Contente
- O que é a síndrome de Brugada?
- O que causa a síndrome de Brugada?
- Quais são os fatores de risco para a síndrome de Brugada?
- Quais são os sintomas da síndrome de Brugada?
- Como a síndrome de Brugada é diagnosticada?
- Como é tratada a síndrome de Brugada?
- Quais são as complicações da síndrome de Brugada?
- A síndrome de Brugada pode ser prevenida?
- Quando devo ligar para meu provedor de serviços de saúde?
- Pontos-chave para a síndrome de Brugada
O que é a síndrome de Brugada?
A síndrome de Brugada é uma doença genética que pode causar batimentos cardíacos irregulares perigosos, especialmente durante o sono ou repouso.
Uma vez diagnosticado, há mudanças importantes no estilo de vida e no manejo médico que podem reduzir muito o risco de arritmias graves. Raramente, desfibriladores implantáveis podem ajudar a reduzir o risco de morte súbita. No nível molecular, as mutações no gene SCN5A (que cria canais de sódio nas células do músculo cardíaco) causam a forma genética dessa condição. Quando essa mutação ocorre, pode causar arritmia ventricular. Este é um tipo de batimento cardíaco irregular. Quando isso acontece, as câmaras inferiores do coração (ventrículos) batem de maneira irregular e impedem que o sangue circule adequadamente no corpo.
Isso pode ser perigoso e pode resultar em desmaios ou até morte, especialmente durante o sono ou repouso. A doença é conhecida como síndrome da morte noturna súbita e inexplicável porque as pessoas com ela podem morrer durante o sono.
A síndrome de Brugada é rara. Afeta cerca de 5 em cada 10.000 pessoas em todo o mundo. Os sintomas geralmente aparecem na idade adulta, embora o distúrbio possa se desenvolver em qualquer idade.
O que causa a síndrome de Brugada?
A forma genética da síndrome de Brugada é causada por mutações no gene SCN5A. É uma doença genética autossômica dominante, o que significa que pode ser herdada de apenas um dos pais. No entanto, algumas pessoas desenvolvem uma nova mutação do gene e não a herdam de um dos pais. Esse defeito genético pode levar a ritmos cardíacos anormais. A maioria dos pacientes com síndrome de Brugada permanece assintomática durante a vida. No entanto, alguns medicamentos, como antidepressivos, antipsicóticos, drogas ilícitas, condições que causam febre e problemas eletrolíticos podem desmascarar a síndrome e causar arritmias perigosas.
Às vezes, as pessoas podem parecer ter a síndrome de Brugada com base em um eletrocardiograma, mas não têm a doença em si. Isso é chamado de padrão de Brugada adquirido e não representa um risco se a condição for temporária e não causar sintomas ou ritmos cardíacos perigosos.
Quais são os fatores de risco para a síndrome de Brugada?
Qualquer pessoa pode ter a síndrome de Brugada, mas as pessoas em maior risco são as de ascendência asiática, principalmente os japoneses e os ancestrais do sudeste asiático. Ocorre 8 a 10 vezes mais freqüentemente em homens do que em mulheres. Os pesquisadores acham que o hormônio masculino testosterona pode contribuir para a diferença entre os sexos.
Quais são os sintomas da síndrome de Brugada?
Os sintomas que podem ocorrer com a síndrome de Brugada incluem:
- Palpitações
- Desmaio
- Convulsões
- Morte súbita
Como a síndrome de Brugada é diagnosticada?
O seu médico pode suspeitar da síndrome de Brugada se você tiver algum dos sintomas acima, ou se você tiver uma história familiar da doença ou uma morte súbita inexplicada na família. Um eletrocardiograma (ECG) geralmente pode detectar a doença. Às vezes, a infusão de um medicamento é necessária para desmascarar o padrão de Brugada no ECG.
Parentes de primeiro grau de alguém com síndrome de Brugada devem ser examinados. Isso pode incluir um histórico médico, exame físico e ECG.
Como é tratada a síndrome de Brugada?
Atualmente, não há cura para a síndrome de Brugada. No entanto, existem maneiras de controlar a doença de maneira eficaz, incluindo mudanças no estilo de vida e evitar certos medicamentos. Em alguns pacientes, um desfibrilador cardioversor implantado pode ajudar a prevenir a morte súbita relacionada à síndrome de Brugada. Quando este dispositivo detecta o início de uma arritmia, ele envia um ou mais choques breves ao coração para restaurá-lo ao ritmo normal. Os medicamentos também podem ajudar a prevenir arritmias. Discuta todas as opções com um profissional de saúde qualificado.
Quais são as complicações da síndrome de Brugada?
A complicação mais séria da síndrome de Brugada é a morte súbita. Isso geralmente ocorre enquanto a pessoa está dormindo.
A síndrome de Brugada pode ser prevenida?
Muitos casos da síndrome de Brugada estão relacionados a uma mutação genética. Identificar a condição é fundamental para prevenir suas complicações potenciais. Se você tem a síndrome de Brugada, deve discutir as implicações de risco para seus parentes e filhos com um conselheiro genético.
Quando devo ligar para meu provedor de serviços de saúde?
Se você tiver algum dos sintomas de arritmia ventricular, procure ajuda médica de emergência imediatamente. Se você acredita que pode estar em risco de contrair a síndrome de Brugada devido ao seu histórico familiar ou outros motivos, consulte um profissional de saúde para fazer o teste.
Pontos-chave para a síndrome de Brugada
- A síndrome de Brugada é uma doença que pode causar batimento cardíaco irregular. Na maioria das vezes, permanece assintomático
- A síndrome pode ser herdada ou adquirida
- O teste genético pode procurar uma mutação em seu gene SCN5A que pode ajudar a determinar seu risco e é importante para a triagem familiar
- Se a síndrome de Brugada for diagnosticada, a maioria dos pacientes pode controlar sua condição apenas com mudanças no estilo de vida. Em alguns casos, pode ser necessário um desfibrilador cardioversor implantado que pode reduzir o risco de morte súbita
- Se você tiver algum dos sintomas de arritmia ventricular (palpitações, tonturas ou vertigens incomuns, desmaios), procure ajuda médica de emergência imediatamente
Próximos passos
Dicas para ajudá-lo a obter o máximo de uma visita ao seu médico:
- Saiba o motivo da sua visita e o que deseja que aconteça.
- Antes de sua visita, escreva as perguntas que deseja responder.
- Traga alguém com você para ajudá-lo a fazer perguntas e lembrar o que seu provedor lhe diz.
- Na visita, anote o nome de todos os novos diagnósticos e de quaisquer novos medicamentos, tratamentos ou testes. Anote também quaisquer novas instruções fornecidas pelo seu provedor.
- Saiba por que um novo medicamento ou tratamento é prescrito e como ele o ajudará. Saiba também quais são os efeitos colaterais.
- Pergunte se sua condição pode ser tratada de outras maneiras.
- Saiba por que um teste ou procedimento é recomendado e o que os resultados podem significar.
- Saiba o que esperar se você não tomar o medicamento ou fizer o teste ou procedimento.
- Se você tiver uma consulta de acompanhamento, anote a data, a hora e o propósito dessa visita.
- Saiba como você pode entrar em contato com seu provedor se tiver dúvidas.