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Uma convulsão generalizada ocorre quando a atividade elétrica anormal que causa uma convulsão começa nas duas metades (hemisférios) do cérebro ao mesmo tempo.
Diferentes tipos de convulsões generalizadas
Convulsões de ausência
Antes conhecidas como crises de “pequeno mal”, são feitiços de olhar fixo que começam repentinamente e podem ser confundidos com simples devaneios. A pessoa que tem uma crise de ausência normalmente para de se mover e fica olhando em uma direção por 15 segundos ou menos.
O episódio se resolve sozinho e, embora a pessoa possa não se lembrar do que aconteceu durante a convulsão, seu estado normal de alerta retorna imediatamente depois.
Ataques atônicos (ataques de queda)
Uma convulsão desse tipo envolve uma diminuição repentina no tônus muscular, fazendo com que o corpo de uma pessoa fique mole, tombe ou desmaie, possivelmente causando lesões. As crises atônicas caracterizam certas síndromes de epilepsia, como a síndrome de Lennox-Gastaut.
Convulsões mioclônicas
As crises mioclônicas são caracterizadas por “solavancos” súbitos do corpo ou aumento do tônus muscular, como se a pessoa tivesse sido sacudida por eletricidade. Uma crise mioclônica é semelhante aos espasmos súbitos únicos ou múltiplos que as pessoas às vezes experimentam ao adormecer. Os solavancos “mioclônicos do sono” são benignos, ao passo que as convulsões mioclônicas podem ser prejudiciais, pois os “solavancos” ocorrem nas crises.
Espasmos infantis é um subtipo de epilepsia mioclônica que geralmente começa entre as idades de 3 e 12 meses e pode persistir por vários anos. Os espasmos infantis geralmente consistem em um empurrão repentino seguido de rigidez. Freqüentemente, os braços da criança se projetam para fora enquanto os joelhos sobem e o corpo se inclina para a frente. Cada espasmo dura apenas um ou dois segundos, mas geralmente ocorrem juntos em uma série. Às vezes, os espasmos são confundidos com cólicas, mas as cólicas geralmente não ocorrem em série.
Os espasmos infantis são mais comuns logo após acordar ou adormecer. Esta forma particularmente grave de epilepsia pode ter efeitos duradouros em uma criança e deve ser avaliada e tratada imediatamente.
Apreensões tônicas e clônicas
Em um apreensão tônica, os músculos da pessoa enrijecem e eles perdem a consciência. Os olhos rolam para trás e os músculos do peito, braços e pernas enrijecem, fazendo com que as costas se arquem. Os músculos contraídos no peito dificultam a respiração, e os lábios e o rosto da pessoa podem ficar cinza ou azuis. A pessoa pode emitir sons gorgolejantes enquanto luta para respirar.
Ataques clônicos causar espasmos e contrações nos músculos de uma pessoa. Os músculos dos cotovelos, pernas e pescoço flexionam e depois relaxam em rápida sucessão. O movimento brusco diminui à medida que a convulsão diminui e, finalmente, para de vez. À medida que os solavancos param, é comum a pessoa soltar um suspiro profundo antes de retomar a respiração normal.
Convulsões tônico-clônicas , antes conhecidas como crises de “grande mal” ou “convulsivas”, ocorrem quando os movimentos tônicos e clônicos acontecem ao mesmo tempo.
Embora testemunhar uma convulsão possa ser assustador, é um mito que uma pessoa tendo uma convulsão corre o risco de engolir a língua , o que não é anatomicamente possível. NUNCA coloque nada na boca ou abra com força uma mandíbula firmemente cerrada enquanto a convulsão estiver acontecendo, pois isso pode prejudicar a pessoa.
Uma convulsão geralmente dura alguns minutos ou menos, após os quais a pessoa provavelmente permanecerá inconsciente por mais alguns minutos, dependendo da intensidade da crise. Esta é a pós-convulsão ou pós-ictal período, e durante esta fase o cérebro da pessoa está extremamente ativo, pois tenta conter os impulsos elétricos anormais e trazer a convulsão sob controle.
Pessoas que recuperam a consciência após uma convulsão podem ficar doloridas, confusas ou com medo e muito cansadas. Fornecer garantia e suporte é a melhor ajuda que um observador pode oferecer.