Contente
- O que é deficiência de G6PD?
- O que causa a deficiência de G6PD?
- Quem está em risco de deficiência de G6PD?
- Quais são os sintomas da anemia hemolítica?
- Como a deficiência de G6PD é diagnosticada?
- Como a deficiência de G6PD é tratada?
- Vivendo com deficiência de G6PD
- Pontos-chave sobre a deficiência de G6PD
- Próximos passos
O que é deficiência de G6PD?
A deficiência de G6PD é uma condição hereditária. É quando o corpo não tem o suficiente de uma enzima chamada G6PD (glicose-6-fosfato desidrogenase). Esta enzima ajuda os glóbulos vermelhos a funcionarem corretamente. A falta dessa enzima pode causar anemia hemolítica. É quando os glóbulos vermelhos se decompõem mais rápido do que são produzidos.
O que causa a deficiência de G6PD?
A deficiência de G6PD é hereditária. Isso significa que é transmitido dos pais por meio de seus genes.
Mulheres que carregam uma cópia do gene podem transmitir a deficiência de G6PD para seus filhos.
- Os homens que obtêm o gene têm deficiência de G6PD.
- As mulheres que adquirem o gene são portadoras. Eles geralmente não apresentam sintomas. Mas eles podem passar o gene para seus filhos.
Quem está em risco de deficiência de G6PD?
A deficiência de G6PD ocorre com mais frequência em homens. É raro em mulheres.
O distúrbio afeta cerca de 10% dos homens afro-americanos nos EUA. Também é comum em pessoas da região do Mediterrâneo, África ou Ásia.
A gravidade do distúrbio varia, dependendo do grupo. Em afro-americanos, o problema é leve. Afeta principalmente glóbulos vermelhos mais velhos. Em brancos, o distúrbio costuma ser mais sério. Nesse grupo, os glóbulos vermelhos jovens são afetados.
Quais são os sintomas da anemia hemolítica?
G6PD pode causar anemia hemolítica. É quando os glóbulos vermelhos se decompõem mais rápido do que são produzidos. Os sintomas de anemia hemolítica incluem:
- Pele pálida
- Amarelecimento da pele, olhos e boca (icterícia)
- Urina escura
- Febre
- Fraqueza
- Tontura
- Confusão
- Problemas com atividade física
- Baço e fígado aumentados
- Aumento da frequência cardíaca
- Sopro cardíaco
Os sintomas da anemia hemolítica podem ser semelhantes a outros problemas de saúde. Sempre consulte seu médico para obter um diagnóstico.
Como a deficiência de G6PD é diagnosticada?
Seu provedor de serviços de saúde pode diagnosticar a deficiência de G6PD com um simples exame de sangue. Você pode precisar deste teste se:
- Sua família vem de uma área onde essa condição é comum
- Você tem um histórico familiar de deficiência de G6PD
- Você tem uma forma desconhecida de anemia
Seu provedor pode repetir os testes para fazer um diagnóstico preciso.
Como a deficiência de G6PD é tratada?
Na maioria dos casos, a deficiência de G6PD não causa problemas. Podem ocorrer problemas se você for exposto a medicamentos ou alimentos que podem prejudicar suas células sanguíneas. Dependendo da falha do seu gene, você pode ser capaz de lidar com uma pequena quantidade dessas exposições.
Seu provedor de saúde descobrirá o melhor tratamento com base em:
- Sua idade, saúde geral e histórico médico
- Como você está doente
- Como você pode lidar bem com certos medicamentos, procedimentos ou terapias
- Quanto tempo a condição deve durar
- Sua opinião ou preferência
O tratamento pode incluir:
- Evitar certos medicamentos, alimentos e exposições ambientais
- Dizer aos seus provedores que você tem deficiência de G6PD
- Verificar com seu provedor antes de tomar qualquer medicamento
Vivendo com deficiência de G6PD
Se você tiver essa condição, precisará evitar coisas que podem desencadear a anemia hemolítica. Esses incluem:
- Aspirina e produtos que contêm aspirina
- Certos antibióticos
- Grãos de fava
- Bolas de naftalina
Pontos-chave sobre a deficiência de G6PD
- A deficiência de G6PD é a falta de uma enzima (glicose-6-fosfato desidrogenase) no sangue.
- É um problema genético de saúde herdado na maioria das vezes pelos homens. As mulheres geralmente não entendem. Mas eles podem ser portadores e passar para os filhos.
- Pode causar anemia hemolítica. É quando as células vermelhas do sangue se rompem mais rápido do que o corpo pode produzi-las.
- Afeta cerca de 10% dos homens afro-americanos nos EUA. Também é comum em pessoas da região mediterrânea, da África ou da Ásia.
- O tratamento inclui evitar certos medicamentos, alimentos e exposições ambientais.
Próximos passos
Dicas para ajudá-lo a obter o máximo de uma visita ao seu médico:
- Saiba o motivo da sua visita e o que deseja que aconteça.
- Antes de sua visita, escreva as perguntas que deseja responder.
- Traga alguém com você para ajudá-lo a fazer perguntas e lembrar o que seu provedor lhe diz.
- Na visita, escreva o nome de um novo diagnóstico e quaisquer novos medicamentos, tratamentos ou testes. Anote também quaisquer novas instruções fornecidas pelo seu provedor.
- Saiba por que um novo medicamento ou tratamento é prescrito e como ele o ajudará. Saiba também quais são os efeitos colaterais.
- Pergunte se sua condição pode ser tratada de outras maneiras.
- Saiba por que um teste ou procedimento é recomendado e o que os resultados podem significar.
- Saiba o que esperar se você não tomar o medicamento ou fizer o teste ou procedimento.
- Se você tiver uma consulta de acompanhamento, anote a data, a hora e o propósito dessa visita.
- Saiba como você pode entrar em contato com seu provedor se tiver dúvidas.