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Quais são os diferentes tipos de distrofia muscular?
A distrofia muscular é um grupo de doenças hereditárias caracterizadas por fraqueza e desgaste do tecido muscular, com ou sem ruptura do tecido nervoso. Existem 9 tipos de distrofia muscular, cada tipo envolvendo uma eventual perda de força, aumentando a incapacidade e possível deformidade.
A mais conhecida das distrofias musculares é Distrofia muscular de Duchenne (DMD), Seguido por Distrofia muscular de Becker (BMD).
Listados abaixo estão os 9 tipos diferentes de distrofia muscular. Cada tipo difere nos músculos afetados, na idade de início e na taxa de progressão. Alguns tipos são nomeados para os músculos afetados, incluindo o seguinte:
| Tipo | Idade no início | Sintomas, taxa de progressão e expectativa de vida |
|---|---|---|
| Becker | adolescência ao início da idade adulta | Idade no início Idade no início Os sintomas são quase idênticos aos de Duchenne, mas menos graves; progride mais lentamente do que Duchenne; sobrevivência na meia-idade. Tal como acontece com Duchenne, a doença quase sempre é limitada aos homens. |
| Congênita | nascimento | Idade no início Idade no início Os sintomas incluem fraqueza muscular geral e possíveis deformidades nas articulações; a doença progride lentamente; vida útil reduzida. |
| Duchenne | 2 a 6 anos | Idade no início Idade no início Os sintomas incluem fraqueza muscular geral e perda de peso; afeta a pelve, os braços e as pernas; eventualmente envolve todos os músculos voluntários; a sobrevivência além dos 20 anos é rara. Visto apenas em meninos. Muito raramente pode afetar mulheres, que apresentam sintomas muito mais leves e um melhor prognóstico. |
| Distal | 40 a 60 anos | Idade no início Idade no início Os sintomas incluem fraqueza e atrofia dos músculos das mãos, antebraços e pernas; a progressão é lenta; raramente leva à incapacidade total. |
| Emery-Dreifuss | infância ao início da adolescência | Idade no início Idade no início Os sintomas incluem fraqueza e atrofia dos músculos do ombro, braço e canela; deformidades articulares são comuns; a progressão é lenta; morte súbita pode ocorrer por problemas cardíacos. |
| Facioscapulohumeral | infância para primeiros adultos | Idade no início Idade no início Os sintomas incluem fraqueza dos músculos faciais e fraqueza com alguma perda de ombros e braços; a progressão é lenta com períodos de rápida deterioração; a expectativa de vida pode durar muitas décadas após o início. |
| Limb-Girdle | final da infância à meia-idade | Idade no início Idade no início Os sintomas incluem fraqueza e atrofia, afetando primeiro a cintura escapular e a pélvica; a progressão é lenta; a morte geralmente ocorre devido a complicações cardiopulmonares. |
| Miotônico | 20 a 40 anos | Idade no início Idade no início Os sintomas incluem fraqueza de todos os grupos musculares acompanhada por relaxamento retardado dos músculos após a contração; afeta o rosto, pés, mãos e pescoço primeiro; a progressão é lenta, às vezes abrangendo 50 a 60 anos. |
| Oculofaríngeo | 40 a 70 anos | Idade no início Idade no início Os sintomas afetam os músculos das pálpebras e da garganta, causando enfraquecimento dos músculos da garganta, o que, com o tempo, causa incapacidade de engolir e emaciação por falta de comida; a progressão é lenta. |
Quais são as outras doenças neuromusculares?
- Atrofias musculares espinhais
- Esclerose lateral amiotrófica (ALS) ou doença do neurônio motor
- Atrofia muscular espinhal progressiva infantil
- Atrofia muscular espinhal intermediária
- Atrofia muscular espinhal juvenil
- Atrofia muscular espinhal de adulto
- Miopatias inflamatórias
- Dermatomiosite
- Polimiosite
- Miosite de corpo de inclusão
- Doenças do nervo periférico
- Doença dentária de Charcot-Marie
- Doença de Dejerine-Sottas
- Ataxia de Friedreich
- Doenças da junção neuromuscular
- Miastenia grave
- Síndrome de Lambert-Eaton
- Botulismo
- Doenças metabólicas do músculo
- Deficiência de ácido maltase
- Deficiência de carnitina
- Deficiência de carnitina palmitil transferase
- Debrancher enzima deficiência
- Deficiência de lactato desidrogenase
- Miopatia mitocondrial
- Deficiência de mioadenilato desaminase
- Deficiência de fosforilase
- Deficiência de fosfofrutocinase
- Deficiência de fosfoglicerato quinase
- Miopatias menos comuns
- Doença do núcleo central
- Miopatia hipertireoidiana
- Miotonia congênita
- Miopatia miotubular
- Miopatia nemalina
- Paramiotonia congênita
- Paralisia periódica-hipocalêmica-hipercalêmica