confirmar que você tem a síndrome de Sjogren. Uma combinação de fatores é considerada em conjunto no seu diagnóstico.
Tratamento
Embora não haja cura para a doença, muitos dos efeitos da síndrome de Sjogren podem ser controlados. O tratamento sintomático é feito sob medida para cada pessoa, dependendo das áreas do corpo afetadas e do grau de incômodo dos sintomas. Por exemplo, dores nas articulações ou musculares podem ser tratadas com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), enquanto complicações graves, como linfoma, precisam ser tratadas com quimioterapia.
A terapia imunossupressora é freqüentemente usada para reduzir o processo inflamatório que danifica as glândulas, articulações e órgãos na síndrome de Sjögren - essa abordagem é frequentemente chamada de terapia modificadora da doença.
Alívio dos sintomas orais
Enxaguatórios bucais, protetor labial, substitutos da saliva, sprays, géis e chicletes podem aliviar a secura da boca e a sensibilidade. As opções de medicamentos podem incluir saliva e drogas estimulantes de muco, como:
- Salagen (cloridrato de pilocarpina)
- Evoxac (Cevimeline HCI)
Alívio dos sintomas oculares
Existem algumas maneiras práticas de lidar com olhos secos. Óculos de sol podem proteger seus olhos do vento e das correntes de ar ao ar livre, e um umidificador pode liberar o ar seco em ambientes fechados para ajudar a aliviar os sintomas. A fumaça e a maquiagem dos olhos podem ser irritantes e devem ser evitadas.
Lágrimas artificiais e pomadas para os olhos podem ajudar a aliviar a secura crônica dos olhos. As opções de medicamentos para o olho seco associado à síndrome de Sjogren podem incluir:
- Restasis (Emulsão Oftálmica de Ciclosporina)
- Hidroxipropilcelulose (colírio e pellets)
Terapia modificadora de doenças
Problemas pulmonares, renais, vasculares ou do sistema nervoso podem ser reduzidos com medicamentos que suprimem o sistema imunológico. Esses medicamentos podem causar efeitos colaterais, incluindo predisposição a infecções, portanto, não são necessariamente a opção certa para alguém que tem apenas efeitos leves da síndrome de Sjögren ou que é propenso a infecções.
Os tratamentos modificadores da doença incluem:
- Corticosteróides
- DMARDs (medicamentos antirreumáticos modificadores da doença)
- Imunossupressores
Uma palavra de Verywell
Diz-se que o tempo médio do início dos sintomas até o diagnóstico da síndrome de Sjögren é de cerca de três anos. Boca seca e olhos secos são os efeitos mais comuns associados à síndrome de Sjögren, mas existem muitas outras causas para esses sintomas.
A síndrome de Sjogren é uma doença tratável. Com um tratamento eficaz, a maioria das pessoas vive uma vida saudável.