Principais instituições de caridade e organizações para cirurgia de ostomia

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Autor: Janice Evans
Data De Criação: 3 Julho 2021
Data De Atualização: 1 Julho 2024
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Principais instituições de caridade e organizações para cirurgia de ostomia - Medicamento
Principais instituições de caridade e organizações para cirurgia de ostomia - Medicamento

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Pessoas que vivem com cirurgia de desvio intestinal têm necessidades especiais que são apoiadas por vários grupos de caridade e sem fins lucrativos. Os tipos de cirurgias que são tipicamente incluídos são ileostomia, colostomia, anastomose ileal com bolsa anal (IPAA, mais conhecida como bolsa em J) e ileostomia, conhecida como bolsa de Kock.

Alguns dos recursos que ostomizados e aqueles com reservatório interno podem encontrar por meio desses grupos incluem apoio presencial e online, acesso a informações sobre como viver bem após a cirurgia, oportunidades de arrecadação de fundos, acampamentos de verão para crianças e bolsas acadêmicas.

The United Ostomy Associations of America

A United Ostomy Associations of America (UOAA) foi fundada em 2005 depois que a United Ostomy Association (UOA) foi descontinuada. É uma organização sem fins lucrativos que apoia pessoas que fazem ou farão cirurgia de ostomia ou cirurgia de desvio de continente.


Alguns dos procedimentos que se enquadram neste grupo incluem:

  • Colostomia
  • Ileostomia
  • Urostomia
  • IPAA (j-pouch)
  • Ileostomia de continente, como bolsa de Kock

O UOAA é apoiado por doações privadas, associações e patrocinadores nacionais da indústria. Alguns dos recursos fornecidos por eles incluem:

  • Um novo guia do paciente com ostomia "tudo-em-um"
  • Um quadro de mensagens no qual os membros podem discutir tópicos relevantes para aqueles com ostomias ou reservatórios internos
  • Um banco de dados de UOAA Affiliated Support Groups (ASG) que realizam reuniões presenciais e têm locais virtuais para os ostomizados encontrarem suporte
  • A Fênix, uma revista baseada em assinatura que fornece informações de interesse para aqueles que vivem com uma colostomia, ileostomia, urostomia ou desvio de continente

Ostomy Canada Society

A Ostomy Canada Society, anteriormente conhecida como United Ostomy Association of Canada, é uma organização voluntária sem fins lucrativos que apoia pessoas no Canadá que vivem com ostomia (como colostomia, ileostomia ou urostomia).


O grupo é apoiado por meio de iniciativas de arrecadação de fundos, associações e patrocinadores. Ele tem um sistema de premiação disponível para alunos do ensino superior com estomia permanente que estejam cursando um diploma e para enfermeiras registradas que buscam se tornar uma enfermeira em terapia enterostomal (TE).

Também realiza vários eventos locais todos os meses em todo o Canadá, incluindo grupos de apoio e seminários educacionais. E eles fornecem um cartão de comunicação para impressão que pode ser usado quando um banheiro é necessário ou quando se viaja de avião, para garantir que a segurança do aeroporto compreenda as necessidades de um ostomizado.

Outros serviços oferecidos à comunidade de ostomizados no Canadá incluem:

  • Capítulos de satélite locais e grupos de apoio de pares em todo o Canadá que realizam reuniões e eventos
  • Um acampamento de verão para crianças com estomia ou doenças relacionadas, como doença de Crohn ou colite ulcerosa
  • O Stoma Stroll Awareness Walk, que acontece no Dia da Ostomia do Canadá, para arrecadar fundos para apoiar a organização
  • Ostomy Canada revista, publicada semestralmente e enviada aos membros

Quality Life Association

A Quality Life Association (QLA) é um grupo sem fins lucrativos que se dedica a servir a comunidade de pessoas que se submeteram ou estão considerando a cirurgia de desvio intestinal. Isso inclui cirurgias como reservatório intestinal continente (bolsa de Kock e reservatório intestinal de Barnett Continente), IPAA ou bolsa em J e ileostomia de Brooke.


A missão do QLA é educar e capacitar as pessoas que vivem com cirurgias de desvio intestinal e ajudá-las a viver uma vida sem limitações. A organização é mantida por fundos de associações, doações e patrocínios.

Além disso, o QLA oferece informações e vídeos sobre os diversos procedimentos cirúrgicos e como conviver com eles no dia a dia. Ele também mantém uma lista de encaminhamento de pacientes de profissionais de saúde para contato.

A conferência anual da QLA acontece em setembro e oferece palestrantes e seminários que atendem pacientes com reservatório interno ou ileostomia, além de oferecer aos participantes acesso a profissionais de saúde que tratam de pacientes submetidos a tais procedimentos.

Australian Council of Stoma Associations Inc.

O Conselho Australiano de Stoma Associations Inc. (ACSA) é um grupo que principalmente atende e une os grupos regionais de ostomia em toda a Austrália, mas também mantém uma série de informações que são úteis para os australianos que vivem com uma ileostomia, colostomia ou urostomia.

O ACSA criou o The Australia Fund, que assiste ostomizados em países carentes e que enfrentam dificuldades para obter atendimento e suprimentos adequados. Também fornece informações sobre um programa do governo australiano, o Stoma Appliance Scheme (SAS), que ajuda os ostomizados a solicitar assistência para receber produtos e dispositivos de que precisam para melhorar sua qualidade de vida.

The Colostomy Association

A Colostomy Association (antiga British Colostomy Association), localizada no Reino Unido, começou em 1967 e é financiada por meio de doações e eventos de arrecadação de fundos. A inscrição é gratuita, mas há uma pequena doação sugerida.

Um dos aspectos mais importantes de viver com um estoma é ter acesso a uma instalação pública onde um eletrodoméstico pode ser esvaziado ou trocado, se necessário. No Reino Unido, as instalações para pessoas com deficiência são frequentemente mantidas trancadas para evitar o uso indevido. Portanto, o Esquema de Chave Nacional (NKS), anteriormente conhecido como Esquema da Royal Association for Disability Rights (RADAR) foi desenvolvido. A Colostomy Association pode fornecer uma chave para essas instalações e um cartão com foto explicando que o titular da chave tem o direito para usá-los, por uma pequena taxa.

Outras ofertas da organização incluem:

  • Revista Tidings, publicado a cada trimestre e gratuito para assinantes
  • Uma série de literatura e fichas sobre uma variedade de tópicos úteis para pessoas com colostomia ou ileostomia
  • A Linha de Ajuda para Ostomia Júnior (JOSH), para a qual os ostomizados mais jovens e seus pais podem solicitar apoio e assistência
  • Um diretório de grupos regionais de apoio para pessoas que vivem com estomia
  • Um grupo privado no Facebook para ostomizados

European Ostomy Association

A European Ostomy Association (EOA) é uma organização sem fins lucrativos que atende pessoas com estomias que vivem na Europa, Oriente Médio e Norte da África. Como esse grupo cobre uma área tão ampla, eles disponibilizaram uma lista de contatos de grupos dos muitos países incluídos em sua área.

Existem atualmente 46 organizações que pertencem ao EOA. Para sensibilizar o público e ajudar a melhorar a qualidade de vida das pessoas estomizadas, a EOA realiza uma conferência e também o Dia Mundial da Ostomia; ambos acontecem a cada três anos.