Uma Visão Geral da Policitemia Secundária

Contente

• Sintomas
• Causas
• Diagnóstico
• Tratamento
• Lidar

A policitemia secundária, semelhante à policitemia vera primária, é um distúrbio que causa uma superprodução de glóbulos vermelhos. Quando muitos glóbulos vermelhos são produzidos, o sangue torna-se espesso, dificultando sua passagem pelos vasos sanguíneos menores.

A diferença entre os dois tem a ver com a que o distúrbio está associado. A policitemia secundária está associada a um processo de doença subjacente, mas a policitemia primária não.

Sintomas

Os sintomas de policitemia secundária, que são iguais aos da policitemia primária, podem incluir:

• Fraqueza
• Dor de cabeça
• Fadiga
• Tontura
• Falta de ar
• Distúrbios visuais
• Comichão (prurido)
• Dor no peito ou nos músculos das pernas
• Tez avermelhada
• Confusão
• Zumbido nos ouvidos (zumbido)
• Sensação de queimação nas mãos ou pés

Causas

A policitemia primária é causada por uma anormalidade nas células da medula óssea que formam os glóbulos vermelhos. A policitemia secundária é causada por um distúrbio originado fora da medula óssea que causa superestimulação da medula óssea normal, levando a uma superprodução de glóbulos vermelhos.

A função de um glóbulo vermelho é fornecer oxigênio aos tecidos do corpo. Fumar, por exemplo, interfere nesse processo, sendo uma causa comum de policitemia secundária. Outros incluem:

• Doença cardíaca crônica
• Doença pulmonar crônica (incluindo DPOC)
• Apnéia do sono
• Obesidade
• Hipoventilação
• Alta altitude
• Cistos renais
• Tumores cerebrais, hepáticos ou uterinos
• Exposição crônica ao monóxido de carbono
• Diuréticos
• Medicamentos para melhorar o desempenho

Diagnóstico

Medir os níveis de oxigênio no sangue com um exame de sangue conhecido como gasometria arterial (gasometria arterial) pode ajudar os médicos a formular um diagnóstico de policitemia secundária. Outros exames de sangue incluem a medição da eritropoietina e dos níveis de massa de glóbulos vermelhos.

Testes diagnósticos adicionais incluem um eletrocardiograma (ECG) para medir a função cardíaca e exames de imagem, como raio-X de tórax, tomografia computadorizada (TC) ou ultrassom, para detectar o aumento do coração, fígado ou baço.

Seu médico também pode usar um teste genético que procura uma mutação em um gene chamado JAK2 que afeta a medula óssea e as células sanguíneas. Este teste é positivo na maioria dos casos de policitemia primária e, como resultado, é usado para diferenciar entre policitemia primária e policitemia secundária.

Tratamento

O tratamento para policitemia secundária deve controlar ou eliminar a doença subjacente. O alívio dos sintomas pode incluir medicamentos como anti-histamínicos para aliviar a coceira ou aspirina para aliviar a dor e queimação associadas ao distúrbio.

Como o tratamento da doença subjacente demora muito, os médicos às vezes usam a flebotomia (sangramento) para reduzir o número de glóbulos vermelhos no plasma. Tanto quanto um litro (475 mililitros) pode ser tomado de uma vez, desde que o indivíduo possa tolerar.

Compreendendo a Flebotomia Terapêutica

Lidar

Se você já está lidando com uma condição que pode causar policitemia secundária, como a DPOC ou um tumor, saber que tem um segundo diagnóstico para lidar é compreensivelmente frustrante. Você quer se sentir melhor, não pior.

Lembre-se de que a policitemia secundária é causada por uma condição subjacente, a maioria das quais bem conhecida e com múltiplas opções de tratamento disponíveis. Depois que a causa subjacente é corrigida, os sintomas da policitemia secundária geralmente desaparecem. Seu médico irá guiá-lo ao longo do melhor caminho para resolver ambos.

Guia de discussão do médico policitemia Vera

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