Sintomas e tratamento da doença de Leigh

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Autor: Roger Morrison
Data De Criação: 21 Setembro 2021
Data De Atualização: 13 Novembro 2024
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Sintomas e tratamento da doença de Leigh - Medicamento
Sintomas e tratamento da doença de Leigh - Medicamento

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A doença de Leigh é um distúrbio metabólico hereditário que danifica o sistema nervoso central (cérebro, medula espinhal e nervos ópticos). A doença de Leigh é causada por problemas nas mitocôndrias, os centros de energia nas células do corpo.

Um distúrbio genético que causa a doença de Leigh pode ser herdado de três maneiras diferentes. Pode ser herdado no cromossomo X (feminino) como uma deficiência genética de uma enzima chamada complexo piruvato desidrogenase (PDH-Elx). Pode ser herdada como uma condição autossômica recessiva que afeta a montagem de uma enzima chamada citocromo-c-oxidase (COX). Também pode ser herdado como uma mutação no DNA da mitocôndria celular.

Sintomas

Os sintomas da doença de Leigh geralmente começam entre as idades de 3 meses e 2 anos. Como a doença afeta o sistema nervoso central, os sintomas podem incluir:

  • Fraca capacidade de sucção
  • Dificuldade em segurar a cabeça
  • Perda de habilidades motoras que o bebê tinha, como agarrar um chocalho e sacudi-lo
  • Perda de apetite
  • Vômito
  • Irritabilidade
  • Choro contínuo
  • Convulsões

À medida que a doença de Leigh piora com o tempo, os sintomas podem incluir:


  • Fraqueza generalizada
  • Falta de tônus ​​muscular (hipotonia)
  • Episódios de acidose láctica (acúmulo de ácido láctico no corpo e no cérebro) que podem prejudicar a respiração e a função renal
  • Problemas cardíacos

Diagnóstico

O diagnóstico da doença de Leigh é baseado nos sintomas do bebê ou criança. Os testes podem mostrar uma deficiência de piruvato desidrogenase ou a presença de acidose láctica. Os indivíduos com a doença de Leigh podem ter manchas simétricas de danos no cérebro que podem ser descobertas por uma varredura cerebral. Em alguns indivíduos, o teste genético pode ser capaz de identificar a presença de uma mutação genética.

Tratamento

O tratamento da doença de Leigh geralmente inclui vitaminas como a tiamina (vitamina B1). Outros tratamentos podem se concentrar nos sintomas presentes, como medicamentos anticonvulsivantes ou medicamentos para o coração ou rins. A terapia física, ocupacional e fonoaudiológica pode ajudar uma criança a atingir seu potencial de desenvolvimento.

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