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A hemoglobinopatia é um grupo de distúrbios em que há produção ou estrutura anormal da molécula de hemoglobina. É transmitido através de famílias (herdadas).
Este grupo de doenças inclui a doença da hemoglobina C, a doença da hemoglobina S-C, a anemia falciforme e as talassemias.
Referências
DeBaun MR, Frei-Jones MJ, Vichinsky EP. Hemoglobinopatias. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 462.
Steinberg MH. Doença falciforme e hemoglobinopatias associadas. Em: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 163.
Data da revisão 1/19/2018
Atualizado por: Richard LoCicero, MD, consultório particular especializado em hematologia e oncologia médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.