Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data de revisão 26/07/2018
O carcinoma adrenocortical (ACC) é um câncer das glândulas supra-renais. As glândulas supra-renais são duas glândulas em forma de triângulo. Uma glândula está localizada no topo de cada rim.
Causas
O ACC é mais comum em crianças menores de 5 anos e adultos em seus 40 e 50 anos.
A condição pode estar ligada a uma síndrome de câncer transmitida por famílias (herdadas). Tanto homens como mulheres podem desenvolver esse tumor.
O ACC pode produzir os hormônios cortisol, aldosterona, estrogênio ou testosterona, além de outros hormônios. Nas mulheres, o tumor freqüentemente libera esses hormônios, o que pode levar a características masculinas.
ACC é muito raro. A causa é desconhecida.
Sintomas
Os sintomas de aumento de cortisol ou outros hormônios da glândula adrenal podem incluir:
- Bossa gorda e arredondada nas costas logo abaixo do pescoço (bossa de búfalo)
- Rosto corado e arredondado com bochechas rechonchudas (rosto de lua)
- Obesidade
- Crescimento atrofiado (baixa estatura)
- Virilização - aparência de características masculinas, incluindo pêlos corporais aumentados (especialmente na face), pêlos pubianos, acne, engrossamento da voz e aumento do clitóris (mulheres)
Os sintomas de aumento de aldosterona são os mesmos que os de baixo potássio e incluem:
- Cãibras musculares
- Fraqueza
- Dor no abdome
Exames e Testes
O profissional de saúde fará um exame físico e perguntará sobre seus sintomas.
Testes de sangue serão feitos para verificar os níveis hormonais:
- O nível de ACTH será baixo.
- O nível de aldosterona será alto.
- O nível de cortisol será alto.
- O nível de potássio será baixo.
- Os hormônios masculinos ou femininos podem estar anormalmente altos.
Testes de imagem do abdome podem incluir:
- Ultra-som
- Tomografia computadorizada
- Ressonância magnética
- PET scan
Tratamento
O tratamento primário é a cirurgia para remover o tumor. O ACC pode não melhorar com a quimioterapia. Medicamentos podem ser administrados para reduzir a produção de cortisol, que causa muitos dos sintomas.
Outlook (Prognóstico)
O resultado depende de quão cedo o diagnóstico é feito e se o tumor se espalhou (metastatizado). Os tumores que se espalharam normalmente levam à morte dentro de 1 a 3 anos.
Complicações possíveis
O tumor pode se espalhar para o fígado, ossos, pulmão ou outras áreas.
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se você ou seu filho apresentar sintomas de ACC, síndrome de Cushing ou incapacidade de crescer.
Nomes alternativos
Tumor - adrenal; ACC - adrenal
Imagens
Glândulas endócrinas
Metástases adrenais, tomografia computadorizada
Tumor Adrenal - CT
Referências
Allolio B, Fassnacht M. Carcinoma adrenocortical. Em: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, e outros, eds. Endocrinologia: Adulto e Pediátrico. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 107
Site do Instituto Nacional do Câncer. Tratamento de carcinoma adrenocortical (PDQ) - versão profissional de saúde. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq#section/all. Atualizado em 24 de janeiro de 2018. Acessado em 22 de agosto de 2018.
Data de revisão 26/07/2018
Atualizado por: Todd Gersten, MD, Hematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.