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Embora não saibamos com certeza o que causa as doenças, temos algumas informações sobre o que parece colocar as pessoas em maior risco de desenvolver a doença.Lembre-se de que qualquer pessoa pode desenvolver linfoma. Algumas pessoas desenvolvem a doença sem fatores de risco e outras apresentam muitos fatores de risco, mas nunca desenvolvem linfoma.
Existem dois tipos principais de linfoma e alguns dos fatores de risco são diferentes para esses dois tipos. A lista abaixo considerará principalmente os fatores de risco para linfoma não-Hodgkin, com uma seção no final deste artigo listando os fatores de risco que podem ser exclusivos do linfoma de Hodgkin.
Fatores de risco para linfoma
Era. O linfoma pode se desenvolver em crianças e adultos, mas a maioria das pessoas diagnosticadas geralmente tem mais de 60 anos. Freqüentemente, quando o linfoma não-Hodgkin ocorre em crianças pequenas, ele está relacionado a um distúrbio de imunodeficiência.
Sexo. Os homens são ligeiramente mais propensos ao linfoma do que as mulheres, mas alguns tipos individuais de linfoma são mais comuns em mulheres.
Raça. O linfoma é mais comum em pessoas brancas nos Estados Unidos do que em afro-americanos ou asiático-americanos.
Sistema imunológico enfraquecido. Pessoas com doenças de imunodeficiência, com HIV / AIDS ou que estão tomando medicamentos imunossupressores para um transplante de órgãos são mais suscetíveis ao linfoma.
Infecções. Doenças infecciosas que podem aumentar o risco de linfoma incluem hepatite C, infecções de Epstein-Barr (linfoma de Burkitt), H. pylori (a bactéria que pode causar úlceras estomacais e que aumenta o risco de linfoma MALT do estômago), Chlamydia psittaci (que causa psitacose), vírus do herpes humano 8 (que aumenta o risco de linfoma de Kaposi, entre outros), HTLV-1 (que está relacionado ao linfoma de células T, mas é incomum nos Estados Unidos).
Doenças autoimunes. O linfoma é mais comum entre pessoas com artrite reumatoide, lúpus, síndrome de Sjögren, anemia hemolítica e doença celíaca. Pessoas com doença celíaca que têm um bom controle de sua dieta parecem ter um risco menor do que aqueles que são menos cuidadosos com suas dietas.
Radiação. Pessoas expostas a altos níveis de radiação, como sobreviventes de acidentes com reatores nucleares e bombas atômicas, correm um risco maior de desenvolver linfoma não-Hodgkin.
Tratamentos de câncer. Tanto a quimioterapia quanto a radioterapia para o câncer podem aumentar a chance de desenvolver linfoma.
Exposições químicas / ambientais. A exposição a pesticidas, herbicidas e alguns solventes orgânicos pode aumentar o risco.
Implantes mamários. Embora raros, os implantes mamários estão associados a linfoma anaplásico de células grandes em tecido cicatricial.
Imunizações. A relação entre vacinações e linfoma permanece obscura e controversa. Enquanto estudos anteriores indicaram que a vacinação BCG pode estar associada a um risco maior de desenvolver linfoma, um estudo de 2020 descobriu que essa associação não era clara. Outras vacinas (sarampo, gripe) também podem aumentar o risco de desenvolver linfoma e outras (tétano, poliomielite, varíola) podem diminuir o risco de linfoma, mas os dados epidemiológicos que suportam essas associações ainda não estão maduros.
História de família. Embora alguns pacientes com linfoma afirmem ter parentes também afetados pela doença, não há evidência conhecida de que o linfoma seja hereditário. Em alguns casos, as condições que afetam o sistema imunológico podem ocorrer em famílias, aumentando, portanto, as chances de desenvolvimento de linfoma dentro das famílias.
Fatores de risco para linfoma de Hodgkin
Os fatores de risco para linfoma de Hodgkin são geralmente diferentes para aqueles com linfoma não Hodgkin.
Era. O linfoma de Hodgkin é mais comum entre 15 e 40 anos.
Infecção. Uma infecção anterior com o vírus Epstein-Barr, o vírus que causa os sintomas notórios de mononucleose, é comum.
História de família. Aproximadamente 5% das pessoas que desenvolvem a doença de Hodgkin têm uma história familiar da doença.