Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Nomes alternativos
- Instruções do Paciente
- Imagens
- Referências
- Data da revisão 13/12/2017
A craniossinostose é um defeito congênito no qual uma ou mais suturas na cabeça de um bebê se fecham mais cedo do que o normal.
O crânio de um bebê ou criança pequena é composto de placas ósseas que ainda estão crescendo. As bordas em que essas placas se cruzam são chamadas de suturas ou linhas de sutura. As suturas permitem o crescimento do crânio. Eles normalmente fecham ("se fundem") no momento em que a criança tem 2 ou 3 anos de idade.
O fechamento precoce de uma sutura faz com que o bebê tenha uma cabeça de forma anormal. Isso pode limitar o crescimento do cérebro.
Causas
A causa da craniossinostose não é conhecida. Os genes podem desempenhar um papel, mas geralmente não há história familiar da doença. Mais frequentemente, pode ser causado por pressão externa na cabeça de um bebê antes do nascimento.
Nos casos em que isso é transmitido através de famílias (herdadas), isso pode ocorrer com outros problemas de saúde, como convulsões, diminuição da inteligência e cegueira. Os distúrbios genéticos comumente relacionados à craniossinostose incluem as síndromes de Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen e Pfeiffer.
No entanto, a maioria das crianças com craniossinostose é saudável e tem inteligência normal.
Sintomas
Os sintomas dependem do tipo de craniossinostose. Eles podem incluir:
- Nenhum "ponto fraco" (fontanela) no crânio do recém-nascido
- Um cume duro levantado ao longo das suturas afetadas
- Forma da cabeça incomum
- Lento ou nenhum aumento no tamanho da cabeça ao longo do tempo à medida que o bebê cresce
Tipos de craniossinostose são:
- A sinostose sagital (escafocefalia) é o tipo mais comum. Afeta a sutura principal no topo da cabeça. O fechamento antecipado força a cabeça a crescer longa e estreita, em vez de larga. Bebês com esse tipo tendem a ter uma testa larga. É mais comum em meninos do que meninas.
- A plagiocefalia frontal é o próximo tipo mais comum. Ela afeta a sutura que vai de orelha a orelha no topo da cabeça. É mais comum em meninas.
- A sinostose metópica é uma forma rara que afeta a sutura próxima à testa. A forma da cabeça da criança pode ser descrita como trigonocefalia. Pode variar de leve a grave.
Exames e Testes
O profissional de saúde sentirá a cabeça do bebê e realizará um exame físico.
Os seguintes testes podem ser feitos:
- Medindo a circunferência da cabeça do bebê
- Raios-X do crânio
- Tomografia computadorizada da cabeça
As visitas de puericultura são uma parte importante dos cuidados de saúde do seu filho. Eles permitem que o provedor verifique regularmente o crescimento da cabeça do seu bebê ao longo do tempo. Isso ajudará a identificar quaisquer problemas no início.
Tratamento
A cirurgia geralmente é necessária. Isso é feito enquanto o bebê ainda é um bebê. Os objetivos da cirurgia são:
- Alivie qualquer pressão no cérebro.
- Certifique-se de que há espaço suficiente no crânio para permitir que o cérebro cresça adequadamente.
- Melhore a aparência da cabeça da criança.
Outlook (Prognóstico)
Quão bem uma criança depende:
- Quantas suturas estão envolvidas
- Saúde geral da criança
As crianças com essa condição que fazem a cirurgia se dão bem na maioria dos casos, especialmente quando a condição não está associada a uma síndrome genética.
Complicações possíveis
A craniossinostose resulta em deformidade da cabeça que pode ser grave e permanente se não for corrigida. As complicações podem incluir:
- Aumento da pressão intracraniana
- Convulsões
- Atraso de desenvolvimento
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o provedor do seu filho se ele tiver:
- Forma da cabeça incomum
- Problemas com crescimento
- Cumes levantados incomuns no crânio
Nomes alternativos
Fechamento prematuro de suturas; Sinostose; Plagiocefalia; Escafocefalia; Fontanela - craniossinostose; Soft spot - craniossinostose
Instruções do Paciente
- Correção de craniossinostose - descarga
Imagens
Crânio de um recém-nascido
Referências
Centros para o controle de doenças e prevenção site. Fatos sobre craniossinostose. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/ craniosynostosis.html. Atualizado em 10 de dezembro de 2015. Acessado em 11 de janeiro de 2018.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniossinostose: geral. Em: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Padrões Reconhecíveis de Smith da Deformação Humana. 4 ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Anomalias congênitas do sistema nervoso central. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: chap 591
Data da revisão 13/12/2017
Atualizado por: Kimberly G.Lee, MD, MSc, IBCLC, Professor Associado de Pediatria, Divisão de Neonatologia, Universidade de Medicina da Carolina do Sul, Charleston, SC. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.