Condrossarcoma

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Autor: Joan Hall
Data De Criação: 26 Janeiro 2021
Data De Atualização: 18 Poderia 2024
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O que é condrossarcoma?

O condrossarcoma é um tipo de câncer ósseo que se desenvolve nas células da cartilagem. A cartilagem é o tecido conjuntivo cartilaginoso especializado que está presente em adultos e o tecido a partir do qual a maioria dos ossos se desenvolve. A cartilagem desempenha um papel importante no processo de crescimento. Existem muitos tipos diferentes de cartilagem que estão presentes em todo o corpo. O condrossarcoma afeta principalmente as células da cartilagem do fêmur (fêmur), braço, pélvis ou joelho. Embora com menos frequência, outras áreas (como as costelas) podem ser afetadas.

O condrossarcoma é o segundo tipo mais comum de câncer ósseo primário. Um câncer ósseo primário é aquele que começa nos ossos. Isso se opõe a começar em outro órgão e depois se espalhar até o osso. Este tipo de câncer raramente afeta indivíduos com menos de 20 anos. O risco continua a aumentar até os 75 anos. A incidência entre homens e mulheres é igual.

O que causa o condrossarcoma?

A causa exata do condrossarcoma não é conhecida. Pode haver um componente genético ou cromossômico que torna certos indivíduos mais abertos a esse tipo de malignidade. Os condrossarcomas foram observados como uma consequência tardia da radioterapia para outros tipos de câncer.


Quais são os fatores de risco para condrossarcoma?

Na maioria das vezes, o condrossarcoma ocorre em células normais da cartilagem. Também pode originar-se de um tumor benigno preexistente (não canceroso) de osso ou cartilagem. A seguir está uma lista de algumas condições benignas que podem estar presentes quando ocorre o condrossarcoma:

  • Encondromas. Tipo de tumor ósseo benigno que começa na cartilagem e geralmente afeta as mãos (também pode afetar outras áreas).

  • Exostoses múltiplas (osteocondromas). A presença de múltiplos osteocondromas (crescimento excessivo de cartilagem e osso próximo ao final da placa de crescimento).

  • Doença de Ollier. Um agrupamento de encondromas (tumores benignos da cartilagem que geralmente afetam as mãos).

  • Síndrome de Maffucci. Uma combinação de múltiplos encondromas (tumores de cartilagem benigna que geralmente afetam as mãos) angiomas (tumores benignos compostos de vasos sanguíneos).

Quais são os sintomas do condrossarcoma?

Os sintomas de condrossarcoma podem variar dependendo da localização do tumor. A seguir estão os sintomas mais comuns de condrossarcoma. No entanto, cada indivíduo pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:


  • Grande massa no osso afetado

  • Sensação de pressão ao redor da massa

  • Dor que aumenta gradualmente com o tempo. Geralmente é pior à noite e pode ser aliviado com o uso de medicamentos antiinflamatórios, como o ibuprofeno. Normalmente não é aliviado com o repouso.

  • Dor que geralmente piora à noite e pode ser aliviada com o uso de medicamentos antiinflamatórios, como o ibuprofeno

  • Edema local

Como o condrossarcoma é diagnosticado?

Além de um histórico médico completo e exame físico, os procedimentos de diagnóstico para condrossarcoma podem incluir o seguinte:

  • Biópsia. Um procedimento no qual amostras de tecido são removidas (com uma agulha ou durante uma cirurgia) do corpo para exame ao microscópio. Isso é feito para determinar se o câncer ou outras células anormais estão presentes.

  • Raio X. Um teste de diagnóstico que usa feixes de energia eletromagnética invisíveis para fazer imagens de tecidos internos, ossos e órgãos em filme.


  • Tomografia computadorizada (também chamada de TC ou TAC). Este é um teste de imagem que usa raios X e um computador para fazer imagens detalhadas do corpo. Uma tomografia computadorizada mostra detalhes dos ossos, músculos, gordura e órgãos.

  • Imagem por ressonância magnética (MRI). Um procedimento de diagnóstico que usa uma combinação de grandes ímãs, radiofrequências e um computador para fazer imagens detalhadas de órgãos e estruturas dentro do corpo.

  • Tomografia por emissão de pósitrons (PET). Um teste de imagem no qual glicose (açúcar) marcada com radioatividade é injetada na corrente sanguínea. Os tecidos que usam a glicose mais do que os tecidos normais (como tumores) podem ser detectados por uma máquina de varredura.

Tratamento para condrossarcoma

O tratamento específico para condrossarcoma será determinado pelo seu médico com base em:

  • Sua idade, saúde geral e histórico médico

  • Tipo, estágio (extensão) e localização do câncer

  • Sua tolerância a medicamentos, procedimentos e terapias específicos

  • Expectativa para o curso da doença

  • Sua opinião ou preferência

O objetivo do tratamento do condrossarcoma é remover a massa e reduzir a probabilidade de seu retorno. Pode ser necessário um acompanhamento cuidadoso com seu médico. O tratamento pode incluir:

  • Cirurgia. Remoção do tumor. Se o tumor estiver em um braço ou perna, o cirurgião tentará salvar o membro. Em alguns casos, a amputação pode ser necessária.

  • Fisioterapia. Este tratamento ajuda a recuperar a força e o uso da área afetada após a cirurgia.

  • Radioterapia. A radiação pode ser administrada em altas doses.

  • Quimioterapia. Embora não seja o tratamento primário, pode ser necessário se o câncer se espalhar para outras áreas do corpo.