Uma Visão Geral da Heterocromia

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Autor: Tamara Smith
Data De Criação: 28 Janeiro 2021
Data De Atualização: 20 Novembro 2024
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Uma Visão Geral da Heterocromia - Medicamento
Uma Visão Geral da Heterocromia - Medicamento

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Heterocromia é uma condição em que alguém nasce ou desenvolve duas íris de cores diferentes. Existem algumas variações diferentes dessa condição. Heterocromia completa (heterocromia iridis) ocorre quando uma íris tem uma cor totalmente diferente da outra. Por exemplo, a íris de um olho pode ser marrom enquanto o outro é verde. Heterocromia parcial ou segmentada é quando parte de uma íris tem uma cor diferente do resto da mesma íris, enquanto a heterocromia central é quando você tem um anel em uma íris que é de uma cor diferente das partes restantes da mesma íris.

A heterocromia também é classificada de acordo com a diferença de cor das íris. Heterocromia hipocrômica é quando a íris anormal é de uma cor mais clara que a normal, enquanto a heterocromia hipercrômica é quando a íris anormal é mais escura do que a normal.

A palavra heterocromia se traduz literalmente como "cores diferentes" em grego. A heterocromia é muito rara em humanos, mas é freqüentemente vista em animais como gatos, cavalos e cães. Se você nasce com ela, ou se manifesta logo após seu nascimento, é chamada de heterocromia congênita.


Sintomas

A maioria dos casos de heterocromia é aleatória e, como tal, não vêm com nenhum sintoma além das íris de cores diferentes.

Causas

A maioria das pessoas que nascem com heterocromia não apresenta outros problemas ou sintomas de saúde, mas, em casos raros, é um sintoma de outra doença congênita (presente desde o nascimento). Algumas dessas doenças são:

  • Síndrome de Horner: Condição rara causada por danos aos nervos que conectam o cérebro e o olho. Geralmente afeta apenas um lado da face e é caracterizada por pálpebras caídas e pupilas permanentemente pequenas nesse lado afetado.
  • Síndrome de Waardenburg: Grupo de doenças genéticas que resultam em alterações na cor dos olhos, da pele e do cabelo. Às vezes também leva à perda de audição.
  • Piebaldismo: Condição relativamente inofensiva que se caracteriza pela falta de pigmento na pele, olhos e cabelo. Pessoas com essa condição geralmente têm partes do cabelo, pele e olhos mais claros do que o normal.
  • Síndrome de Sturge Weber: Condição em que existem anomalias do cérebro, da pele e dos olhos devido ao desenvolvimento anormal de certos vasos sanguíneos. Pessoas com essa condição geralmente têm uma marca de nascença vinho do porto - uma marca rosada / avermelhada / arroxeada em seus rostos.
  • Síndrome de Parry-Romberg: Nessa condição, a pele, os tecidos moles, os músculos e, às vezes, os ossos de um lado da face enfraquecem e atrofiam lentamente. É uma doença muito rara e as pessoas com ela costumam sofrer convulsões também.
  • Doença de Hirschsprung: Condição que afeta o intestino grosso. Principalmente bebês recém-nascidos e crianças pequenas têm essa condição, que os torna incapazes de evacuar de forma fácil e adequada.
  • Esclerose tuberosa, também conhecida como síndrome de Bourneville: Doença rara que envolve a formação de tumores não cancerosos em muitos órgãos diferentes do corpo, como cérebro, coração, pele, rins, olhos e pulmões.
  • Síndrome de Duane: Também conhecida como síndrome de retração de Duane, as pessoas com essa condição têm dificuldade de mover um ou ambos os olhos para dentro e / ou para fora.

Quando uma pessoa desenvolve heterocromia mais tarde na vida (heterocromia adquirida), qualquer um destes pode ser a causa:


  • Neuroblastoma: Uma forma de câncer que começa nas células nervosas do sistema nervoso simpático. Afeta principalmente bebês e crianças pequenas.
  • Síndrome de Fuchs, também conhecida como síndrome de ciclite heterocrômica: A iridociclite heterocrômica de Fuchs é uma forma incomum de uveíte anterior crônica de baixo grau com aparência clínica variável. Normalmente, o olho de cor mais clara é o olho afetado devido à atrofia ou perda de tecido da íris. Os sintomas podem incluir embaçamento intermitente e dor.
  • Glaucoma: Esta é uma doença progressiva em que o fluido se acumula na parte frontal do (s) olho (s) e causa danos ao nervo óptico.
  • Oclusão da veia central da retina: O bloqueio da veia retiniana principal do olho, que faz com que sangue e outros fluidos vazem para a retina.
  • Melanoma do olho: Também chamado de câncer ocular, é um câncer que se desenvolve nas células oculares que produzem melanina.
  • Lesão ou trauma ocular
  • Certos tipos de colírios
  • Cirurgia ocular
  • Alguns dos medicamentos usados ​​para tratar o glaucoma
  • Diabetes

Geralmente não há fatores de risco associados à heterocromia e também não é uma doença hereditária. No entanto, é possível ter heterocromia devido a doenças hereditárias como a síndrome de Waardenburg e o piebaldismo.


Diagnóstico

A heterocromia é diagnosticada por um oftalmologista. Eles examinarão seus olhos para confirmar se há heterocromia presente. Sinais de doenças subjacentes ou causais também serão observados.

Se o oftalmologista suspeitar que a heterocromia é realmente causada por ou é um sintoma de outra doença, você será encaminhado ao médico treinado para tratar essa doença para diagnóstico adicional. Isso pode ser feito por meio de exames de sangue ou testes genéticos. Na maioria dos casos, entretanto, este não é o caso, e as íris de cores diferentes não são acompanhadas de nenhum outro problema de saúde.

O que esperar de um exame de vista

Tratamento

Normalmente, não há necessidade de tratar a heterocromia se não for causada por outra condição. No entanto, se você deseja que os dois olhos tenham a mesma cor, convém usar lentes de contato.

Se a sua heterocromia for resultado de alguma doença ou lesão subjacente, o tratamento será focado nessa condição ou lesão.

Uma palavra de Verywell

Se você tem heterocromia benigna, ou seja, não tem nenhum outro sintoma ou condição médica que a causa, não há necessidade de se preocupar. Você pode continuar vivendo a vida normalmente. E se você não gosta da aparência, as lentes de contato são sempre uma opção. Lentes de contato personalizadas podem ser criadas para se adequar ao tipo específico de heterocromia que você tem. Por outro lado, se notar que você ou os olhos do seu filho mudaram de cor de repente, você deve consultar um oftalmologista o mais rápido possível, pois pode ser um sinal de lesão ocular ou algum outro problema de saúde.