Teste de supressão do hormônio do crescimento

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Autor: Laura McKinney
Data De Criação: 6 Abril 2021
Data De Atualização: 1 Novembro 2024
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Teste de supressão do hormônio do crescimento - Enciclopédia
Teste de supressão do hormônio do crescimento - Enciclopédia

Contente

O teste de supressão do hormônio do crescimento determina se a produção do hormônio do crescimento (GH) está sendo suprimida pelo alto nível de açúcar no sangue.


Como o teste é realizado

Pelo menos 3 amostras de sangue são coletadas.

O teste é feito da seguinte maneira:

  • A primeira amostra de sangue é coletada entre 6 da manhã e 8 da manhã antes de você comer ou beber qualquer coisa.
  • Você então bebe uma solução contendo glicose (açúcar). Você pode ser dito para beber devagar para evitar ficar nauseado. Mas você deve beber a solução dentro de 5 minutos para garantir que o resultado do teste seja preciso.
  • As próximas amostras de sangue são geralmente coletadas por 1 a 2 horas após o término da ingestão da solução de glicose. Às vezes são tomadas a cada 30 ou 60 minutos.
  • Cada amostra é enviada para o laboratório imediatamente. O laboratório mede os níveis de glicose e GH em cada amostra.

Como se preparar para o teste

NÃO coma nada e limite a atividade física por 10 a 12 horas antes do teste.


Você também pode ser instruído a parar de tomar medicamentos que possam afetar os resultados do teste. Estes medicamentos incluem glucocorticoides, como prednisona, hidrocortisona ou dexametasona. Verifique com seu médico antes de interromper qualquer medicamento.

Você será solicitado a relaxar por pelo menos 90 minutos antes do teste. Isso ocorre porque o exercício ou o aumento da atividade podem alterar os níveis de GH.

Se o seu filho fizer este teste, pode ser útil explicar como o teste vai se sentir e até mesmo demonstrar em um boneco. Quanto mais familiar o seu filho estiver com o que vai acontecer e por que, menos ansiedade a criança sentirá.

Como o teste vai se sentir

Quando a agulha é inserida para tirar sangue, algumas pessoas sentem dor moderada. Outros sentem apenas uma picada ou picar. Depois, pode haver alguns hematomas ou ligeiras contusões. Isso logo vai embora.


Por que o teste é realizado

Este teste verifica um alto nível de GH, uma condição que leva ao gigantismo em crianças e acromegalia em adultos. Não é usado como um teste de triagem de rotina. Este teste só é feito se você mostrar sinais de aumento de GH.

Resultados normais

Os resultados normais do teste mostram um nível de GH inferior a 1 ng / mL. Em crianças, o nível de GH pode estar aumentado devido à hipoglicemia reativa.

As faixas de valores normais podem variar ligeiramente entre os diferentes laboratórios. Alguns laboratórios usam medições diferentes ou testam diferentes amostras. Converse com seu provedor sobre o significado dos seus resultados de testes específicos.

Quais resultados anormais significam

Se o nível de GH não for alterado e permanecer alto durante o teste de supressão, o provedor suspeitará de gigantismo ou acromegalia. Você pode precisar de novo teste para confirmar os resultados do teste.

Riscos

Veias e artérias variam em tamanho de uma pessoa para outra e de um lado do corpo para o outro. Obter uma amostra de sangue de algumas pessoas pode ser mais difícil que outras.

Outros riscos associados à coleta de sangue são leves, mas podem incluir:

  • Sangramento excessivo
  • Desmaio ou sensação de tontura
  • Hematoma (sangue acumulado sob a pele)
  • Infecção (um pequeno risco sempre que a pele é quebrada)

Nomes alternativos

Teste de supressão de GH; Teste de carga de glicose; Acromegalia - exame de sangue; Gigantismo - exame de sangue

Imagens


  • Teste de sangue

Referências

Kaiser U, Ho KKY. Fisiologia hipofisária e avaliação diagnóstica. Em: Melmed S, Polonsky KS, PR Larsen, Kronenberg HM, eds. Manual de Endocrinologia de Williams. 13ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 8.

Nakamoto J. Teste endócrino. Em: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, e outros, eds. Endocrinologia: Adulto e Pediátrico. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 154.

Data da revisão 18/10/2017

Atualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professor Clínico de Pediatria, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.