Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Outlook (Prognóstico)
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data de revisão 01/12/2018
Kuru é uma doença do sistema nervoso.
Causas
Kuru é uma doença muito rara. É causada por uma proteína infecciosa (príon) encontrada no tecido cerebral humano contaminado.
O kuru é encontrado entre pessoas da Nova Guiné que praticavam uma forma de canibalismo em que comiam cérebros de pessoas mortas como parte de um ritual fúnebre. Esta prática parou em 1960, mas casos de kuru foram relatados por muitos anos depois, porque a doença tem um longo período de incubação. O período de incubação é o tempo que leva para os sintomas aparecerem depois de serem expostos ao agente causador da doença.
O kuru causa alterações no cérebro e no sistema nervoso, semelhantes à doença de Creutzfeldt-Jakob. Doenças semelhantes aparecem em vacas como a encefalopatia espongiforme bovina (BSE), também chamada de doença da vaca louca.
O principal fator de risco para o kuru é comer tecido cerebral humano, que pode conter as partículas infecciosas.
Sintomas
Os sintomas do kuru incluem:
- Dor no braço e nas pernas
- Problemas de coordenação que se tornam graves
- Dificuldade para andar
- Dor de cabeça
- Dificuldade de engolir
- Tremores e contrações musculares
Dificuldade em engolir e ser incapaz de se alimentar pode levar à desnutrição ou fome.
O período médio de incubação é de 10 a 13 anos, mas o período de incubação de 50 anos ou mais também foi relatado.
Exames e Testes
Um exame neurológico pode mostrar mudanças na coordenação e capacidade de andar.
Tratamento
Não há tratamento conhecido para o kuru.
Outlook (Prognóstico)
A morte geralmente ocorre dentro de um ano após o primeiro sinal dos sintomas.
Quando entrar em contato com um profissional médico
Consulte o seu médico se tiver algum problema de andar, engolir ou coordenar. Kuru é extremamente raro. Seu provedor irá descartar outras doenças do sistema nervoso.
Nomes alternativos
Doença de prião - kuru
Imagens
Sistema nervoso central e sistema nervoso periférico
Referências
Bosque PJ, Tyler KL. Príons e doenças priônicas do sistema nervoso central (doenças neurodegenerativas transmissíveis). Em: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Princípios e prática de doenças infecciosas de Mandell, Douglas e Bennett, edição atualizada. 8ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 181.
Geschwind MD. Doenças priônicas. In: Daroff RB, J. Jankovic, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. A neurologia de Bradley na prática clínica. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap.
Data de revisão 01/12/2018
Atualizado por: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Professor Assistente em Medicina, Harvard Medical School; Assistente em Medicina, Divisão de Doenças Infecciosas, Departamento de Medicina, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.