Contente
- Como o teste é realizado
- Como se preparar para o teste
- Como o teste vai se sentir
- Por que o teste é realizado
- Resultados normais
- Quais resultados anormais significam
- Nomes alternativos
- Referências
- Data de Revisão 22/05/2017
Os mucopolissacáridos ácidos são um teste que mede a quantidade de mucopolissacáridos libertados na urina durante um episódio ou durante um período de 24 horas.
Os mucopolissacarídeos são longas cadeias de moléculas de açúcar no corpo. Eles são freqüentemente encontrados no muco e no fluido ao redor das articulações.
Como o teste é realizado
Para o teste de 24 horas, você deve urinar em um saco ou recipiente especial toda vez que usar o banheiro. Na maioria das vezes, você receberá dois contêineres. Você vai urinar diretamente para o recipiente especial menor e então transferir essa urina para o outro recipiente maior.
- No dia 1, urine para o banheiro quando você acordar de manhã.
- Após a primeira micção, entre no recipiente especial sempre que usar o banheiro pelas próximas 24 horas. Transfira a urina para o recipiente maior e mantenha o recipiente maior em um local fresco ou em um refrigerador. Mantenha este recipiente bem fechado.
- No dia 2, urine novamente para o recipiente pela manhã, quando acordar e transferir essa urina para o recipiente maior.
- Etiquete o recipiente maior com o seu nome, a data, a hora da conclusão e devolva-o conforme as instruções.
Para uma criança:
Lave bem a área ao redor da uretra (o buraco onde a urina sai). Abra um saco de coleta de urina (um saco plástico com um papel adesivo em uma extremidade).
- Para os machos, coloque o pénis inteiro no saco e prenda o papel adesivo à pele.
- Para as fêmeas, coloque a bolsa sobre as duas dobras da pele em ambos os lados da vagina (lábios). Coloque uma fralda no bebê (sobre a bolsa).
Verifique a criança com frequência e troque a bolsa depois que a criança urinar. Esvazie a urina do saco para o recipiente fornecido pelo seu prestador de cuidados de saúde.
Bebês ativos podem mover a bolsa, fazendo com que a urina entre na fralda. Você pode precisar de sacos de coleta extras.
Quando terminar, rotule o recipiente e devolva-o como lhe foi dito.
Como se preparar para o teste
Não há preparação especial necessária.
Como o teste vai se sentir
O teste envolve apenas micção normal e não há desconforto.
Por que o teste é realizado
Este teste é feito para diagnosticar um grupo raro de doenças genéticas chamado mucopolissacaridoses (MPS). Estas incluem as síndromes de Hurler, Scheie e Hurler / Scheie (MPS I), síndrome de Hunter (MPS II), síndrome de Sanfilippo (MPS III), síndrome de Morquio (MPS IV), síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI) e síndrome de Sly. (MPS VII).
Na maioria das vezes, esse teste é feito em bebês que podem ter um sintoma ou histórico familiar de um desses distúrbios.
Resultados normais
Os níveis normais variam com a idade e do laboratório para o laboratório. Converse com seu provedor sobre o significado dos seus resultados de testes específicos.
Quais resultados anormais significam
Níveis anormalmente altos podem ser consistentes com um tipo de mucopolissacaridose. Mais testes são necessários para determinar o tipo específico de mucopolissacaridose.
Nomes alternativos
AMP; Sulfato de Dermatano - urina; Sulfato de heparano na urina; Sulfato de dermatano na urina; Sulfato de Heparan - urina
Referências
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Desordens de armazenamento. Em: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Padrões Reconhecíveis de Malformação Humana de Smith. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap O.
Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Distúrbios genéticos. Em: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins e Cotran base patológica da doença. 9ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 5.
Spranger JW. Mucopolissacaridoses. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 88
Data de Revisão 22/05/2017
Atualizado por: Frank A. Greco, MD, PhD, Diretor, Laboratório Biofísico, Hospital Memorial Edith Nourse Rogers, Bedford, MA. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.