Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Grupos de suporte
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data da revisão 5/2/2017
Pitiríase rubra pilar (PRP) é uma doença de pele rara que provoca inflamação e descamação (esfoliação) da pele.
Causas
Existem vários subtipos de PRP. A causa é desconhecida, embora fatores genéticos e uma resposta imune anormal possam estar envolvidos. Um subtipo está associado ao HIV / AIDS.
Sintomas
O PRP é uma condição crônica da pele na qual manchas escamosas cor de laranja ou salmão com pele espessa se desenvolvem nas mãos e nos pés.
As áreas escamosas podem cobrir grande parte do corpo. Pequenas ilhas de pele normal (chamadas ilhas de preservação) são vistas dentro das áreas da pele escamosa. As áreas escamosas podem estar coçando. Pode haver mudanças nas unhas.
O PRP pode ser grave. Embora não seja uma ameaça à vida, o PRP pode reduzir significativamente a qualidade de vida e limitar as atividades da vida diária.
Exames e Testes
O médico irá examinar sua pele. O diagnóstico é geralmente feito pela presença de lesões cutâneas únicas. (Uma lesão é uma área anormal da pele). O profissional pode colher amostras (biópsias) da pele afetada para confirmar o diagnóstico e descartar condições que possam se assemelhar ao PRP.
Tratamento
Cremes tópicos contendo ureia, ácido lático, retinóides e esteróides podem ajudar. Mais comumente, o tratamento inclui pílulas tomadas por via oral, como isotretinoína, acitretina ou metotrexato. A exposição à luz ultravioleta (terapia de luz) também pode ajudar. Drogas que afetam o sistema imunológico do corpo estão atualmente sendo estudadas e podem ser efetivas para o PRP.
Grupos de suporte
Esses recursos podem fornecer mais informações sobre o PRP:
- Organização Nacional de Doenças Raras - rarediseases.org/rare-diseases/pityriasis-rubra-pilaris
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se você desenvolver sintomas de PRP. Também ligue se você tiver o distúrbio e os sintomas piorarem.
Nomes alternativos
PRP; Pitiríase pilar; Líquen ruber acuminatus; Doença de Devergie
Imagens
Ceratólise Pitted
Pitiríase rubra pilar no peito
Pitiríase rubra pilar nos pés
Pitiríase rubra pilar nas palmas
Pitiríase rubra pilar - close-up
Referências
Eastham AB, Femia AN, Qureshi A, Vleugels RA. Opções de tratamento para pitiríase rubra pilar, incluindo agentes biológicos: uma análise retrospectiva de um centro médico acadêmico. JAMA Dermatol. 2014; 150 (1): 92-94. PMID: 23986433 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23986433.
James WD, Berger TG e Elston DM. Pitiríase rósea, pitiríase rubra pilar e outras doenças papuloescamosas e hiperqueratóticas. Em: James WD, Berger TG, Elston DM, eds. Doenças de Andrews da pele: Dermatologia Clínica. 12 ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 11.
Tobin AM, Kirby B. Pitiríase rubra pilar. Em: Lebwohl MG, Heymann, WR, Berth-Jones J, Coulson I, eds. Tratamento da Doença da Pele: Estratégias Terapêuticas Abrangentes. 4 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 187.
Data da revisão 5/2/2017
Atualizado por: David L. Swanson, MD, Vice-Presidente de Dermatologia Médica, Professor Associado de Dermatologia, Mayo Medical School, Scottsdale, AZ. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial. Atualização editorial 09-19-18.