Distrofia muscular

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Autor: Joan Hall
Data De Criação: 6 Janeiro 2021
Data De Atualização: 21 Novembro 2024
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Distrofia Muscular De Duchenne
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A distrofia muscular (DM) é uma doença que enfraquece lentamente os músculos. Com o tempo, os músculos de uma criança quebram. Eles são substituídos por tecido adiposo. MD pode fazer movimentos como caminhar e ficar em pé difíceis de fazer. Pode até causar deformidades nas articulações.

MD é uma doença genética. Isso significa que é herdado. Crianças com histórico familiar da doença têm maior probabilidade de ter.

MD é dividido em 9 tipos. Alguns tipos não se desenvolvem até que a criança se torne um adulto. Outros causam sintomas no início da vida. As crianças geralmente são diagnosticadas com o transtorno entre 3 e 6 anos de idade. Os tipos mais comuns que afetam as crianças são chamados de distrofia muscular de Duchenne e distrofia muscular de Becker.

Sintomas de distrofia muscular

Crianças com DM costumam ter problemas de movimento quando são jovens. Eles podem começar a andar mais tarde do que o normal. Eles podem ter problemas para se levantar da posição sentada ou deitada. Fraqueza nos ombros e músculos pélvicos é um sintoma inicial.

As crianças também podem ter estes outros sintomas comuns da doença:


  • Falta de jeito

  • Problemas para subir escadas

  • Problemas para pular ou pular

  • Tropeções ou quedas frequentes

  • Andando na ponta dos pés

  • Dor na perna

  • Fraqueza no rosto, ombro e braços

  • Incapacidade de abrir ou fechar os olhos

  • Bezerros grandes devido ao acúmulo de gordura

Conforme o MD progride, a criança pode ter problemas cardíacos ou pulmonares. Ele ou ela também pode ter escoliose. A escoliose é uma condição que faz com que a coluna se curve. Uma criança com escoliose pode parecer inclinada para um lado.

Diagnosticando distrofia muscular

MD pode se parecer com outros problemas de saúde. Para diagnosticar, o médico do seu filho primeiro faz um exame físico. Ele ou ela também pode perguntar sobre o histórico médico do seu filho. Um exame de sangue genético pode ajudar a diagnosticar o distúrbio junto com outros exames de sangue.

Outros testes que podem confirmar MD incluem:

  • Biópsia muscular. Uma amostra de músculo é examinada ao microscópio.


  • Eletromiograma.Este teste pode descobrir se há ruptura do tecido muscular.

  • Eletrocardiograma (ECG ou EKG).Este teste pode detectar problemas cardíacos, como batimento cardíaco irregular ou danos ao músculo cardíaco.

Tratamento da distrofia muscular

Foto de menino, com bengalas, durante uma sessão de fisioterapia’ src=

MD é uma doença que dura a vida toda. Não há cura. Mas administrá-lo pode prevenir problemas e deformidades. O tratamento exato depende de muitas coisas. Eles incluem a idade da criança, saúde geral e o tipo de DM.

Uma criança com DM acabará por precisar de uma cadeira de rodas devido à fraqueza dos músculos das pernas. Manter a criança o mais independente possível é o foco principal do tratamento. As opções incluem:

  • Fisioterapia

  • Medicamentos incluindo deflazacort

  • Aconselhamento psicológico e nutricional


Cintas e talas podem apoiar e proteger os músculos. Dispositivos especiais podem ajudar uma criança a sentar, ficar de pé ou deitar. A cirurgia também pode ser necessária para corrigir a escoliose ou outros problemas relacionados.