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A distrofia muscular (DM) é uma doença que enfraquece lentamente os músculos. Com o tempo, os músculos de uma criança quebram. Eles são substituídos por tecido adiposo. MD pode fazer movimentos como caminhar e ficar em pé difíceis de fazer. Pode até causar deformidades nas articulações.
MD é uma doença genética. Isso significa que é herdado. Crianças com histórico familiar da doença têm maior probabilidade de ter.
MD é dividido em 9 tipos. Alguns tipos não se desenvolvem até que a criança se torne um adulto. Outros causam sintomas no início da vida. As crianças geralmente são diagnosticadas com o transtorno entre 3 e 6 anos de idade. Os tipos mais comuns que afetam as crianças são chamados de distrofia muscular de Duchenne e distrofia muscular de Becker.
Sintomas de distrofia muscular
Crianças com DM costumam ter problemas de movimento quando são jovens. Eles podem começar a andar mais tarde do que o normal. Eles podem ter problemas para se levantar da posição sentada ou deitada. Fraqueza nos ombros e músculos pélvicos é um sintoma inicial.
As crianças também podem ter estes outros sintomas comuns da doença:
Falta de jeito
Problemas para subir escadas
Problemas para pular ou pular
Tropeções ou quedas frequentes
Andando na ponta dos pés
Dor na perna
Fraqueza no rosto, ombro e braços
Incapacidade de abrir ou fechar os olhos
Bezerros grandes devido ao acúmulo de gordura
Conforme o MD progride, a criança pode ter problemas cardíacos ou pulmonares. Ele ou ela também pode ter escoliose. A escoliose é uma condição que faz com que a coluna se curve. Uma criança com escoliose pode parecer inclinada para um lado.
Diagnosticando distrofia muscular
MD pode se parecer com outros problemas de saúde. Para diagnosticar, o médico do seu filho primeiro faz um exame físico. Ele ou ela também pode perguntar sobre o histórico médico do seu filho. Um exame de sangue genético pode ajudar a diagnosticar o distúrbio junto com outros exames de sangue.
Outros testes que podem confirmar MD incluem:
Biópsia muscular. Uma amostra de músculo é examinada ao microscópio.
Eletromiograma.Este teste pode descobrir se há ruptura do tecido muscular.
Eletrocardiograma (ECG ou EKG).Este teste pode detectar problemas cardíacos, como batimento cardíaco irregular ou danos ao músculo cardíaco.
Tratamento da distrofia muscular
MD é uma doença que dura a vida toda. Não há cura. Mas administrá-lo pode prevenir problemas e deformidades. O tratamento exato depende de muitas coisas. Eles incluem a idade da criança, saúde geral e o tipo de DM.
Uma criança com DM acabará por precisar de uma cadeira de rodas devido à fraqueza dos músculos das pernas. Manter a criança o mais independente possível é o foco principal do tratamento. As opções incluem:
Fisioterapia
Medicamentos incluindo deflazacort
Aconselhamento psicológico e nutricional
Cintas e talas podem apoiar e proteger os músculos. Dispositivos especiais podem ajudar uma criança a sentar, ficar de pé ou deitar. A cirurgia também pode ser necessária para corrigir a escoliose ou outros problemas relacionados.