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Uma translocação é um tipo de mudança anormal na estrutura de um cromossomo que ocorre quando uma parte de um cromossomo se quebra e se fixa em outro cromossomo. Essas "mutações" são uma causa importante de muitos tipos de linfomas e leucemias.Ocorrência
Nossos cromossomos armazenam todas as informações genéticas que herdamos de nossos pais. Temos 23 conjuntos de cromossomos - um conjunto de nossas mães e um conjunto de nossos pais - para um total de 46 cromossomos ao todo. Em cada cromossomo existem centenas de genes individuais que codificam tudo, desde a cor dos nossos olhos até as proteínas que regulam a divisão das células em nosso corpo.
Quando nossas células se dividem, uma cópia duplicada de nossos cromossomos é feita. Às vezes, esse processo dá errado e uma parte de um pedaço de um cromossomo pode acabar anexada a outro cromossomo.
Quando falamos sobre mudanças genéticas no câncer, pode ficar muito confuso, por isso queremos ter certeza de que uma distinção está clara imediatamente. Algumas mudanças genéticas são herdadas e são chamadas de mutações da linha germinativa, o tipo de mutação ou outras mudanças genéticas que você tem desde o nascimento, mas a maioria das mudanças genéticas que você vai ouvir são adquiridas ou mutações somáticas - mutações e mudanças genéticas que ocorrem em seu corpo após o nascimento e mais tarde na vida.
Tipos
Existem dois tipos de translocação:
- Translocações balanceadas: Em uma translocação equilibrada, partes iguais dos dois cromossomos são trocadas, então não há informações genéticas extras ou ausentes.
- Translocações desequilibradas: Em uma translocação desequilibrada, a troca envolve porções desiguais do cromossomo e leva a genes extras ou ausentes.
As translocações são indicadas com um "t" minúsculo com os dois cromossomos envolvidos entre colchetes. Por exemplo, uma translocação entre os cromossomos 9 e o cromossomo 22 seria indicada por t (9; 22).
Associação com câncer
A translocação é um tipo de lesão genética que pode fazer com que um gene normal se transforme em um gene causador de câncer. Os cientistas não sabem exatamente o que faz com que essas alterações cromossômicas ocorram, mas certos fatores de risco para o desenvolvimento de linfomas e leucemias são conhecidos, e algumas exposições ambientais podem estar envolvidas em danos genéticos. Essas mudanças também podem ocorrer quando o DNA em nossas células é danificado por uma toxina ou infecção viral. No entanto, eles também podem ocorrer como resultado de um "erro" no processo normal de divisão celular. Como nossas células se dividem ao longo de nossa vida, a chance de que ocorra um "erro" na divisão aumenta quanto mais velhos somos. Acredita-se que essa seja uma das razões pelas quais muitos cânceres são mais comuns à medida que envelhecemos.
Para entender como as translocações afetam o risco de câncer, pode ser útil entender um pouco sobre como as mudanças genéticas e mutações resultam em câncer. Acredita-se que as translocações possam funcionar ativando oncogenes (genes causadores de câncer) ou desativando genes supressores de tumor. Genes supressores de tumor são genes que ajudam a governar etapas celulares que, quando fora de controle, podem levar ao câncer; eles agem essencialmente como o sistema de freio de um carro, enquanto os oncogenes agem mais como um acelerador que está preso na posição ligado.
Na maioria das vezes, as translocações que resultam em leucemias e linfomas são devidas a alterações adquiridas no DNA, mas nem sempre é esse o caso. Geralmente, é uma combinação de alterações genéticas, em vez de uma ou duas, que resulta em câncer e, em alguns casos, algumas dessas alterações podem ocorrer antes do nascimento.Por exemplo, em algumas crianças com leucemia linfocítica aguda, as alterações genéticas iniciais podem ocorrer enquanto o bebê ainda está no útero.
Câncer de sangue (leucemias e linfomas): As translocações cromossômicas desempenham um grande papel nos cânceres do sangue. Estima-se que as translocações estejam presentes em até 90% dos linfomas e mais de 50% das leucemias.
Algumas translocações que estão envolvidas em cânceres de sangue incluem:
- t (8; 21): Leucemia mieloblástica aguda com maturação
- t (9; 22), conhecido como “Cromossomo Filadélfia”: Leucemia mielóide crônica (CML) e leucemia linfocítica aguda (LLA)
- t (15; 17): Leucemia promielocítica aguda (APL)
- t (12; 15), t (1; 12): Leucemia mielóide aguda (LMA)
- t (2; 5): Linfoma anaplásico de grandes células
- t (8; 14): Linfoma de burkitt
- t (11; 14): Linfoma de células do manto
- t (14; 18): Linfoma folicular
Uma palavra de Verywell
Os médicos descobrem translocações cromossômicas ao fazer uma análise genética de amostras de biópsia. Esses achados geralmente ajudam não apenas a identificar a doença, mas também a planejar a terapia e prever os resultados do tratamento. Algumas translocações, por exemplo, podem ser indicativas de doença que é mais ou menos responsiva à quimioterapia. No entanto, cada pessoa é diferente e mesmo duas pessoas com a mesma translocação podem ter resultados muito diferentes.