Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Prevenção
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data de revisão 04/12/2018
A poliarterite nodosa é uma doença grave dos vasos sanguíneos. As artérias pequenas e médias ficam inchadas e danificadas.
Causas
Artérias são os vasos sanguíneos que transportam sangue rico em oxigênio para órgãos e tecidos. A causa da poliarterite nodosa é desconhecida. A condição ocorre quando certas células do sistema imunológico atacam as artérias afetadas. Os tecidos que são alimentados pelas artérias afetadas NÃO obtêm o oxigênio e a nutrição de que precisam. O dano ocorre como resultado.
Mais adultos do que crianças contra esta doença.
Pessoas com hepatite B ativa ou hepatite C podem desenvolver essa doença.
Sintomas
Os sintomas são causados por danos nos órgãos afetados. A pele, articulações, músculos, trato gastrointestinal, coração, rins e sistema nervoso são freqüentemente afetados.
Os sintomas incluem:
- Dor abdominal
- Diminuição do apetite
- Fadiga
- Febre
- Dores articulares
- Dores musculares
- Perda de peso involuntária
- Fraqueza
Se os nervos forem afetados, você pode ter dormência, dor, queimação e fraqueza. Danos ao sistema nervoso podem causar derrames ou convulsões.
Exames e Testes
Nenhum teste laboratorial específico está disponível para diagnosticar a poliarterite nodosa. Existem vários distúrbios que apresentam características semelhantes à poliartrite nodosa. Estes são conhecidos como "imitadores".
Você terá um exame físico completo.
Os testes de laboratório que podem ajudar a fazer o diagnóstico e excluir os imitadores incluem:
- Hemograma completo (CBC) com diferencial, creatinina, testes para hepatite B e C e urinálise
- Taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) ou proteína C-reativa (CRP)
- Eletroforese de proteínas séricas, crioglobulinas
- Níveis séricos de complemento
- Arteriograma
- Biópsia tecidual
- Outros exames de sangue serão realizados para descartar condições semelhantes, como lúpus eritematoso sistêmico (ANA) ou granulomatose com poliangiite (ANCA)
- Teste para HIV
- Crioglobulinas
- Anticorpos anti-fosfolipídeos
- Culturas de sangue
Tratamento
O tratamento envolve medicamentos para suprimir a inflamação e o sistema imunológico. Estes podem incluir esteróides, como a prednisona. Medicamentos similares, como azatioprina, metotrexato ou micofenolato, que permitem reduzir a dose de esteróides, também são usados com frequência. A ciclofosfamida é usada em casos graves.
Para a poliarterite nodosa relacionada à hepatite, o tratamento pode envolver plasmaférese e medicamentos antivirais.
Outlook (Prognóstico)
Os tratamentos atuais com esteróides e outras drogas que suprimem o sistema imunológico (como azatioprina ou ciclofosfamida) podem melhorar os sintomas e a chance de sobrevivência a longo prazo.
As complicações mais sérias geralmente envolvem os rins e o trato gastrointestinal.
Sem tratamento, a perspectiva é ruim.
Complicações possíveis
As complicações podem incluir:
- Ataque cardíaco
- Necrose e perfuração intestinal
- Falência renal
- Acidente vascular encefálico
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se você desenvolver sintomas deste distúrbio. O diagnóstico e tratamento precoces podem melhorar a chance de um bom resultado.
Prevenção
Não há nenhuma prevenção conhecida. No entanto, o tratamento precoce pode prevenir alguns danos e sintomas.
Nomes alternativos
Periarteritis nodosa; PAN; Vasculite necrosante sistêmica
Imagens
Poliarterite microscópica 2
Sistema circulatório
Referências
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Data de revisão 04/12/2018
Atualizado por: Gordon A. Starkebaum, MD, Conselho ABIM Certificado em Reumatologia, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.