Contente
- Como o teste é realizado
- Como o teste vai se sentir
- Por que o teste é realizado
- Resultados normais
- Quais resultados anormais significam
- Riscos
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data da revisão 5/20/2018
A triagem de fibrose cística neonatal é um exame de sangue que faz a triagem de recém-nascidos para fibrose cística (FC).
Como o teste é realizado
Uma amostra de sangue é retirada da parte inferior do pé do bebê ou de uma veia no braço. Uma pequena gota de sangue é coletada em um pedaço de papel de filtro e deixada secar. A amostra de sangue seco é enviada para um laboratório para análise.
A amostra de sangue é examinada para níveis aumentados de tripsinogênio imunorreactivo (TRI). Esta é uma proteína produzida pelo pâncreas que está ligada à FC.
Como o teste vai se sentir
O breve sentimento de desconforto provavelmente fará com que seu bebê chore.
Por que o teste é realizado
A fibrose cística é uma doença transmitida pelas famílias. A FC causa muco espesso e pegajoso nos pulmões e no trato digestivo. Pode levar a problemas respiratórios e digestivos.
Crianças com FC que são diagnosticadas precocemente e iniciam o tratamento em uma idade jovem podem ter melhor nutrição, crescimento e função pulmonar. Este teste de rastreamento ajuda os médicos a identificar as crianças com FC antes que elas tenham sintomas.
Alguns estados incluem este teste nos testes de rotina de triagem neonatal que são feitos antes de o bebê deixar o hospital.
Se você mora em um estado que não realiza exames de rotina de FC, seu médico explicará se o teste é necessário.
Outros testes que buscam alterações genéticas conhecidas por causar FC também podem ser usados para a pesquisa de FC.
Resultados normais
Se o resultado do teste for negativo, a criança provavelmente não tem FC. Se o resultado do teste for negativo, mas o bebê apresentar sintomas de FC, testes adicionais provavelmente serão realizados.
Quais resultados anormais significam
Um resultado anormal (positivo) sugere que seu filho pode ter FC. Mas é importante lembrar que um teste de triagem positivo não diagnostica a FC. Se o teste de seu filho for positivo, mais testes serão feitos para confirmar a possibilidade de FC.
- O teste do cloreto do suor é o teste diagnóstico padrão para FC. Um alto nível de sal no suor da pessoa é um sinal da doença.
- O teste genético também pode ser feito.
Nem todas as crianças com resultado positivo têm FC.
Riscos
Os riscos associados ao teste incluem:
- Infecção (um pequeno risco sempre que a pele é quebrada)
- Ansiedade por resultados falsos positivos
- Falsa garantia sobre resultados falsos negativos
Nomes alternativos
Rastreamento de fibrose cística - neonatal; Tripsinogênio imunorreactivo; Teste de IRT; CF - triagem
Imagens
Amostra de sangue infantil
Referências
Egan ME, DM Verde, Voynow JA. Fibrose cística. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 403
Lo SF. Testes laboratoriais em bebês e crianças. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 726.
Data da revisão 5/20/2018
Atualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professor Clínico de Pediatria, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.