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Humira (adalimumab) é um medicamento biológico que funciona bloqueando uma proteína conhecida como TNF-alfa. Normalmente, o TNF-alfa ajuda a combater a infecção, mas em quantidades excessivas pode causar inflamação dolorosa e lesões articulares graves - sintomas comuns de artrite reumatóide (AR) e outras formas de artrite inflamatória. Drogas como o Humira ajudaram muitos pacientes com AR, aliviando a dor, melhorando a função articular e retardando a progressão da doença.Visão geral
Humira é um anticorpo monoclonal totalmente humanizado. Isso significa que, embora seja feito em sistemas biológicos não humanos, a composição proteica real da droga é idêntica à dos anticorpos humanos.
Isso distinguiu o Humira do bloqueador de TNF de anticorpo monoclonal que foi aprovado antes dele; sua composição de proteína foi derivada em parte de um anticorpo não humano (camundongo).
Em 2002, o Humira foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA como tratamento para a artrite reumatóide. É uma das várias drogas biológicas que bloqueiam o TNF-alfa, incluindo:
- Enbrel (etanercept): O primeiro medicamento anti-TNF aprovado pelo FDA (1998) para artrite reumatóide e certos tipos inflamatórios de artrite.
- Remicade (infliximabe): O segundo inibidor de TNF a ser aprovado pelo FDA (1999).
- Simponi (golimumab): aprovado pelo FDA em 2009.
- Cimzia (certolizumab pegol): Também aprovado pelo FDA em 2009.
Dosagem
O Humira é administrado por auto-injeção subcutânea (sob a pele) uma vez a cada duas semanas. Os pacientes podem ser aconselhados pelo médico a injetá-lo todas as semanas se a cada 14 dias não for suficiente.
O medicamento foi disponibilizado inicialmente em seringa pré-cheia de uso único. Desde então, foi desenvolvido um sistema de administração descartável de uso único, denominado Humira Pen.
A dose recomendada - para qualquer forma de entrega - é de 40 miligramas (mg) a cada duas semanas.
Metotrexato, outros medicamentos anti-reumáticos não biológicos modificadores da doença (DMARDs), glicocorticoides, medicamentos antiinflamatórios não esteróides (AINEs) ou analgésicos (medicamentos para a dor) podem ser continuados durante o tratamento com Humira. No entanto, este medicamento não deve ser combinado com outros DMARDs biológicos.
Torne as injeções de Humira menos dolorosas
Indicações
Mais indicações foram adicionadas para o Humira desde que foi inicialmente aprovado pelo FDA. Pode ser prescrito também para tratar:
- Espondilite anquilosante
- Artrite psoriática
- Artrite idiopática juvenil
- Psoríase em placas
- Colite ulcerativa
- Doença de Crohn adulta e pediátrica
- Hidradenite supurativa
Efeitos colaterais
Os efeitos colaterais comuns associados ao Humira incluem:
- Reação leve no local da injeção
- Erupção cutânea
- Dor de cabeça
- Dor de estômago ou náusea
- Pneumonia
Reações adversas
Uma vez que suprime a resposta imunitária do organismo que normalmente combate as infecções, o Humira tem sido associado a infecções graves, como tuberculose, sépsis e infecções fúngicas. Também pode piorar os sintomas de doenças do sistema nervoso (por exemplo, distúrbios desmielinizantes). Em estudos clínicos, alguns pacientes apresentaram taxas mais altas de câncer e linfoma em um período de 24 meses.
Quem Não Deve Tomar Humira
Não use Humira se você tem uma alergia conhecida ao medicamento ou seus componentes. Humira não é recomendado durante a gravidez ou amamentação.
Você não deve iniciar este medicamento se tiver uma infecção ativa ou estiver predisposto a infecções por causa de diabetes não controlado ou histórico de infecções recorrentes.
Diga ao seu médico
- Se você tiver uma infecção ativa
- Se você foi infectado com hepatite B ou é portador: Humira foi associado à reativação da hepatite B.
- Se você tem dormência, formigamento, esclerose múltipla ou um distúrbio do sistema nervoso central
- Se você foi tratado para insuficiência cardíaca
- Antes de receber qualquer vacina ou cirurgia