Deficiência de imunoglobulina A

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Autor: Morris Wright
Data De Criação: 24 Abril 2021
Data De Atualização: 18 Novembro 2024
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Deficiência de imunoglobulina A - Medicamento
Deficiência de imunoglobulina A - Medicamento

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A deficiência de imunoglobulina A (IgA) é a imunodeficiência primária mais comum. É caracterizada por níveis muito baixos ou ausentes de IgA na corrente sanguínea, o que pode resultar em um aumento da quantidade de infecções que envolvem as membranas mucosas, como orelhas, seios da face, pulmões e trato gastrointestinal. Pessoas com deficiência de IgA correm um risco aumentado de outras doenças, incluindo doenças autoimunes, doenças gastrointestinais, doenças alérgicas, bem como formas de agravamento da imunodeficiência.

O que é IgA?

IgA é o anticorpo mais abundante produzido pelo corpo e está presente tanto na corrente sanguínea quanto na forma secretada na superfície das membranas mucosas. O papel mais importante da IgA é proteger contra a infecção de numerosas bactérias que estão presentes nas membranas mucosas. IgA atua cobrindo a superfície das bactérias, que são então destruídas por uma variedade de mecanismos imunológicos.

O que é deficiência de IgA?

A deficiência de IgA é definida como a ausência completa, ou valores extremamente baixos, de IgA medida no sangue, no contexto de outros níveis de anticorpos (IgG e IgM) serem normais. Valores ligeiramente baixos de IgA não são consistentes com deficiência de IgA.


Enquanto a deficiência de IgA é classificada como uma forma de imunodeficiência. A deficiência de IgA é causada por anormalidades de desenvolvimento de certos glóbulos brancos no corpo (células B e / ou células T), o que geralmente é devido a anormalidades genéticas que ocorrem em famílias.

Quais são os sintomas da deficiência de IgA?

Algumas pessoas com deficiência de IgA, mas não todas, têm risco aumentado de infecções que envolvem as membranas mucosas, como seios da face (sinusite), orelhas médias (otite média), pulmões (pneumonia) e trato gastrointestinal (Giardíase). Não se compreende por que a maioria das pessoas com deficiência de IgA não apresenta aumento de infecções e por que algumas apresentam muitas complicações decorrentes dessa deficiência de anticorpos.

A deficiência de IgA também está associada a outras doenças gastrointestinais, incluindo intolerância à lactose, doença celíaca e colite ulcerativa. A doença celíaca é mais comumente diagnosticada pela presença de anticorpos IgA contra certas proteínas no trato gastrointestinal, que, obviamente, não seriam encontrados em uma pessoa com doença celíaca e deficiência de IgA. Em vez disso, espera-se que anticorpos IgG contra essas mesmas proteínas estejam presentes em uma pessoa com doença celíaca. Portanto, uma pessoa com suspeita de doença celíaca deve ser verificada para deficiência de IgA no momento do teste de sangue para doença celíaca para garantir que um teste normal para doença celíaca não seja um resultado falso negativo como consequência da deficiência de IgA.


Algumas pessoas com deficiência de IgA na verdade produzem anticorpos alérgicos (IgE) contra anticorpos IgA e, portanto, apresentam um risco aumentado de anafilaxia como resultado de receber transfusões de sangue. Portanto, as pessoas com deficiência de IgA devem usar uma pulseira de alerta médico para que, se uma transfusão de sangue de emergência for necessária, um produto sangüíneo sem anticorpos IgA possa ser usado para minimizar a chance de anafilaxia.

Pessoas com deficiência de IgA também apresentam um risco aumentado de várias doenças autoimunes, incluindo certas doenças do sangue (como ITP, TTP e anemia hemolítica), artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico e tireoidite de Hashimoto. Essas doenças ocorrem em aproximadamente 20-30% das pessoas com deficiência de IgA.

Certos cânceres, particularmente cânceres gastrointestinais e linfomas, também ocorrem em taxas mais altas em pessoas com deficiência de IgA. Por último, algumas pessoas com deficiência de IgA podem progredir para formas agravantes de imunodeficiência, como imunodeficiência comum variável (CVID).


Qual é o tratamento para a deficiência de IgA?

O principal tratamento para a deficiência de IgA é o tratamento de infecções ou das doenças associadas que possam ocorrer. Pessoas com deficiência de IgA e infecções recorrentes devem ser tratadas mais cedo e de forma mais agressiva com antibióticos do que alguém sem deficiência de IgA. Imunizações contra infecções comuns, como com versões mortas (vacinas virais vivas devem ser evitadas) da vacina contra influenza sazonal e a vacina pneumocócica, devem ser administradas a pessoas com deficiência de IgA. O monitoramento da ocorrência de doenças autoimunes, doenças gastrointestinais, condições alérgicas, câncer e agravamento da imunodeficiência também deve ser feito rotineiramente para pessoas com deficiência de IgA.

ISENÇÃO DE RESPONSABILIDADE: as informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não devem ser usadas como um substituto para cuidados pessoais por um médico licenciado. Consulte o seu médico para diagnóstico e tratamento de quaisquer sintomas ou condições médicas preocupantes.