Catarata congênita

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Autor: Randy Alexander
Data De Criação: 28 Abril 2021
Data De Atualização: 25 Abril 2024
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Catarata congênita - Enciclopédia
Catarata congênita - Enciclopédia

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Uma catarata congênita é uma turvação do cristalino que está presente no nascimento. A lente do olho é normalmente clara. Focaliza a luz que entra no olho na retina.


Causas

Ao contrário da maioria das cataratas, que ocorrem com o envelhecimento, as cataratas congênitas estão presentes no nascimento.

Catarata congênita é rara. Na maioria das pessoas, nenhuma causa pode ser encontrada.

As cataratas congênitas geralmente ocorrem como parte dos seguintes defeitos congênitos:

  • Síndrome de condrodisplasia
  • Rubéola congênita
  • Síndrome de Conradi-Hünermann
  • Síndrome de Down (trissomia 21)
  • Síndrome de displasia ectodérmica
  • Catarata congênita familiar
  • Galactosemia
  • Síndrome de Hallermann-Streiff
  • Síndrome de Lowe
  • Síndrome de Marinesco-Sjögren
  • Síndrome de Pierre-Robin
  • Trissomia 13

Sintomas

As cataratas congênitas na maioria das vezes parecem diferentes das outras formas de catarata.


Os sintomas podem incluir:

  • Um bebê não parece estar visualmente ciente do mundo ao seu redor (se as cataratas estiverem nos dois olhos)
  • Cinza ou branca nebulosidade da pupila (que normalmente é preta)
  • O brilho do "olho vermelho" da pupila está faltando nas fotos, ou é diferente entre os dois olhos
  • Movimentos oculares rápidos incomuns (nistagmo)

Exames e Testes

Para diagnosticar a catarata congênita, a criança deve fazer um exame oftalmológico completo por um oftalmologista. O bebê também pode precisar ser examinado por um pediatra com experiência no tratamento de doenças hereditárias. Exames de sangue ou raios-x também podem ser necessários.

Tratamento

Se as cataratas congênitas são leves e não afetam a visão, elas podem não precisar ser tratadas, especialmente se estiverem nos dois olhos.


Catarata moderada a grave que afeta a visão, ou uma catarata que está em apenas um olho, precisará ser tratada com cirurgia de remoção de catarata. Na maioria das cirurgias de catarata (não-genitais), uma lente intra-ocular artificial (LIO) é inserida no olho. O uso de IOLs em bebês é controverso. Sem uma LIO, a criança precisará usar uma lente de contato.

O remendo para forçar a criança a usar o olho mais fraco é muitas vezes necessário para evitar a ambliopia.

O bebê também pode precisar de tratamento para o distúrbio hereditário que está causando a catarata.

Outlook (Prognóstico)

A remoção de uma catarata congênita geralmente é um procedimento seguro e eficaz. A criança precisará de acompanhamento para reabilitação visual. A maioria das crianças tem algum nível de "olho preguiçoso" (ambliopia) antes da cirurgia e precisará usar o adesivo.

Complicações possíveis

Com a cirurgia de catarata há um risco muito pequeno de:

  • Sangramento
  • Infecção
  • Inflamação

É provável que os bebês que fazem cirurgia para catarata congênita desenvolvam outro tipo de catarata, que pode necessitar de nova cirurgia ou tratamento com laser.

Muitas das doenças associadas à catarata congênita também podem afetar outros órgãos.

Quando entrar em contato com um profissional médico

Marque uma consulta urgente com o médico do seu bebê se:

  • Você percebe que a pupila de um ou de ambos os olhos parece branca ou turva.
  • A criança parece ignorar parte do seu mundo visual.

Prevenção

Se você tem um histórico familiar de distúrbios hereditários que podem causar catarata congênita, considere procurar aconselhamento genético.

Nomes alternativos

Catarata - congênita

Imagens


  • Olho

  • Catarata - close-up do olho

  • Síndrome de rubéola

  • Catarata

Referências

Dahan E. Cirurgia de catarata pediátrica. Em: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologia. 4 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 5.13.

Heitmancik JF, Datilles M. Cataratas congênitas e hereditárias. Em: Tasman W, Jaeger EA, eds. Oftalmologia de Duane. 16a ed. Filadélfia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol 1, cap 74.

Junk AK, Morris DA. Catarata e doença sistêmica. Em: Tasman W, Jaeger EA, eds. Oftalmologia de Duane. 16a ed. Filadélfia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol 5, cap 41.

Yanoff M, Cameron JD. Doenças do sistema visual. Em: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 423.

Data da revisão 15/08/2017

Atualizado por: Franklin W. Lusby, MD, oftalmologista, Instituto Lusby Vision, La Jolla, CA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.