Linfohistiocistose hemofagocítica

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Autor: Joan Hall
Data De Criação: 25 Janeiro 2021
Data De Atualização: 21 Novembro 2024
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Linfohistiocistose hemofagocítica - Saúde
Linfohistiocistose hemofagocítica - Saúde

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A linfo-histiocitose hemofagocítica (HLH) é uma doença rara que geralmente ocorre em bebês e crianças pequenas. Também pode ocorrer em adultos. As crianças geralmente herdam a doença. Em adultos, muitas condições diferentes, incluindo infecções e câncer, podem causar HLH.

Se você tem HLH, o sistema de defesa do seu corpo, chamado de sistema imunológico, não funciona normalmente. Certos glóbulos brancos - histiócitos e linfócitos - atacam suas outras células sanguíneas. Essas células sanguíneas anormais se acumulam no baço e no fígado, fazendo com que esses órgãos aumentem de tamanho.

O que causa o HLH?

HLH é uma doença rara e os profissionais de saúde ainda estão aprendendo sobre suas causas. Existem 2 tipos de HLH: familiar e adquirido. HLH familiar é responsável por cerca de 25% dos casos e as famílias transmitem a doença. Se ambos os pais forem portadores genéticos de HLH, a criança tem 25% de chance de ter a doença, 25% de chance de não ter a doença e 50% de chance de ser portadora. Uma série de condições causam HLH adquirido. Esses incluem:


  • Infecções virais, especialmente o vírus Epstein-Barr

  • Outras infecções

  • Um sistema imunológico fraco ou doente

  • Câncer

Quais são os sintomas do HLH?

Febre e aumento do baço são os sintomas mais comuns da HLH. Existem muitos outros sintomas possíveis, incluindo:

  • Aumento do seu fígado

  • Nódulos linfáticos inchados

  • Erupções cutâneas

  • Icterícia (cor amarela da pele e olhos)

  • Problemas pulmonares, incluindo tosse e dificuldade em respirar

  • Problemas digestivos, incluindo dor de estômago, vômitos e diarreia

  • Problemas do sistema nervoso, incluindo dor de cabeça, dificuldade para andar, distúrbios visuais e fraqueza

Crianças pequenas e bebês podem ter sintomas adicionais, como irritabilidade e "falta de crescimento". Isso significa que eles não crescem e se desenvolvem normalmente.

Como o HLH é diagnosticado?

Seu provedor de serviços de saúde baseia um diagnóstico de HLH em seus sintomas, achados de exames físicos e vários testes de laboratório. Febre prolongada é um sintoma comum. Um fígado ou baço aumentado (localizado no lado superior esquerdo do abdômen) são achados físicos importantes. Seu provedor de serviços de saúde realiza exames de sangue para procurar:


  • Níveis baixos de glóbulos brancos chamados células assassinas naturais (essas células são importantes para um sistema imunológico saudável)

  • Níveis baixos de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e células de coagulação chamadas plaquetas

  • Níveis elevados de triglicérides (gorduras no sangue)

  • Baixos níveis de fibrinogênio (uma proteína importante para a coagulação)

  • Altos níveis de ferritina (uma proteína que armazena ferro)

  • Níveis elevados de uma substância chamada CD25 que aumenta no sangue quando o sistema imunológico é estimulado

Outro exame importante, a biópsia da medula óssea, exige a coleta de uma amostra da medula óssea (o centro do osso, onde são feitas as células do sangue) e o exame ao microscópio. Outros testes podem incluir testes genéticos e hemoculturas, que são amostras de sangue, para procurar infecções no sangue.

Como o HLH é tratado?

O tratamento da HLH depende da causa, da idade em que a doença começou e da gravidade da doença. A forma adquirida de HLH pode desaparecer quando o seu provedor de saúde identifica a causa e trata a doença. HLH de tipo familiar é geralmente fatal se não for tratado. O tratamento para HLH adquirido familiar ou persistente pode incluir:


  • Quimioterapia (drogas contra o câncer)

  • Imunoterapia (drogas que afetam seu sistema imunológico)

  • Esteróides (medicamentos que combatem a inflamação)

  • Antibióticos

  • Drogas antivirais

Se os tratamentos com medicamentos não funcionarem, seus profissionais de saúde podem fazer um transplante de células-tronco. Neste procedimento, células saudáveis ​​da medula óssea de um doador substituem as células doentes da medula óssea. O transplante de células-tronco pode curar HLH na maioria dos casos.

Não há como prevenir a HLH, mas conforme os profissionais de saúde continuam a aprender mais sobre ela, o tratamento melhora. A maioria das crianças que são tratadas com sucesso leva uma vida normal.

Os profissionais de saúde não fazem regularmente testes genéticos para HLH em recém-nascidos, porque a doença é muito rara. Se um provedor de saúde diagnosticar HLH no irmão ou irmã de um recém-nascido, a chance de o recém-nascido ter a doença é de 25%. Os especialistas recomendam testes genéticos para essas crianças.