Contente
- O que são glândulas adrenais hiperativas?
- Como as glândulas adrenais hiperativas são diagnosticadas?
- Qual é o tratamento para as glândulas adrenais hiperativas?
- O que é a síndrome de Cushing?
- Quais são os sintomas da síndrome de Cushing?
- Como a síndrome de Cushing é diagnosticada?
- Qual é o tratamento para a síndrome de Cushing?
O que são glândulas adrenais hiperativas?
Quando as glândulas supra-renais produzem quantidades excessivas de certos hormônios, elas são chamadas de "hiperativas". Os sintomas e o tratamento dependem de quais hormônios estão sendo produzidos em excesso:
- Esteróides androgênicos (hormônios androgênicos). Uma superprodução de esteróides androgênicos, como a testosterona, pode levar a características masculinas exageradas em homens e mulheres, como pilosidade no rosto e no corpo, calvície, acne, voz mais profunda e mais musculosidade.
- Corticosteróides. Uma superprodução de corticosteroides pode levar à síndrome de Cushing (veja abaixo).
- Aldosterona. Uma superprodução do hormônio aldosterona pode levar à hipertensão e aos sintomas associados a níveis baixos de potássio, como fraqueza, dores musculares, espasmos e, às vezes, paralisia.
Os sintomas das glândulas adrenais hiperativas podem se assemelhar a outras condições ou problemas médicos. Sempre consulte seu médico para um diagnóstico.
Como as glândulas adrenais hiperativas são diagnosticadas?
Além de um histórico médico completo e exame médico, os procedimentos de diagnóstico para glândulas adrenais hiperativas podem incluir:
- Exames de sangue específicos para medir os níveis de hormônios
- Exames de urina para medir os níveis de hormônios
- Exames radiológicos, como tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (MRI), ultrassom ou raio-X
Qual é o tratamento para as glândulas adrenais hiperativas?
O tratamento das glândulas adrenais hiperativas depende da causa da doença e da fonte da superprodução de cortisol.
O tratamento pode incluir a remoção cirúrgica de crescimentos ou das próprias glândulas supra-renais. Se o uso externo de esteróides for determinado como a causa, a redução gradual e a remoção do esteróide podem ser recomendadas. Certos medicamentos que bloqueiam a produção excessiva de certos hormônios também podem ser administrados.
O que é a síndrome de Cushing?
A síndrome de Cushing é o resultado de corticosteróides excessivos no corpo. A principal causa é a superprodução do hormônio adrenocorticotropina (ACTH) na glândula pituitária. O ACTH faz com que as glândulas supra-renais produzam corticosteroides, portanto, muito ACTH significa muito de corticosteroides. Outra causa principal é o uso de esteróides externos de longo prazo, como a prednisona (às vezes usados em algumas doenças crônicas). Além disso, certos cânceres de pulmão e outros tumores fora da glândula pituitária podem produzir corticotropinas. Outras causas incluem tumores benignos ou cancerosos nas glândulas supra-renais. Raramente, a síndrome de Cushing pode ser um distúrbio endócrino hereditário.
Quais são os sintomas da síndrome de Cushing?
A seguir estão os sintomas mais comuns da síndrome de Cushing. No entanto, cada indivíduo pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:
- Obesidade da parte superior do corpo
- Rosto redondo
- Aumento de gordura ao redor do pescoço ou uma saliência gordurosa entre os ombros
- Braços e pernas estreitos
- Pele frágil e fina
- Estrias no abdômen, coxas, nádegas, braços e seios
- Fraqueza óssea e muscular
- Fadiga severa
- Pressão alta
- Açúcar elevado no sangue
- Irritabilidade e ansiedade
- Excesso de crescimento de pelos faciais e corporais em mulheres
- Ciclos menstruais irregulares ou interrompidos em mulheres
- Menor desejo sexual e fertilidade em homens
Os sintomas da síndrome de Cushing podem se assemelhar a outras condições ou problemas médicos. Sempre consulte seu médico para um diagnóstico.
Como a síndrome de Cushing é diagnosticada?
Além de um histórico médico completo e exame médico, os procedimentos de diagnóstico para a síndrome de Cushing podem incluir:
- Teste urinário de 24 horas para medir hormônios corticosteroides
- Tomografia computadorizada (TC ou TC). Um procedimento de diagnóstico não invasivo que usa uma combinação de raios X e tecnologia de computador para produzir imagens horizontais ou axiais do corpo. para detectar qualquer anormalidade que pode não aparecer em um raio-X comum.
- Imagem por ressonância magnética (MRI). Um procedimento não invasivo que produz visualizações bidimensionais de um órgão ou estrutura interna.
- Teste de supressão de dexametasona. Este teste diferencia se o excesso de produção de corticotropinas é da glândula pituitária ou tumores em outro lugar.
- Teste de estimulação do hormônio liberador de corticotropina (CRH). Este teste diferencia se a causa é um tumor hipofisário ou um tumor adrenal.
- Outros testes de laboratório
Qual é o tratamento para a síndrome de Cushing?
O tratamento para a síndrome de Cushing depende de sua causa. A cirurgia pode ser necessária para remover tumores ou as glândulas adrenais. Outro tratamento pode incluir radiação, quimioterapia e uso de certos medicamentos inibidores de hormônios.