Contente
- Visão geral
- A distrofia de Fuch causa cegueira?
- Possíveis Sintomas
- Tratamento
- Progressão da doença
- Componente Genético
Visão geral
A distrofia de Fuch é uma doença ocular hereditária que causa um distúrbio na córnea, a estrutura semelhante a uma cúpula na parte frontal do olho. A córnea é composta por seis camadas de células, sendo as células endoteliais a última camada na parte posterior da córnea. Uma das funções das células endoteliais é bombear continuamente o fluido para fora da córnea, mantendo-a compacta e transparente. Quando essas células começam a falhar, o fluido se acumula na córnea, causando estresse nas células. A córnea incha e a visão fica turva. Nas formas graves de Distrofia de Fuch, a córnea pode descompensar.
A gravidade da Distrofia de Fuch pode variar. Muitos pacientes nem sabem que têm a doença, enquanto outros podem ficar frustrados com a visão diminuída. No entanto, a maioria dos pacientes mantém um bom nível de visão para funcionar muito bem nas atividades diárias.
A distrofia de Fuch causa cegueira?
Com a tecnologia de hoje, a cegueira é quase inexistente para pacientes que sofrem de distrofia de Fuch grave. É importante entender que a distrofia de Fuch não afeta a retina, a camada receptora sensível à luz da córnea ou o nervo óptico, o cabo nervoso que conecta o olho ao cérebro. A córnea dá ao olho a maior parte de seu poder refrativo. Nas formas graves da doença, um transplante de córnea ou um novo procedimento denominado DSEK pode restaurar a função quase normal da córnea.
Possíveis Sintomas
Alguns pacientes se queixam de visão turva pela manhã, que parece melhorar um pouco com o passar do dia. Isso ocorre porque o fluido se acumula na córnea durante a noite. Conforme você acorda e passa o dia, os olhos se abrem para o ambiente e o fluido realmente evapora da córnea e a visão tende a melhorar. Você também pode experimentar ver arco-íris ou halos ao redor de luzes, brilho e sua visão pode parecer embaçada. Alguns pacientes se queixam de dor ocular ou sensação de corpo estranho nos olhos.
Tratamento
O tratamento da distrofia de Fuch nos estágios iniciais é bastante simples. Normalmente, envolve instilar uma solução ou pomada de cloreto de sódio a 5% nos olhos para retirar o fluido. O cloreto de sódio a 5% é um composto à base de sal que geralmente é instilado duas a quatro vezes por dia. Alguns pacientes obtêm melhores resultados usando a formulação de pomada que só colocam nos olhos à noite.
Progressão da doença
Alguns pacientes nunca desenvolvem uma forma grave de Distrofia de Fuch. No entanto, se avançar para um estágio mais grave, você pode desenvolver ceratopatia bolhosa. É aqui que bolhas ou bolhas cheias de líquido se formam e tornam a visão embaçada, podendo surgir e causar dor ocular significativa e sensação de corpo estranho. Nesse caso, alguns médicos colocam lentes de contato em seu olho e prescrevem colírios medicamentosos. Se a condição piorar, seu médico pode recomendar um transplante de córnea ou um procedimento DSAEK. DSAEK (Ceratoplastia Endotelial Automatizada com Descarga de Descemet) é um procedimento em que apenas a parte posterior da córnea é substituída por células endoteliais saudáveis. Um procedimento DSAEK tem menos complicações do que um transplante de córnea total e a visão resultante é muito melhor.
Componente Genético
Alguns casos de Distrofia de Fuch parecem não ter padrão genético. No entanto, a maioria dos casos tem o que é conhecido como padrão de herança autossômica dominante. Isso significa que se você tiver a doença e um de seus pais tiver a doença, cada criança tem 50% de chance de ter Distrofia de Fuch.