Como a macroglobulinemia de Waldenstrom é diagnosticada e tratada

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Autor: Roger Morrison
Data De Criação: 8 Setembro 2021
Data De Atualização: 12 Novembro 2024
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Como a macroglobulinemia de Waldenstrom é diagnosticada e tratada - Medicamento
Como a macroglobulinemia de Waldenstrom é diagnosticada e tratada - Medicamento

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O que é macroglobulinemia de Waldenstrom e o que você precisa saber se for diagnosticado com essa doença?

Definição de Macroglobulinemia de Waldenstrom

A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é um tipo raro de linfoma não Hodgkin (LNH). WM é um câncer que afeta os linfócitos B (ou células B) e é caracterizado por uma superprodução de proteínas chamadas anticorpos IgM. WM também pode ser referido como macroglobulinemia de Waldenstrom, macroglobulinemia primária ou linfoma linfoplasmacítico.

Na WM, a anormalidade das células cancerosas ocorre nos linfócitos B, pouco antes de eles amadurecerem em células plasmáticas. As células plasmáticas são responsáveis ​​pela produção de proteínas de anticorpos que combatem infecções. Portanto, um número aumentado dessas células leva a um aumento da quantidade de um anticorpo específico, IgM.

Sinais e sintomas de WM

A WM pode afetar seu corpo de duas maneiras.

Aglomeração de medula óssea

As células do linfoma podem sobrecarregar sua medula óssea, tornando difícil para o seu corpo produzir um número adequado de plaquetas, glóbulos vermelhos e glóbulos brancos. Como resultado, esses déficits causarão sinais e sintomas típicos de anemia (contagem baixa de glóbulos vermelhos), trombocitopenia (contagem baixa de plaquetas) e neutropenia (contagem baixa de neutrófilos - neutrófilos são um tipo de glóbulo branco) . Alguns desses sintomas podem incluir:


  • Sangramento anormal ou incomum, como sangramento nas gengivas, hematomas estranhos ou sangramento nasal
  • Sensação de cansaço incomum, embora esteja dormindo o suficiente
  • Falta de ar com qualquer esforço
  • Infecções frequentes ou doenças que você simplesmente não consegue lutar contra
  • Pele pálida

Hiperviscosidade

Além de seu efeito na medula óssea, o aumento da quantidade de proteína IgM no sangue pode causar o que é chamado de hiperviscosidade. Resumindo, hiperviscosidade significa que o sangue se torna espesso ou pegajoso e pode ter dificuldade de fluir facilmente através dos vasos sanguíneos. A hiperviscosidade causa outro conjunto distinto de sinais e sintomas que incluem:

  • Mudanças na visão, como embaçamento ou piora da visão
  • Mudanças de status mental, como confusão
  • Tontura
  • Dores de cabeça
  • Dormência ou formigamento nos pés ou mãos

Tal como acontece com outros tipos de linfoma, as células cancerosas podem estar presentes em outras áreas do corpo, especialmente no baço e no fígado, e causar dor. Os gânglios linfáticos inchados também podem estar presentes.


Você deve se lembrar que esses sinais e sintomas podem ser sutis e podem estar presentes em muitas outras condições menos graves. Se você tiver dúvidas sobre quaisquer alterações em sua saúde, é sempre melhor consultar seu médico ou profissional de saúde.

Causas de WM

Como no caso de muitos outros tipos de câncer, não se sabe o que causa a WM. No entanto, os pesquisadores identificaram alguns fatores que parecem ser mais comuns em pessoas com a doença. Os fatores de risco conhecidos incluem:

  • Idade acima de 60 anos
  • Uma história de uma condição chamada gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS)
  • Uma história de WM em sua família
  • Ter uma infecção pelo vírus da hepatite C

Além disso, a MO ocorre com mais freqüência em homens do que em mulheres e em pessoas brancas com mais freqüência do que em afro-americanos.

Diagnosticando WM

Tal como acontece com outros tipos de câncer de sangue e medula, a MW é geralmente diagnosticada por meio de exames de sangue e biópsia e aspirado de medula óssea.

