Amniocentese

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data De Criação: 10 Abril 2021
Data De Atualização: 20 Novembro 2024
Anonim
Amniocentese: O que é e para que serve?
Vídeo: Amniocentese: O que é e para que serve?

Contente

A amniocentese é um teste que pode ser feito durante a gravidez para procurar esses problemas no bebê em desenvolvimento:


  • Defeitos de nascença
  • Problemas genéticos
  • Infecção
  • Desenvolvimento pulmonar

Como o teste é realizado

A amniocentese remove uma pequena quantidade de líquido do saco ao redor do bebê no útero (útero). É mais frequentemente feito em um consultório médico ou centro médico. Você não precisa ficar no hospital.

Você terá um ultrassom de gravidez primeiro. Isso ajuda o seu médico a ver onde o bebê está no seu útero.

Medicina entorpecente é então esfregada em parte de sua barriga. Às vezes, o medicamento é administrado através de um tiro na pele na área da barriga. A pele é limpa com um líquido desinfetante.

Seu provedor insere uma agulha longa e fina na barriga e no útero. Uma pequena quantidade de líquido (cerca de 4 colheres de chá ou 20 mililitros) é removida do saco que envolve o bebê. Na maioria dos casos, o bebê é assistido por ultra-som durante o procedimento.


O fluido é enviado para um laboratório. Os testes podem incluir:

  • Estudos genéticos
  • Medição dos níveis de alfa-fetoproteína (AFP) (uma substância produzida no fígado do bebê em desenvolvimento)
  • Cultura para infecção

Os resultados do teste genético geralmente levam cerca de 2 semanas. Outros resultados do teste voltam em 1 a 3 dias.

Às vezes, a amniocentese também é usada mais tarde na gravidez para:

  • Diagnosticar infecção
  • Verifique se os pulmões do bebê estão desenvolvidos e prontos para entrega
  • Remova o excesso de líquido ao redor do bebê se houver excesso de líquido amniótico (polidrâmnio)

Como se preparar para o teste

Sua bexiga pode precisar estar cheia para o ultra-som. Verifique com seu provedor sobre isso.

Antes do teste, o sangue pode ser levado para descobrir o seu tipo de sangue e fator Rh. Você pode obter uma injeção de remédio chamado Rho (D) Imunoglobulina (RhoGAM e outras marcas) se você for Rh negativo.


Por que o teste é realizado

A amniocentese é geralmente oferecida para mulheres que correm maior risco de ter um filho com defeitos congênitos. Isso inclui mulheres que:

  • Terão 35 anos ou mais quando derem à luz
  • Teve um teste de rastreio que mostra que pode haver um defeito de nascença ou outro problema
  • Ter tido bebês com defeitos congênitos em outras gestações
  • Ter uma história familiar de doenças genéticas

Aconselhamento genético é recomendado antes do procedimento. Isso permitirá que você:

  • Aprenda sobre outros testes pré-natais
  • Tome uma decisão informada sobre opções para diagnóstico pré-natal

Esse teste:

  • É um teste de diagnóstico, não um teste de triagem
  • É maior que 99% de precisão para diagnosticar a síndrome de Down
  • É mais frequentemente realizado entre 15 a 20 semanas, mas pode ser realizado a qualquer momento entre 15 a 40 semanas

A amniocentese pode ser usada para diagnosticar muitos problemas diferentes de genes e cromossomos no bebê, incluindo:

  • Anencefalia (quando o bebê está perdendo uma grande parte do cérebro)
  • Síndrome de Down
  • Distúrbios metabólicos raros que são transmitidos através das famílias
  • Outros problemas genéticos, como a trissomia do 18
  • Infecções no líquido amniótico

Resultados normais

Um resultado normal significa:

  • Nenhum problema genético ou cromossômico foi encontrado em seu bebê.
  • Os níveis de bilirrubina e alfa-fetoproteína parecem normais.
  • Nenhum sinal de infecção foi encontrado.

Nota: A amniocentese normalmente é o teste mais preciso para condições genéticas e malformação, embora seja raro, um bebê ainda pode ter defeitos genéticos ou outros tipos de defeitos congênitos, mesmo que os resultados da amniocentese sejam normais.

Quais resultados anormais significam

Um resultado anormal pode significar que seu bebê tenha:

  • Um gene ou problema cromossômico, como a síndrome de Down
  • Defeitos congênitos que envolvem a coluna ou o cérebro, como a espinha bífida

Converse com seu provedor sobre o significado dos seus resultados de testes específicos. Pergunte ao seu provedor:

  • Como a condição ou defeito pode ser tratado durante ou após a gravidez
  • Quais necessidades especiais seu filho pode ter após o nascimento
  • Que outras opções você tem sobre manter ou terminar sua gravidez?

Riscos

Os riscos são mínimos, mas podem incluir:

  • Infecção ou lesão no bebê
  • Aborto espontâneo
  • Vazamento de líquido amniótico
  • Sangramento vaginal

Nomes alternativos

Cultura - líquido amniótico; Cultura - células amnióticas; Alfa-fetoproteína - amniocentese

Imagens


  • Amniocentese

  • Amniocentese

  • Amniocentese - série

Referências

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Rastreio genético e diagnóstico genético pré-natal. Em: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, e outros, eds. Obstetrícia: Gravidezes Normais e Problemáticas. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2017: cap 10

Wapner RJ. Diagnóstico prental de distúrbios congênitos. Em: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, CJ Lockwood, Moore TR, Greene MF, eds. Medicina Materno-Fetal de Creasy e Resnik: Princípios e Prática. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 30.

Data da revisão 17/07/2017

Atualizado por: Cynthia D. White, MD, Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas, Grupo Cooperativa de Saúde, Bellevue, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.