Síndrome de Reye

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Autor: Randy Alexander
Data De Criação: 27 Abril 2021
Data De Atualização: 16 Novembro 2024
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Síndrome de Reye - Enciclopédia
Síndrome de Reye - Enciclopédia

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A síndrome de Reye é um dano cerebral súbito (agudo) e problemas na função hepática. Esta condição não tem uma causa conhecida.


Essa síndrome ocorreu em crianças que receberam aspirina quando tiveram catapora ou gripe. A síndrome de Reye tornou-se muito rara. Isso ocorre porque a aspirina não é mais recomendada para uso rotineiro em crianças.

Causas

Não há causa conhecida da síndrome de Reye. É mais comum em crianças de 4 a 12 anos. A maioria dos casos que ocorrem com catapora ocorre em crianças de 5 a 9 anos. Os casos que ocorrem com a gripe são mais freqüentes em crianças de 10 a 14 anos.

Sintomas

As crianças com síndrome de Reye adoecem muito de repente. A síndrome geralmente começa com vômitos. Pode durar muitas horas. O vômito é rapidamente seguido por um comportamento irritável e agressivo. À medida que a condição piora, a criança pode ficar incapaz de ficar acordada e alerta.

Outros sintomas da síndrome de Reye:


  • Confusão
  • Letargia
  • Perda de consciência ou coma
  • Mudanças mentais
  • Nausea e vomito
  • Convulsões
  • Colocação incomum de braços e pernas (postura descerebrada). Os braços são estendidos em linha reta e voltados para o corpo, as pernas são retas e os dedos dos pés estão apontados para baixo

Outros sintomas que podem ocorrer com esse distúrbio incluem:

  • Visão dupla
  • Perda de audição
  • Perda de função muscular ou paralisia dos braços ou pernas
  • Dificuldades de fala
  • Fraqueza nos braços ou pernas

Exames e Testes

Os seguintes testes podem ser usados ​​para diagnosticar a síndrome de Reye:

  • Testes de química do sangue
  • Tomografia computadorizada de crânio ou ressonância magnética de cabeça
  • Biópsia hepática
  • Testes de função hepática
  • Teste de amônia sérica
  • Punção lombar

Tratamento

Não há tratamento específico para essa condição. O prestador de cuidados de saúde irá monitorizar a pressão no cérebro, gases sanguíneos e equilíbrio ácido-base no sangue (pH).


Os tratamentos podem incluir:

  • Suporte para respiração (uma máquina de respiração pode ser necessária durante um coma profundo)
  • Fluidos por IV para fornecer eletrólitos e glicose
  • Esteróides para reduzir o inchaço no cérebro

Outlook (Prognóstico)

Quão bem a pessoa faz depende da gravidade de qualquer coma, bem como outros fatores.

O resultado para aqueles que sobrevivem a um episódio agudo pode ser bom.

Complicações possíveis

As complicações podem incluir:

  • Coma
  • Dano cerebral permanente
  • Convulsões

Quando não tratada, convulsões e coma podem ser fatais.

Quando entrar em contato com um profissional médico

Vá para a sala de emergência ou ligue para o número de emergência local (por exemplo, 911) imediatamente se o seu filho tiver:

  • Confusão
  • Letargia
  • Outras mudanças mentais

Prevenção

Nunca dê aspirina a uma criança a menos que seja dito pelo seu provedor.

Quando uma criança precisa tomar aspirina, tome cuidado para reduzir o risco de contrair uma doença viral, como a gripe e a catapora. Evite aspirina por várias semanas após a criança ter recebido uma vacina contra varicela (catapora).

Nota: Outros medicamentos de venda livre, como Pepto-Bismol e substâncias com óleo de gualtéria, também contêm compostos de aspirina chamados salicilatos. NÃO os dê a uma criança com resfriado ou febre.

Imagens


  • Órgãos do sistema digestivo

Referências

Aronson JK. Ácido acetilsalicílico. In: Aronson JK, ed. Efeitos colaterais de drogas de Meyler. 16a ed. Waltham, MA: Elsevier B.V .; 2016: 26-52.

Cherry JD. Síndrome de Reye Em: Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ, eds. Livro de Feigina e Cereja de Doenças Infecciosas Pediátricas. 8ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2019: cap 50.

Johnston MV. Encefalopatias Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 598.

Data da revisão 8/5/2018

Atualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professor Clínico de Pediatria, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.