Genes e suas enxaquecas

Contente

• Hereditariedade da enxaqueca
• Genes associados à enxaqueca
• Enxaqueca hemiplégica familiar
• Uma palavra de Verywell

A enxaqueca geralmente ocorre em famílias, e há muito se acredita que pode haver um componente genético para a predisposição à enxaqueca. A pesquisa sobre a associação entre genes e enxaquecas produziu algumas ligações, mas ainda há um longo caminho a percorrer em termos de compreensão do significado e do papel exato que a hereditariedade desempenha quando se trata dessas dores de cabeça dolorosas e frequentemente debilitantes.

Hereditariedade da enxaqueca

Embora seja possível desenvolver enxaquecas sem um histórico familiar da doença, se um de seus pais tiver enxaquecas, você terá cerca de 50% de chance de desenvolvê-las sozinho. Quando ambos os pais têm enxaqueca, essa chance aumenta ainda mais. Embora gêmeos e irmãos possam ter um risco maior de compartilhar tendências à enxaqueca, a ligação não é tão forte quanto é com os pais, sugerindo que pode haver fatores ambientais em jogo também.

Uma história familiar de enxaqueca significa que você provavelmente terá tipos de enxaqueca mais graves, incluindo enxaquecas com aura, que envolvem sintomas neurológicos, como alterações visuais e fraqueza motora.

Entre 7% e 18% da população sofre de enxaquecas recorrentes, o que a torna uma das doenças crônicas mais comuns.

Além dos fatores hereditários, existem outros que predispõem à enxaqueca. Por exemplo, as mulheres têm mais probabilidade de ter enxaquecas do que os homens, e os episódios geralmente diminuem em frequência e gravidade após a menopausa.

Genes associados à enxaqueca

Embora vários genes diferentes tenham sido identificados como possivelmente associados à enxaqueca, não está totalmente claro como eles são herdados ou se você precisa herdar mais de um para desenvolver essa predisposição genética.

Alguns genes suspeitos de serem associados à enxaqueca estão ligados à função dos vasos sanguíneos; neurotransmissores no cérebro; hormônios, especialmente estrogênio; inflamação; ou canais iônicos, que controlam a atividade elétrica do cérebro. Por exemplo, os genes TARBP2 e NPFF, ambos localizados no cromossomo 12, foram associados a inflamação, enxaqueca com aura e enxaqueca sem aura.

Outro gene, o TRPV1 (transiente relacionado ao potencial vaniloide tipo 1), modula os receptores da dor, e alterações desse gene foram associadas à hipersensibilidade do couro cabeludo, dores de cabeça crônicas e enxaquecas.

Dados Inconsistentes

Outros genes, incluindo o gene da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), foram considerados associados com enxaquecas, mas pesquisas de acompanhamento mostraram que as mutações neste gene são não provavelmente responsável por essas dores de cabeça. No geral, esse resultado sugere que identificar os genes específicos que causam enxaquecas e como eles são herdados nas famílias é mais complicado do que se pensava anteriormente.

Enxaqueca hemiplégica familiar

A genética da enxaqueca hemiplégica familiar, um tipo raro de enxaqueca, é mais estabelecida e bem compreendida do que a genética dos tipos de enxaqueca mais comuns.

A enxaqueca hemiplégica familiar está associada a mutações em CACNA1A, ATP1A2 e SCN1A, genes que direcionam a produção dos canais iônicos do cérebro. Esse tipo de herança da enxaqueca é autossômica dominante, o que significa que você só precisa herdar o gene de um dos pais para desenvolver a doença.

Compreendendo os genes dominantes e recessivos

A enxaqueca hemiplégica familiar é caracterizada por fortes dores de cabeça acompanhadas por fraqueza de um lado do corpo. Às vezes, os episódios podem vir com dormência em um lado do corpo, fala arrastada, comprometimento da linguagem, confusão e / ou sonolência. Em casos raros, a enxaqueca hemiplégica familiar pode causar episódios de enxaqueca com febre, convulsões e até coma.

Estudos de imagem sugerem que pode haver alterações vasculares e diminuição do fluxo sanguíneo para certas áreas do cérebro durante esses episódios. Estudos de eletroencefalograma (EEG) também mostram uma alteração da atividade elétrica no cérebro - descrita como depressão disseminada - durante uma enxaqueca hemiplégica. Esse padrão de EEG é consistente com as mutações associadas a essa condição, pois envolvem genes que modulam a atividade elétrica no cérebro.

Uma visão geral da enxaqueca hemiplégica

Uma palavra de Verywell

Embora existam genes associados à enxaqueca, não é comum diagnosticar enxaquecas por meio de testes genéticos. Isso ocorre porque uma avaliação de seus sintomas, especialmente se suas enxaquecas são novas ou associadas a defeitos neurológicos, é de maior urgência quando se trata de seu tratamento e descarta outras condições, como acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório (AIT) ou meningite frequentemente requer resultados rápidos, dada a sua gravidade.

No entanto, pesquisas sobre a ligação entre genes e enxaquecas podem eventualmente ajudar os médicos a identificar se as enxaquecas crônicas de um indivíduo são causadas por alterações na atividade vascular, inflamatória, hormonal ou neurotransmissora, ajudando a definir os tratamentos mais eficazes para a enxaqueca.