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visão global
No caso de genes autossômicos dominantes, um único gene anormal em um dos cromossomos autossômicos (um dos primeiros 22 cromossomos "não sexuais") de um dos pais pode causar a doença. Um dos pais terá a doença (já que é dominante) neste modo de herança e essa pessoa é chamada de CARRIER. Apenas um dos pais deve ser portador para que a criança herde a doença.
Data de revisão 01/10/2018
Atualizado por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Professor Assistente em Genética Médica, Universidade do Alabama em Birmingham, Birmingham, AL. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.