Contente
- Aprovação de Supartz e Supartz Fx
- Advertências e precauções Supartz
- Efeitos colaterais comuns das injeções de Supartz
- The Bottom Line
O hialuronato de sódio usado em Supartz é extraído de cristas de frango. O hialuronato de sódio é um polissacarídeo que contém unidades dissacarídicas repetidas de ácido glucurônico e N-acetilglucosamina.
As injeções de lubrificantes comuns são tratamentos eficazes para a artrite?Aprovação de Supartz e Supartz Fx
Supartz foi aprovado pelo FDA dos EUA em 24 de janeiro de 2001 para o tratamento de osteoartrite de joelho em pacientes que não obtiveram alívio suficiente com tratamentos conservadores, incluindo exercícios, fisioterapia, analgésicos, auxiliares de mobilidade e compressas quentes ou frias. O uso de outras articulações está sendo investigado. Supartz foi usado no Japão desde 1987. É injetado uma vez por semana durante um ciclo de 5 semanas. Alguns pacientes podem ter uma boa resposta após 3 semanas.
Em 12 de outubro de 2015, a Bioventus, fabricante do Supartz, anunciou o lançamento do Supartz Fx (10 mg de hialuronato de sódio dissolvido em solução salina fisiológica 1,0%), que tem um rótulo expandido do Supartz original, permitindo a repetição dos ciclos de injeção. Embora o rótulo de segurança tenha sido expandido para ciclos repetidos de injeção, a eficácia dos ciclos repetidos não foi estabelecida.
Advertências e precauções Supartz
Supartz não deve ser administrado a nenhum paciente com hipersensibilidade conhecida aos produtos de hialuronato de sódio. Deve-se ter cuidado ao tratar pacientes com alergia conhecida a proteínas, ovos ou penas de aves. Os pacientes com infecção ou doença de pele na área onde a injeção seria administrada não devem ser tratados com Supartz.
A segurança e eficácia de Supartz não foram estabelecidas em mulheres grávidas, nem em mulheres a amamentar. Seu uso não foi estudado em crianças.
Efeitos colaterais comuns das injeções de Supartz
Os efeitos colaterais comuns ou eventos adversos associados ao Supartz incluem:
- Dor nas articulações sem inflamação
- Dor nas costas
- Dor inespecífica
- Reação no local de injeção
- Uma dor de cabeça
Edema ou dor, que são transitórios, podem ocorrer em uma articulação que foi injetada com Supartz.
Os pacientes são aconselhados a evitar atividades extenuantes ou com levantamento de peso nas 48 horas após a injeção.
The Bottom Line
Uma análise de cinco ensaios clínicos bem delineados não revelou nenhuma diferença significativa entre o Supartz e os grupos de controle em termos de eventos adversos. Embora a segurança do Supartz e de outros viscossuplementos tenha sido confirmada por estudos clínicos, a eficácia foi debatida.
Com relação à eficácia, uma revisão Cochrane concluiu que a viscossuplementação é mais eficaz do que o placebo, mas houve outros estudos que falharam em provar que as injeções proporcionam um alívio significativo da dor.
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