Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Grupos de suporte
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data da revisão 18/10/2018
Osteossarcoma é um tipo muito raro de tumor ósseo canceroso que geralmente se desenvolve em adolescentes. Muitas vezes ocorre quando um adolescente está crescendo rapidamente.
Causas
Osteossarcoma é o câncer ósseo mais comum em crianças. A média de idade no diagnóstico é de 15 anos. Meninos e meninas têm a mesma probabilidade de desenvolver esse tumor até o final da adolescência, quando ocorre mais freqüentemente em meninos. Osteossarcoma também é comum em pessoas com mais de 60 anos.
A causa nao e conhecida. Em alguns casos, o osteossarcoma ocorre em famílias. Pelo menos um gene foi associado a um risco aumentado. Este gene também está associado ao retinoblastoma familiar. Este é um câncer do olho que ocorre em crianças.
Osteossarcoma tende a ocorrer nos ossos do:
- Shin (perto do joelho)
- Coxa (perto do joelho)
- Braço superior (perto do ombro)
Osteossarcoma ocorre mais comumente em ossos grandes na área do osso com a taxa de crescimento mais rápida. No entanto, pode ocorrer em qualquer osso.
Sintomas
O primeiro sintoma é geralmente dor óssea perto de uma articulação. Este sintoma pode ser negligenciado por causa de outras causas mais comuns de dor nas articulações.
Outros sintomas podem incluir qualquer um dos seguintes:
- Fratura óssea (pode ocorrer após um movimento de rotina)
- Limitação de movimento
- Mancando (se o tumor estiver na perna)
- Dor ao levantar (se o tumor estiver no braço)
- Ternura, inchaço ou vermelhidão no local do tumor
Exames e Testes
O profissional de saúde fará um exame físico e perguntará sobre o histórico médico e os sintomas.
Testes que podem ser feitos incluem:
- Biópsia (no momento da cirurgia para o diagnóstico)
- Exames de sangue
- Exame ósseo para ver se o câncer se espalhou para outros ossos
- Tomografia computadorizada do tórax para ver se o câncer se espalhou para os pulmões
- exame de ressonância magnética
- PET scan
- Raio X
Tratamento
O tratamento geralmente começa após a biópsia do tumor.
Antes da cirurgia para remover o tumor, a quimioterapia é geralmente dada. Isso pode diminuir o tumor e tornar a cirurgia mais fácil. Pode também matar todas as células cancerígenas que se espalharam para outras partes do corpo.
A cirurgia é usada após a quimioterapia para remover qualquer tumor remanescente. Na maioria dos casos, a cirurgia pode remover o tumor enquanto salva o membro afetado. Isso é chamado de cirurgia poupadora de membros. Em casos raros, é necessária uma cirurgia mais envolvente (amputação).
Grupos de suporte
Você pode aliviar o estresse da doença juntando-se a um grupo de apoio ao câncer. Compartilhar com outras pessoas que têm experiências e problemas comuns pode ajudar você e sua família a não se sentirem sozinhos.
Outlook (Prognóstico)
Se o tumor não se espalhou para os pulmões (metástase pulmonar), as taxas de sobrevida a longo prazo são melhores. Se o câncer se espalhou para outras partes do corpo, a perspectiva é pior. No entanto, ainda existe uma chance de cura com o tratamento eficaz.
Complicações possíveis
As complicações podem incluir:
- Remoção do membro
- Propagação de câncer para os pulmões
- Efeitos colaterais da quimioterapia
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se você ou seu filho apresentar dor persistente nos ossos, sensibilidade ou inchaço.
Nomes alternativos
Sarcoma osteogênico; Tumor ósseo - osteossarcoma
Imagens
Raio X
Sarcoma osteogênico - radiografia
Sarcoma de Ewing - raio-x
Tumor ósseo
Referências
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas de osso. Em: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 92.
Site do Instituto Nacional do Câncer. Osteossarcoma e histiocitoma fibroso maligno de tratamento ósseo (PDQ) - versão profissional de saúde. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Atualizado em 11 de junho de 2018. Acessado em 12 de novembro de 2018.
Data da revisão 18/10/2018
Atualizado por: Todd Gersten, MD, Hematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.