Sintomas e tratamento da esclerose lateral primária (PLS)

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Autor: Judy Howell
Data De Criação: 3 Julho 2021
Data De Atualização: 16 Novembro 2024
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Sintomas e tratamento da esclerose lateral primária (PLS) - Medicamento
Sintomas e tratamento da esclerose lateral primária (PLS) - Medicamento

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A esclerose lateral primária (PLS) é uma doença degenerativa do neurônio motor progressiva. PLS afeta as células nervosas do corpo que controlam o movimento voluntário dos músculos, chamados neurônios motores. Com o tempo, esses neurônios motores perdem sua capacidade de funcionar, causando fraqueza e rigidez muscular indolor, mas progressiva.

Não se sabe por que ocorre a PLS ou exatamente como as células nervosas são destruídas. A esclerose lateral primária parece começar na quinta década de vida. Não se sabe quantas pessoas no mundo são afetadas por PLS, mas é muito raro.

Sintomas

A perda de células nervosas faz com que os músculos fiquem rígidos e difíceis de mover. Normalmente, os problemas musculares começam nas pernas e sobem pelo corpo até o tronco, braços e músculos do rosto e pescoço. A progressão do PLS varia de caso para caso - alguns podem progredir rapidamente em alguns anos ou lentamente em algumas décadas.

Sintomas iniciais. Em muitos casos, o primeiro sintoma de PLS é fraqueza muscular e rigidez nos membros inferiores. Outros sintomas iniciais incluem:


  • Uma perna geralmente é mais afetada do que a outra, com progressão lenta para a outra perna
  • Movimentos lentos e rígidos das pernas devido a espasmos musculares involuntários (espasticidade)
  • Dificuldade para caminhar e manter o equilíbrio, como tropeçar ou tropeçar
  • Cãibras dos músculos afetados
  • Falta de jeito geral

Sintomas progressivos.Os indivíduos afetados podem ter cada vez mais dificuldade para andar. Pode ser necessário o uso de uma bengala ou dispositivo semelhante para auxiliar na caminhada. Em alguns casos, outros sintomas podem preceder o desenvolvimento de fraqueza muscular nas pernas. Outros sintomas podem incluir:

  • Espasmos musculares nas mãos ou na base do cérebro.
  • Espasmos musculares dolorosos nas pernas, costas ou pescoço
  • Problemas para mover os braços e realizar tarefas como pentear o cabelo ou escovar os dentes
  • Dificuldade em formar palavras (disartria) ou falar
  • Dificuldade em engolir (disfagia)
  • Perda do controle da bexiga no final do curso da esclerose lateral primária

Os sintomas pioram lentamente com o tempo.


Diagnóstico

O diagnóstico de esclerose lateral primária inclui testes de nervos especializados chamados EMG (eletromiografia) e estudos de condução nervosa. Como a esclerose lateral amiotrófica (ALS ou doença de Lou Gehrig) é mais conhecida e porque as duas doenças costumam manifestar sintomas semelhantes, a PLS costuma ser confundida com ALS.

Tratamento

Não há cura no momento para a PLS, então o tratamento se concentra no alívio dos sintomas do distúrbio. O tratamento para PLS inclui:

  • Medicamentos como baclofeno e tizanidina para reduzir espasmos musculares
  • Tratamento medicamentoso para lidar com a perda de controle da bexiga
  • Terapia física e ocupacional para ajudar a reduzir espasmos, melhorar a mobilidade e fornecer dispositivos para ajudar a caminhar e comer
  • Fonoaudiologia para ajudar na fala
  • Órteses e inserções de sapatos para aliviar problemas de marcha e pés

Apoio, suporte

A esclerose lateral primária traz incapacidade progressiva e perda de função, mas não afeta a mente ou encurta a vida dos pacientes diretamente. Por esse motivo, grupos de apoio como a Fundação Paraplegia Espástica para pacientes e suas famílias é a chave para a adaptação às cargas físicas e emocionais da doença.