Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Prevenção
- Nomes alternativos
- Referências
- Data de revisão 01/02/2017
A doença de Glanzmann é uma doença rara das plaquetas sanguíneas. As plaquetas são uma parte do sangue que ajuda na coagulação do sangue.
Causas
A doença de Glanzmann é causada pela falta de uma proteína que normalmente está na superfície das plaquetas. Esta substância é necessária para as plaquetas se juntarem para formar coágulos sanguíneos.
A condição é congênita, o que significa que está presente desde o nascimento. Existem várias anormalidades genéticas que podem causar a condição.
Sintomas
Os sintomas podem incluir qualquer um dos seguintes:
- Sangramento intenso durante e após a cirurgia
- Sangramento nas gengivas
- Ferindo facilmente
- Sangramento menstrual intenso
- Nosebleeds que não param facilmente
- Sangramento prolongado com ferimentos leves
Exames e Testes
Os seguintes testes podem ser usados para diagnosticar esta condição:
- Hemograma completo (CBC)
- Tempo de hemorragia
- Testes de agregação plaquetária
- Tempo de protrombina (PT) e tempo de tromboplastina parcial (PTT)
Outros testes podem ser necessários. Os membros da família também precisam ser testados.
Tratamento
Não há tratamento específico para esse transtorno. As transfusões de plaquetas podem ser administradas a pessoas com sangramento grave.
Outlook (Prognóstico)
A doença de Glanzmann é uma condição vitalícia e não há cura. Você deve tomar medidas especiais para tentar evitar o sangramento se tiver essa condição.
Qualquer pessoa com um distúrbio de sangramento deve evitar tomar aspirina e outros antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), como ibuprofeno e naproxeno. Essas drogas podem prolongar o tempo de sangramento, evitando que as plaquetas se agrupem.
Complicações possíveis
As complicações podem incluir:
- Hemorragia grave
- Anemia por deficiência de ferro em mulheres menstruadas devido a sangramento anormalmente intenso
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se:
- Você tem sangramento ou hematomas de causa desconhecida
- O sangramento não pára após os tratamentos habituais
Prevenção
A doença de Glanzmann é uma condição hereditária. Não há nenhuma prevenção conhecida.
Nomes alternativos
Aeaseease de Glanzmann; Trombastenia - Glanzmann
Referências
Macartney CA, Paredes N, Chan AKC. Distúrbios da coagulação no neonato. Em: Hoffman R, Benz Jr EJ, Silberstein LE, HE Heslop, Weitz JI, Anastasi J, eds. Hematologia: Princípios Básicos e Prática. 6 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: cap 152.
Nichols WL. Doença de von Willebrand e anormalidades hemorrágicas da função plaquetária e vascular. Em: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 173
Data de revisão 01/02/2017
Atualizado por: Todd Gersten, MD, Hematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M.Equipe editorial.