Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Grupos de suporte
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Nomes alternativos
- Referências
- Data da revisão 1/19/2018
O rabdomiossarcoma é um tumor cancerígeno (maligno) dos músculos que estão ligados aos ossos. Este câncer afeta principalmente crianças.
Causas
O rabdomiossarcoma pode ocorrer em muitos lugares do corpo.Os locais mais comuns são a cabeça ou pescoço, o sistema urinário ou reprodutivo e os braços ou pernas.
A causa do rabdomiossarcoma é desconhecida. É um tumor raro, com apenas algumas centenas de novos casos por ano nos Estados Unidos.
Algumas crianças com certos defeitos congênitos correm um risco maior. Algumas famílias têm uma mutação genética que aumenta esse risco. A maioria das crianças com rabdomiossarcoma não tem nenhum fator de risco conhecido.
Sintomas
O sintoma mais comum é uma massa que pode ou não ser dolorosa.
Outros sintomas variam dependendo da localização do tumor.
- Tumores no nariz ou na garganta podem causar sangramento, congestão, problemas de deglutição ou problemas no sistema nervoso se eles se estenderem ao cérebro.
- Tumores ao redor dos olhos podem causar abaulamento do olho, problemas de visão, inchaço ao redor do olho ou dor.
- Tumores nos ouvidos podem causar dor, perda auditiva ou inchaço.
- Os tumores da bexiga e da vagina podem causar problemas ao começar a urinar ou a ter uma evacuação intestinal ou a um mau controle da urina.
- Os tumores musculares podem levar a um nódulo doloroso e podem ser confundidos com uma lesão.
Exames e Testes
O diagnóstico é muitas vezes atrasado porque não há sintomas e porque o tumor pode aparecer ao mesmo tempo como uma lesão recente. O diagnóstico precoce é importante porque esse câncer se espalha rapidamente.
O prestador de cuidados de saúde irá realizar um exame físico. Perguntas detalhadas serão feitas sobre sintomas e histórico médico.
Testes que podem ser encomendados incluem:
- Raio-x do tórax
- Tomografia computadorizada do tórax para procurar disseminação do tumor
- Tomografia computadorizada do local do tumor
- Biópsia da medula óssea (pode mostrar que o câncer se espalhou)
- Varredura óssea para procurar a disseminação do tumor
- Ressonância magnética do local do tumor
- Punção lombar
Tratamento
O tratamento depende do local e do tipo de rabdomiossarcoma.
Tanto a radiação ou quimioterapia, ou ambos, serão usados antes ou após a cirurgia. Em geral, a cirurgia e a radioterapia são usadas para tratar o local primário do tumor. A quimioterapia é usada para tratar doenças em todos os locais do corpo.
A quimioterapia é uma parte essencial do tratamento para prevenir a disseminação e recorrência do câncer. Muitas drogas quimioterápicas diferentes são ativas contra o rabdomiossarcoma. Seu provedor irá discutir isso com você.
Grupos de suporte
O estresse da doença pode ser aliviado, juntando-se a um grupo de apoio ao câncer. Compartilhar com outras pessoas que têm experiências e problemas comuns pode ajudá-lo a não se sentir sozinho.
Outlook (Prognóstico)
Com o tratamento intensivo, a maioria das crianças com rabdomiossarcoma é capaz de sobreviver a longo prazo. Cura depende do tipo específico de tumor, sua localização e quanto se espalhou.
Complicações possíveis
Complicações deste tipo de câncer ou seu tratamento incluem:
- Complicações da quimioterapia
- Localização em que a cirurgia não é possível
- Propagação do câncer (metástase)
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se o seu filho tiver sintomas de rabdomiossarcoma.
Nomes alternativos
Câncer de tecido mole - rabdomiossarcoma; Sarcoma de tecido mole; Rabdomiossarcoma alveolar; Rabdomiossarcoma embrionário; Botryoides do Sarcoma
Referências
Cúpula JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumores sólidos pediátricos. Em: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomiossarcoma Em: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumores de tecidos moles de Enzinger e Weiss. 6 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 20.
Site do Instituto Nacional do Câncer. Tratamento da rabdomiossarcoma infantil (PDQ) - versão profissional de saúde. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Atualizado em 2 de fevereiro de 2018. Acessado em 9 de março de 2018.
Data da revisão 1/19/2018
Atualizado por: Richard LoCicero, MD, consultório particular especializado em hematologia e oncologia médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.