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O linfoma de Burkitt (ou linfoma de Burkitt) é um tipo incomum de linfoma não Hodgkin (LNH). O linfoma de Burkitt comumente afeta crianças. É um tipo altamente agressivo de linfoma de células B que geralmente começa e envolve outras partes do corpo além dos linfonodos. Apesar de sua natureza de crescimento rápido, o linfoma de Burkitt é muitas vezes curável com terapias intensivas modernas.Tipos
Existem dois tipos amplos de linfoma de Burkitt - as variedades esporádicas e endêmicas. Há uma incidência muito alta desta doença na África equatorial, e a doença nesta região é chamada de linfoma de Burkitt endêmico. A doença em outras regiões do mundo é muito menos comum e é chamada de linfoma de Burkitt esporádico. Embora sejam a mesma doença, as duas formas são diferentes em muitos aspectos.
Linfoma de Burkitt endêmico (africano)
Na África equatorial, cerca de metade de todos os cânceres infantis são linfomas de Burkitt. A doença envolve muito mais crianças do que adultos e está relacionada à infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) em 98 por cento dos casos. Caracteristicamente, tem uma grande chance de envolver a mandíbula, uma característica bastante distinta que é rara em Burkitt's esporádicos. Também comumente envolve o abdômen.
Linfoma de Burkitt esporádico
O tipo de linfoma de Burkitt que afeta o resto do mundo, incluindo a Europa e as Américas, é o tipo esporádico. Também aqui, é uma doença principalmente em crianças, sendo responsável por cerca de um terço dos linfomas em crianças nos Estados Unidos. A ligação entre o vírus Epstein-Barr (EBV) não é tão forte quanto com a variedade endêmica, embora haja evidência direta de infecção por EBV está presente em 1 de 5 pacientes. Mais do que o envolvimento dos gânglios linfáticos, é o abdômen que é afetado de forma notável em mais de 90% das crianças. O envolvimento da medula óssea é mais comum do que na variedade esporádica. O envolvimento da mandíbula é extremamente raro.
Tipos menos comuns
Duas formas menos comuns de linfoma de Burkitt incluem:
- Tipo intermediário, que tem características de linfoma de Burkitt e linfoma difuso de grandes células B
- Linfoma associado ao HIV, que está associado à infecção pelo HIV
Estágios
Esta doença pode ser dividida de forma simples em quatro fases distintas (nota: isto não é completo e pode haver sobreposição em alguns casos).
Estágio I - Doença em estágio I significa que o câncer está presente em apenas um local do corpo.
Estágio II - Os linfomas de Burkitt no estágio II estão presentes em mais de um local, mas ambos os locais estão em um lado do diafragma.
Estágio III - A doença em estágio III está presente em nódulos linfáticos ou outros locais em ambos os lados do diafragma.
Estágio IV - A doença em estágio IV inclui linfomas que são encontrados na medula óssea ou no cérebro (sistema nervoso central).
Causas e fatores de risco
Como observado acima, Epstein-Barr está associado à maioria dos casos de linfoma de Burkitt endêmico, bem como a alguns casos de doença esporádica. Estar imunossuprimido é um fator de risco e, na África, acredita-se que a malária pode tornar as crianças mais vulneráveis ao vírus Epstein-Barr.
Tratamento
O linfoma de Burkitt é um tumor altamente agressivo e, muitas vezes, com risco de vida. Mas também é uma das formas mais curáveis de linfoma. Para entender isso, é importante entender que a quimioterapia ataca as células que se dividem mais rapidamente. A capacidade de usar quimioterapia tornou alguns dos linfoma e leucemias mais agressivos do passado, os mais tratáveis e potencialmente curáveis na atualidade.
Com as atuais formas agressivas de quimioterapia, que usam drogas em altas doses, e com a disponibilidade de novas medidas para apoiar os indivíduos durante o tratamento intensivo, esse linfoma é curável em muitos pacientes.
No geral, quase 80% das pessoas com doenças localizadas e mais da metade das crianças com doenças mais disseminadas são curadas. As recidivas tardias dificilmente são vistas.
Prognóstico
O prognóstico para o linfoma de Burkitt nos Estados Unidos melhorou significativamente nos últimos anos. Entre 2002 e 2008, a taxa de sobrevivência de 5 anos passou de 71 para 87 por cento em crianças entre o nascimento e 19 anos de idade. Para aqueles com idade entre 20 e 39 anos, a taxa de sobrevivência melhorou de 35 para 60 por cento, e para pacientes com mais de 40 anos, a taxa de sobrevivência também melhorou. Desde então, novas melhorias nos tratamentos, bem como no controle dos efeitos colaterais, ocorreram .
Lidar
Pode ser assustador ser diagnosticado com linfoma e ainda pior se for seu filho que foi diagnosticado.Criar uma criança exige muita coisa para começar, mas você precisará de seu sistema de apoio mais do que nunca neste caso. Estenda a mão para outras pessoas. Este tumor é bastante raro, mas através das redes sociais, existe uma comunidade online ativa de pessoas que lidam com esta doença, com a qual pode contactar para obter apoio. As organizações de linfoma e leucemia podem fornecer mais assistência para você ao longo do caminho.