Contente
- Grupos médicos recomendam triagem
- Membros da família avaliados com exames de sangue celíaca
- Triagem repetida pode ser necessária
- Uma palavra de Verywell
Em famílias com pelo menos uma pessoa com diagnóstico de doença celíaca, os chamados parentes de primeiro grau - pais, filhos e irmãos - têm pelo menos uma chance em 22 de também ter a doença. Os chamados parentes de segundo grau (tias, tios, sobrinhas, sobrinhos, avós, netos ou meio-irmãos) têm pelo menos uma chance em 39 de ter doença celíaca.
Alguns estudos mostraram probabilidades ainda maiores: em um estudo, por exemplo, 11% dos parentes de primeiro grau (ou seja, um em cada nove parentes) mostraram o dano intestinal característico conhecido como atrofia das vilosidades, o que significa que tinham doença celíaca.
Grupos médicos recomendam triagem
Vários grupos influentes, incluindo a American Gastroenterological Association e a World Gastroenterology Organization, convocam todos os parentes de primeiro grau de pessoas com doença celíaca a fazerem o teste. Ambos os grupos também recomendam testes para parentes de segundo grau; mesmo que esses parentes mais distantes não representem um risco tão alto, muitas famílias têm dois ou mais primos com a doença.
Para parentes de primeiro ou segundo grau com sintomas de doença celíaca, o rastreamento definitivamente é necessário. Os sintomas podem variar de problemas digestivos, como diarreia e constipação, a problemas neurológicos, como enxaqueca, além de distúrbios de pele e dores nas articulações. Pessoas com doença celíaca também podem ter infertilidade, osteoporose, depressão e disfunção da tireoide.
No entanto, a pesquisa não é conclusiva até agora se vale a pena o trabalho de testar parentes de segundo grau que não apresentam sintomas.
Membros da família avaliados com exames de sangue celíaca
Se você é um membro da família de alguém que foi diagnosticado com doença celíaca, você deve fazer um exame de sangue celíaco. Esses exames de sangue (há cinco em um painel celíaco completo, embora alguns médicos não solicitem todos os cinco) procuram anticorpos contra o glúten que circulam em sua corrente sanguínea.
Se você tiver testes de sangue positivos (o que significa que os testes mostram que seu corpo está reagindo ao glúten), você precisará passar por uma endoscopia, um procedimento cirúrgico usado para examinar seu intestino delgado. Durante a endoscopia, o médico removerá algumas pequenas amostras de seu intestino para examiná-lo ao microscópio. Em pessoas com doença celíaca, essas amostras devem mostrar danos induzidos pelo glúten.
Para que o teste seja preciso, você precisa seguir uma dieta convencional contendo glúten, o que significa comer alimentos que contenham trigo, cevada e centeio. Isso porque o teste procura a reação do seu corpo a esses alimentos; se os alimentos não estiverem presentes em sua dieta, a reação em seu corpo também não estará presente.
Triagem repetida pode ser necessária
Mesmo que o seu primeiro teste para a doença celíaca dê negativo, você não pode se considerar livre - você pode desenvolver a doença a qualquer momento. Um estudo do Centro de Doença Celíaca da Universidade de Columbia descobriu que mais de 3% dos membros da família que inicialmente tiveram resultado negativo para doença celíaca tiveram resultado positivo quando foram testados uma segunda ou terceira vez.
Também não demorou muito: o tempo entre os resultados negativos e positivos do teste variou de apenas seis meses para algumas pessoas a apenas três anos e dois meses para outras. O tempo médio entre testes negativos e positivos foi de apenas um ano e meio, de acordo com o estudo.
Apenas uma das pessoas com teste negativo inicialmente, mas depois positivo depois, teve diarreia - o restante das pessoas não relatou sintomas, tornando-as chamadas de "celíacos silenciosos" ou pessoas com a doença que não apresentam sintomas. Além disso, nenhuma dessas pessoas relatou uma mudança nos sintomas entre os testes, o que significa que você não pode confiar nos seus sintomas para determinar se está desenvolvendo a doença celíaca.
Os pesquisadores concluíram que o teste único em parentes de pessoas com doença celíaca não é suficiente e que a repetição do teste deve ocorrer mesmo se o parente não apresentar sintomas. No entanto, mais pesquisas são necessárias para determinar se os membros da família devem ser testados repetidamente, caso não tenham demonstrado sinais de doença celíaca.
Uma palavra de Verywell
Não se preocupe se você receber uma ligação de um parente próximo dizendo que ele foi diagnosticado com doença celíaca e que você deve fazer o rastreamento. Como você pode ver pelos números acima, embora a condição seja comum em famílias, é mais provável que você não a desenvolva, mesmo que seu parente próximo a tenha. Se você estiver preocupado com a doença celíaca - e especialmente se tiver sintomas - converse com seu médico sobre como fazer o rastreamento para a doença.
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