Os hemogramas completos podem mostrar uma diminuição no número de glóbulos saudáveis ​​normais, como glóbulos vermelhos, plaquetas e glóbulos brancos. Além disso, os exames de sangue mostrarão um aumento na quantidade de proteína IgM.


A biópsia e o aspirado da medula óssea fornecerão detalhes sobre os tipos de células da medula e ajudarão o médico a diferenciar a MW de outras formas de linfoma.

Como o WM é tratado?

WM é um tipo de câncer muito incomum e os pesquisadores ainda têm um longo caminho a percorrer para aprender sobre as diferentes opções de tratamento disponíveis e como elas se comparam em termos de eficácia. Como resultado, as pessoas que foram recentemente diagnosticadas com WM podem optar por participar de ensaios clínicos para ajudar os cientistas a compreender mais sobre esta condição.

Não há cura conhecida para a MW neste momento, mas há uma série de opções que mostraram algum sucesso no controle da doença.

  • Plasmaferese:As quantidades anormalmente altas de IgM no sangue podem causar hiperviscosidade ou espessamento do sangue. Esse sangue espesso pode dificultar o fornecimento de nutrientes e oxigênio a todas as células do corpo. Remover parte do IgM do sangue pode ajudar a diminuir a espessura do sangue. Durante a plasmaférese, o sangue do paciente circula lentamente por uma máquina que remove o IgM e depois retorna ao corpo.
  • Quimioterapia e Bioterapia:Os pacientes com MW são frequentemente tratados com quimioterapia. Existem várias combinações diferentes de drogas que podem ser usadas. Alguns deles incluem a combinação de Cytoxan (ciclofosfamida) mais Rituxan (rituximabe) e dexametasona, ou Velcade (bortezomibe) mais Rituxan e dexametasona. Existem muitos outros medicamentos e combinações de medicamentos sendo usados ​​no tratamento da MW, tanto na prática quanto em ensaios clínicos.
  • Transplante de células-tronco:Não se sabe qual será o papel do transplante de células-tronco no tratamento da WM. Infelizmente, a idade avançada de muitos pacientes com WM pode limitar o uso de transplantes alogênicos, que podem ter efeitos colaterais tóxicos, mas o transplante autólogo após quimioterapia de alta dose pode ser uma opção razoável e eficaz, especialmente para aqueles que têm uma recaída da doença .
  • Esplenectomia:Como outros tipos de LNH, os pacientes com MW podem ter baço aumentado ou esplenomegalia. Isso é causado por um acúmulo de linfócitos no baço. Para alguns pacientes, a remoção do baço, ou esplenectomia, pode fornecer uma remissão da MW.
  • Observe e espere:Até que o WM esteja causando problemas, a maioria dos médicos optará por uma abordagem de tratamento do tipo “observe e espere”. Nesse caso, você continuará a ser monitorado de perto por seu especialista e adiará terapias mais agressivas (e efeitos colaterais associados) até que realmente precise delas. Embora possa ser difícil imaginar que passa por sua vida diária com câncer em seu corpo e sem fazer nada a respeito, a pesquisa mostrou que os pacientes que atrasam a terapia até começarem a ter complicações não têm resultados piores do que aqueles que começam o tratamento imediatamente.

Resumindo

A macroglobulinemia de Waldenstrom, ou WM, é um tipo muito raro de LNH que só é diagnosticado em cerca de 1.500 pessoas por ano nos Estados Unidos. É um câncer que afeta os linfócitos B e causa uma quantidade anormalmente alta de anticorpos IgM no sangue.

Por ser tão incomum e nosso conhecimento sobre linfoma está em constante expansão, não existe atualmente um regime de tratamento padrão único para a MW. Portanto, muitos pacientes recém-diagnosticados com WM são encorajados a participar de ensaios clínicos para ajudar os cientistas a aprender mais sobre esse câncer de sangue incomum e na esperança de que eles tenham a oportunidade de usar os medicamentos agora que se tornarão o padrão no futuro.