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Também conhecido como síndrome do câncer colorretal não polipose hereditário (HNPCC), Síndrome de Lynch foi descrito pela primeira vez há mais de 100 anos. É a mais comum das síndromes hereditárias de câncer retal e de cólon reconhecidas.
Sintomas da Síndrome de Lynch
Muitos pacientes com câncer retal ou de cólon não apresentam sintomas nos estágios iniciais da doença. Os sintomas podem não aparecer até que a doença progrida para um estágio avançado. O rastreamento de rotina e a compreensão dos fatores de risco ajudarão a proteger sua saúde.
Os sintomas do câncer de cólon e reto são semelhantes aos sintomas de outras doenças do cólon. Os sintomas comuns incluem o seguinte:
- Fezes ensanguentadas
- Diarreia inexplicada
- Um longo período de constipação
- Cólicas abdominais
- Diminuição do tamanho ou calibre das fezes
- Dor de gás, inchaço, plenitude
- Perda de peso inexplicável
- Letargia e vômito
Se você sentir esses sintomas, consulte seu médico para um diagnóstico adequado.
Diagnóstico de Síndrome de Lynch
O diagnóstico precoce é crucial para a detecção e tratamento precoces dos cânceres de cólon e reto. Sua programação para exames regulares depende de sua história familiar e médica.
Os indivíduos em risco para a síndrome de Lynch geralmente têm uma história familiar de duas gerações sucessivas de câncer retal ou de cólon. Ou eles têm pelo menos uma geração com câncer retal ou de cólon e uma geração com pólipos.
Homens e mulheres em risco precisam de um exame de cólon. As mulheres também devem fazer exames anuais de endométrio e ovário. Seu médico trabalhará com você para determinar suas diretrizes de exame específicas.
Os procedimentos de diagnóstico para a síndrome de Lynch incluem o seguinte:
Teste genético
Mutações, ou alterações, em um dos cinco genes diferentes são responsáveis pela maioria dos casos de síndrome de Lynch. Se você tem histórico familiar de síndrome de Lynch, pode fazer um teste genético para determinar se você está sob risco de desenvolver câncer.
Um teste genético é realizado através da obtenção de uma pequena amostra de sangue. Se o seu teste confirmar que você tem a mutação genética, você deve agendar colonoscopias anuais e fazer exames regulares. Se você não tiver a mutação, pode evitar exames desnecessários.
Teste de instabilidade de microssatélites e teste de imunohistoquímica
Os testes de instabilidade de microssatélites e os testes de imuno-histoquímica são usados como um teste de triagem para ver a probabilidade de seu câncer ter sido causado por um dos genes da síndrome de Lynch. Se o seu teste for positivo, o câncer pode ser devido a uma mutação genética e você pode fazer um teste genético de sangue.
Colonoscopia
A colonoscopia é o método preferido para diagnosticar a síndrome de Lynch. É a melhor forma de detectar pólipos ou câncer e permite ao médico ver todo o intestino. Seu cólon deve estar livre de fezes para permitir uma boa visibilidade. As preparações podem incluir uma dieta líquida, um enema e laxantes. Os pacientes são sedados antes do procedimento.
Durante uma colonoscopia:
- O médico insere o colonoscópio através do reto e no ânus e no intestino grosso para verificar se há câncer ou pólipos.
- Uma pinça de biópsia pode ser inserida através do escopo para remover uma pequena amostra de tecido para análise posterior.
- Se houver pólipo, ele pode ser removido com o colonoscópio.
- Você pode sentir algumas cólicas ou desconforto.
Tratamento para Síndrome de Lynch
Seu tratamento dependerá dos achados durante o exame. Seu médico pode remover os pólipos endoscopicamente ou uma cirurgia pode ser recomendada. Saiba mais sobre o tratamento da síndrome de Lynch.