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visão global
A talassemia major é uma forma hereditária de anemia hemolítica, caracterizada por anormalidades de produção de hemácias (hemoglobina). Esta é a forma mais grave de anemia, e o esgotamento de oxigênio no corpo torna-se aparente nos primeiros 6 meses de vida. Se não tratada, a morte geralmente resulta em poucos anos. Observe os glóbulos vermelhos pequenos, pálidos (hipocrômicos) e anormais associados à talassemia major. As células mais escuras provavelmente representam hemácias normais de uma transfusão de sangue.Data da revisão 1/19/2018
Atualizado por: Richard LoCicero, MD, consultório particular especializado em hematologia e oncologia médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.