Contente
- Como o teste é realizado
- Como se preparar para o teste
- Como o teste vai se sentir
- Por que o teste é realizado
- Resultados normais
- Quais resultados anormais significam
- Riscos
- Nomes alternativos
- Referências
- Data da revisão 19/04/2018
O teste de translucência nucal mede a espessura das pregas nucleais. Esta é uma área de tecido na parte de trás do pescoço de um feto. Medir essa espessura ajuda a avaliar o risco de síndrome de Down e outros problemas genéticos no bebê.
Como o teste é realizado
Seu médico usa ultra-som abdominal (não vaginal) para medir a dobra nucal. Todos os bebês em gestação têm algum líquido na parte de trás do pescoço. Em um bebê com síndrome de Down ou outras doenças genéticas, há mais fluido do que o normal. Isso faz com que o espaço pareça mais espesso.
Um exame de sangue da mãe também é feito. Juntos, esses dois testes dirão se o bebê pode ter síndrome de Down ou outro distúrbio genético.
Como se preparar para o teste
Ter uma bexiga cheia dará a melhor imagem de ultra-som. Você pode ser solicitado a beber 2 a 3 copos de líquido uma hora antes do teste. NÃO urine antes do seu ultra-som.
Como o teste vai se sentir
Você pode sentir algum desconforto pela pressão na bexiga durante o ultrassom. O gel usado durante o teste pode parecer um pouco frio e úmido. Você não sentirá as ondas de ultra-som.
Por que o teste é realizado
Seu provedor pode aconselhar este teste para rastrear seu bebê para síndrome de Down. Muitas mulheres grávidas decidem fazer este teste.
A translucência nucal geralmente é feita entre a 11ª e a 14ª semana de gestação. Isso pode ser feito mais cedo na gravidez do que a amniocentese. Este é outro teste que verifica defeitos congênitos.
Resultados normais
Uma quantidade normal de fluido na parte de trás do pescoço durante a ultrassonografia significa que é muito improvável que seu bebê tenha síndrome de Down ou outro distúrbio genético.
A medida da translucência nucal aumenta com a idade gestacional. Este é o período entre a concepção e o nascimento. Quanto maior a medida em relação aos bebês com a mesma idade gestacional, maior o risco de certos distúrbios genéticos.
As medidas abaixo são consideradas de baixo risco para doenças genéticas:
- Às 11 semanas - até 2 mm
- Às 13 semanas, 6 dias - até 2,8 mm
Quais resultados anormais significam
Mais fluido do que o normal na parte de trás do pescoço significa que há um risco maior de síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18, trissomia do cromossomo 13, síndrome de Turner ou cardiopatia congênita. Mas não diz com certeza que o bebê tem síndrome de Down ou outro distúrbio genético.
Se o resultado for anormal, outros testes podem ser feitos. Na maioria das vezes, o outro teste feito é a amniocentese.
Riscos
Não há riscos conhecidos de ultra-som.
Nomes alternativos
Triagem de translucência nucal; NT; Teste de dobragem do nervo; Varredura da dobra do nuca; Rastreio genético pré-natal; Síndrome de Down - translucência nucal
Referências
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Aneuploidias fetais. Em: Coady AM, Bower S, eds. Livro de Twining de Anormalidades Fetais. 3 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: cap 2.
Walsh JM, D'Alton ME Translucidez nucal. Em: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, e outros, eds. Imagiologia Obstétrica: Diagnóstico e Cuidados Fetais. 2ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 45.
Data da revisão 19/04/2018
Atualizado por: Dr. John D. Jacobson, Professor de Obstetrícia e Ginecologia, Escola de Medicina da Universidade de Loma Linda, Centro de Fertilidade de Loma Linda, Loma Linda, CA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.