Teste de triagem de fibrose cística neonatal

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Autor: Laura McKinney
Data De Criação: 6 Abril 2021
Data De Atualização: 1 Novembro 2024
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Teste de triagem de fibrose cística neonatal - Enciclopédia
Teste de triagem de fibrose cística neonatal - Enciclopédia

Contente

A triagem de fibrose cística neonatal é um exame de sangue que faz a triagem de recém-nascidos para fibrose cística (FC).


Como o teste é realizado

Uma amostra de sangue é retirada da parte inferior do pé do bebê ou de uma veia no braço. Uma pequena gota de sangue é coletada em um pedaço de papel de filtro e deixada secar. A amostra de sangue seco é enviada para um laboratório para análise.

A amostra de sangue é examinada para níveis aumentados de tripsinogênio imunorreactivo (TRI). Esta é uma proteína produzida pelo pâncreas que está ligada à FC.

Como o teste vai se sentir

O breve sentimento de desconforto provavelmente fará com que seu bebê chore.

Por que o teste é realizado

A fibrose cística é uma doença transmitida pelas famílias. A FC causa muco espesso e pegajoso nos pulmões e no trato digestivo. Pode levar a problemas respiratórios e digestivos.

Crianças com FC que são diagnosticadas precocemente e iniciam o tratamento em uma idade jovem podem ter melhor nutrição, crescimento e função pulmonar. Este teste de rastreamento ajuda os médicos a identificar as crianças com FC antes que elas tenham sintomas.


Alguns estados incluem este teste nos testes de rotina de triagem neonatal que são feitos antes de o bebê deixar o hospital.

Se você mora em um estado que não realiza exames de rotina de FC, seu médico explicará se o teste é necessário.

Outros testes que buscam alterações genéticas conhecidas por causar FC também podem ser usados ​​para a pesquisa de FC.

Resultados normais

Se o resultado do teste for negativo, a criança provavelmente não tem FC. Se o resultado do teste for negativo, mas o bebê apresentar sintomas de FC, testes adicionais provavelmente serão realizados.

Quais resultados anormais significam

Um resultado anormal (positivo) sugere que seu filho pode ter FC. Mas é importante lembrar que um teste de triagem positivo não diagnostica a FC. Se o teste de seu filho for positivo, mais testes serão feitos para confirmar a possibilidade de FC.


  • O teste do cloreto do suor é o teste diagnóstico padrão para FC. Um alto nível de sal no suor da pessoa é um sinal da doença.
  • O teste genético também pode ser feito.

Nem todas as crianças com resultado positivo têm FC.

Riscos

Os riscos associados ao teste incluem:

  • Infecção (um pequeno risco sempre que a pele é quebrada)
  • Ansiedade por resultados falsos positivos
  • Falsa garantia sobre resultados falsos negativos

Nomes alternativos

Rastreamento de fibrose cística - neonatal; Tripsinogênio imunorreactivo; Teste de IRT; CF - triagem

Imagens


  • Amostra de sangue infantil

Referências

Egan ME, DM Verde, Voynow JA. Fibrose cística. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 403

Lo SF. Testes laboratoriais em bebês e crianças. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 726.

Data da revisão 5/20/2018

Atualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professor Clínico de Pediatria, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.