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Nas décadas de 1960 e 1970, cerca de 500 crianças nos Estados Unidos por ano eram afetadas pela síndrome de Reye, um distúrbio sério e frequentemente fatal.Ainda não se sabe exatamente o que causa o desenvolvimento da síndrome de Reye, mas pesquisas mostraram uma associação entre o desenvolvimento da síndrome e o uso de aspirina para tratar doenças semelhantes à gripe e catapora. A síndrome de Reye não é contagiosa.
A síndrome de Reye envolve disfunção das vias metabólicas da célula no contexto de uma doença viral, e a exposição ao medicamento aspirina parece desencadear esse ciclo de lesão. Foi descrito com mais frequência no contexto de infecções de gripe e catapora.
O número de casos da síndrome de Reye nos EUA caiu para 50 casos por ano, devido a campanhas educacionais que resultaram na diminuição do uso de aspirina para tratar doenças infantis. Mais casos de síndrome de Reye ocorrem durante a temporada de gripe - nos meses de janeiro, fevereiro e março. A maioria (90 por cento) das pessoas afetadas pela síndrome de Reye tem menos de 15 anos, mas também pode afetar adolescentes e adultos.
Ataca o fígado e o cérebro
A síndrome de Reye afeta muitos órgãos do corpo, mas principalmente o fígado e o cérebro. Causa danos às células do fígado, o que interfere na capacidade do fígado de remover resíduos do corpo. Esses resíduos, especialmente a amônia, causam lesão cerebral e inchaço (encefalopatia).
Sintomas
Normalmente, a gripe, doença viral ou varicela está quase no fim e a criança está começando a se recuperar quando os sintomas da síndrome de Reye começam:
Primeira etapa:
- Perda de energia, letargia
- Nausea e vomito
- Sonolência
Segundo estágio:
- Mudanças de personalidade, como irritabilidade, comportamento agressivo
- Desorientação, confusão
- Sonolência e letargia podem mudar para inconsciência (coma)
Terceira etapa:
- Coma
Quarta etapa:
- Convulsões
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome de Reye é baseado no fato de a criança ter tido uma doença viral (especialmente se tratada com aspirina), mais os sintomas que a criança está apresentando. Exames de sangue especiais para nível de amônia, função hepática e outros parâmetros.
Muitos tipos de doenças e distúrbios apresentam sintomas semelhantes aos da síndrome de Reye, portanto, os médicos podem diagnosticar os sintomas como algo diferente. Uma pista importante para a síndrome de Reye é a doença viral que estava presente antes do início dos sintomas.
Tratamento
A síndrome de Reye é uma doença grave. Cerca de 50% dos indivíduos que desenvolvem a síndrome morrem por causa dela. O indivíduo com síndrome de Reye precisa de cuidados intensivos para reduzir o inchaço do cérebro rapidamente para evitar danos cerebrais permanentes e para prevenir outras complicações da doença. O diagnóstico precoce e o tratamento imediato irão melhorar o prognóstico do indivíduo.
Prevenção
Uma vez que o uso de aspirina e produtos que contêm aspirina está associado ao aumento do risco de síndrome de Reye, a National Reye's Syndrome Foundation, o Surgeon General, o FDA e o CDC recomendam que esses medicamentos não sejam administrados a crianças ou adolescentes com gripe , uma doença com febre ou catapora.
Você pode reconhecer algumas marcas, como Bayer ou St. Joseph, como aspirina, mas existem outros produtos que contêm aspirina, como Anacin, Excedrin, Dristan e Pamprin, ou contêm produtos químicos como aspirina, como no Pepto-Bismol. Se você não tiver certeza se algo contém aspirina, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. A National Reye’s Syndrome Foundation também tem uma lista de produtos contendo aspirina que podem ajudá-lo.