Contente
- O que causa granulomatose com poliangiite?
- Quais são os sintomas da granulomatose com poliangiite?
- Como a granulomatose com poliangiite é diagnosticada?
- Como é tratada a granulomatose com poliangiite?
- Quais são as possíveis complicações da granulomatose com poliangiite?
- Quando devo ligar para meu provedor de serviços de saúde?
- Pontos principais sobre granulomatose com poliangiite
Granulomatose com poliangiite (GPA) é uma doença auto-imune. Um distúrbio autoimune ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca e destrói o tecido saudável. Esta condição causa inflamação, inchaço e irritação nos vasos sanguíneos e outros tecidos.
Essa inflamação reduz ou interrompe o fluxo de sangue para os órgãos do corpo. A condição afeta principalmente o sistema respiratório. Isso inclui os seios da face, nariz, traqueia e pulmões. Também pode afetar os rins. Mas pode danificar qualquer órgão do corpo.
O que causa granulomatose com poliangiite?
GPA não é comum. Pode começar em qualquer idade. Os médicos não sabem o que causa isso.
Quais são os sintomas da granulomatose com poliangiite?
A maioria das pessoas com GPA apresenta inicialmente sintomas vagos que podem incluir:
Cansaço ou exaustão
Dor nas articulações
Sintomas respiratórios superiores que não respondem aos tratamentos para alergias ou resfriados:
Coriza
Descarga sangrenta
Sinusite
Congestionamento
Bloqueio das trompas de Eustáquio nas orelhas
Tosse
Tosse que produz sangue
Falta de ar
Infecções oculares, vermelhidão, queimação ou dor
Fraqueza
Feridas ou úlceras na pele
Rouquidão
Febre
Suor noturno
Como a granulomatose com poliangiite é diagnosticada?
Para diagnosticar GPA, seu provedor de saúde pode fazer o seguinte:
Leve seu histórico de saúde
Faça um exame físico
Revisão de seus sintomas
Solicitar exames de sangue
Solicite um exame de sangue com anticorpo antineutrófilo citoplasmático (ANCA)
Solicitar exames de imagem, como radiografias de tórax ou tomografias computadorizadas dos pulmões ou seios da face
Faça uma biópsia de um órgão afetado para ver se a condição está presente
Solicitar exames de urina
Alguns desses testes podem ajudar a descartar outras causas de seus sintomas. Eles podem não confirmar o diagnóstico. A biópsia é a única maneira de saber com certeza se é GPA.
Como é tratada a granulomatose com poliangiite?
A maioria das pessoas com GPA pode ser tratada. Mas os medicamentos usados para tratar essa condição podem ter efeitos colaterais próprios. Certifique-se de conversar sobre esses efeitos colaterais com seu médico.
Estes são medicamentos comuns usados no tratamento:
Corticosteróides. Este esteróide ajuda a reduzir a inflamação. O uso de esteróides por longo prazo pode afetar a saúde óssea, portanto, seu médico também pode observar e tratar as alterações na densidade óssea.
Rituximab. Este é um anticorpo contra certas células do sistema imunológico (células B). Essas células ajudam a causar o estado auto-imune no GPA.
Ciclofosfamida. Isso é usado para tratar GPA ativo.
Este medicamento pode ser administrado para manter os sintomas em remissão por 1 a 2 anos.
Esta é uma alternativa ao metotrexato.
Este medicamento pode ser administrado com prednisona para tratar o GPA e provocar a remissão.
Antibióticos. Certas infecções são mais comuns entre pessoas com essa condição. Antibióticos podem ser administrados para tratar ou prevenir infecções.
O GPA pode voltar mesmo após um tratamento bem-sucedido. Continue fazendo o acompanhamento com seu médico, mesmo quando você estiver em remissão.
Quais são as possíveis complicações da granulomatose com poliangiite?
O GPA contínuo pode causar:
Colapso da cartilagem no nariz
Infecções de seios da face e orelhas
Perda de audição
Danos nos rins
Falência renal
Morte
Quando devo ligar para meu provedor de serviços de saúde?
Ligue para seu médico se você tiver os sintomas listados acima. Isso é especialmente verdadeiro se você tentou, sem sucesso, tratamentos sem prescrição que pareçam apropriados, como remédios para alergia.
Sempre ligue para o seu médico se você tiver alterações na visão. Ligue se tiver uma tosse que produza muco sanguinolento. Estes podem ser sintomas de granulomatose com poliangiite (GPA) ou outro problema de saúde sério.
Pontos principais sobre granulomatose com poliangiite
Granulomatose com poliangiite (GPA) é uma doença auto-imune que causa inchaço e irritação nos vasos sanguíneos e outros tecidos. Isso é incomum.
Os médicos não sabem o que causa isso.
A maioria das pessoas com GPA primeiro relata sintomas vagos.
A biópsia é a única maneira de saber com certeza se é GPA.
A maioria das pessoas com GPA encontrará alívio tomando medicamentos fortes.
O GGPA pode voltar mesmo após um tratamento bem-sucedido.
O GPA contínuo pode ter complicações sérias.
Continue fazendo o acompanhamento com seu médico, mesmo quando você estiver em remissão.