Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Outlook (Prognóstico)
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data de revisão 04/11/2018
O tumor de células de Sertoli-Leydig (SLCT) é um câncer raro dos ovários. As células cancerosas produzem e liberam um hormônio sexual masculino chamado testosterona.
Causas
A causa exata deste tumor não é conhecida. Alterações (mutações) em genes podem desempenhar um papel.
SLCT ocorre mais frequentemente em mulheres jovens de 20 a 30 anos de idade. Mas o tumor pode ocorrer em qualquer idade.
Sintomas
As células de Sertoli estão normalmente localizadas nas glândulas reprodutoras masculinas (testículos). Eles alimentam espermatozóides. As células de Leydig, também localizadas nos testículos, liberam um hormônio sexual masculino.
Essas células também são encontradas nos ovários de uma mulher e, em casos muito raros, causam câncer. SLCT começa nos ovários femininos, principalmente em um ovário. As células cancerosas liberam um hormônio sexual masculino. Como resultado, a mulher pode desenvolver sintomas como:
- Uma voz profunda
- Clitóris ampliado
- Cabelo facial
- Perda no tamanho da mama
- Parando de períodos menstruais
Dor no baixo ventre (área pélvica) é outro sintoma. Isso ocorre devido ao tumor pressionando as estruturas próximas.
Exames e Testes
O profissional de saúde fará um exame físico e um exame pélvico e perguntará sobre os sintomas.
Os testes serão solicitados para verificar os níveis de hormônios femininos e masculinos, incluindo a testosterona.
Um ultra-som ou tomografia computadorizada provavelmente será feito para descobrir onde o tumor está e seu tamanho e forma.
Tratamento
A cirurgia é feita para remover um ou ambos os ovários.
Se o tumor estiver em estágio avançado, a quimioterapia ou a radioterapia podem ser realizadas após a cirurgia.
Outlook (Prognóstico)
O tratamento precoce resulta em um bom resultado. As características femininas geralmente retornam após a cirurgia. Mas as características masculinas se resolvem mais lentamente.
Para os tumores em estágio mais avançado, a perspectiva é menos positiva.
Nomes alternativos
Tumor de células estertol-estromais; Arrenoblastoma; Androblastoma; Câncer de ovário - tumor de células de Sertoli-Leydig
Imagens
Sistema reprodutor masculino
Referências
Crum CP, Laury AR, Hirsch MS, Quick CM, Peters WA. Tumor de células de Sertoli-Leydig. Em: Crum CP, Laury AR, Hirsch MS, Quick CM, Peters WA, eds. Patologia Ginecológica e Obstétrica. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: 693-695.
Penick ER, Hamilton CA, Maxwell GL, Marcus CS. Células germinativas, estroma e outros tumores ovarianos. Em: DiSaia PJ, Creasman WT, Mannel RS, McMeekin DS, DG Mutch, eds. Oncologia Ginecológica Clínica. 9ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.
Smith RP. Tumor de células de Sertoli-Leydig (arrenoblastoma). Em: Smith RP, ed. Obstetrícia e Ginecologia de Netter. 3 ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap. 158.
Data de revisão 04/11/2018
Atualizado por: Todd Gersten, MD, Hematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.