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A esclerose sistêmica é uma condição caracterizada pelo crescimento anormal de tecido conjuntivo, como o colágeno, em seu corpo. Este tecido suporta sua pele e órgãos internos.É considerada uma doença auto-imune; o sistema imunológico de seu corpo começa a tratar sua pele e outros tecidos como um invasor estrangeiro. Em seguida, começa a atacar o colágeno que constitui a pele e os órgãos internos. Quando a esclerose sistêmica afeta sua pele, é comumente chamada de esclerodermia.
Se você suspeita que pode ter esclerose sistêmica, uma das coisas mais importantes que você pode fazer é obter um diagnóstico preciso da doença. O diagnóstico adequado da sua condição pode garantir o melhor tratamento.
Primeiros passos
O diagnóstico de esclerose sistêmica é geralmente feito durante um exame clínico pelo seu médico. O exame de sua pele e outros sintomas podem levar seu médico a suspeitar de esclerose sistêmica ou esclerodermia. Os sintomas que você pode sentir se tiver esclerose sistêmica incluem:
- Espessamento da pele ou endurecimento dos dedos e ao redor da boca
- Pele brilhante
- Perda de cabelo inexplicável
- Episódios de mudanças de cor induzidas pelo frio e dor nos dedos das mãos e às vezes nos pés (fenômeno de Raynaud)
- Dor nas articulações
- Pequenos depósitos ou nódulos de cálcio sob a pele
- Inchaço abdominal após comer
- Constipação
- Dificuldade em engolir
- Falta de ar
O sintoma característico da esclerodermia é o espessamento da pele dos dedos.
Se você tiver algum desses sintomas, consulte seu médico imediatamente. Ele ou ela pode suspeitar de esclerose sistêmica. Se for esse o caso, outros testes podem ser feitos para ajudar a fazer o diagnóstico. Os testes de diagnóstico podem incluir:
• Radiografia de tórax, tomografia computadorizada de tórax e testes de função pulmonar para procurar envolvimento pulmonar
- Exames de sangue para procurar autoanticorpos
- Exames de sangue e urina para procurar envolvimento renal
- Um EKG e ecocardiograma para verificar o envolvimento do coração
- Raramente, é necessária uma biópsia da pele afetada
Assim que você tiver um diagnóstico de esclerose sistêmica, é hora de iniciar o tratamento. Atualmente não há cura para a doença, mas existem muitas abordagens para reduzir os sintomas, melhorar as funções do dia-a-dia e limitar a progressão da doença.
Perguntas a serem feitas durante o processo de diagnóstico
Durante o processo de diagnóstico, você provavelmente terá muitas perguntas. Isso é normal e é importante compreender totalmente sua condição para garantir que você a trata corretamente.
As perguntas comuns a serem feitas ao seu médico durante o processo de diagnóstico podem incluir:
- Quem contrai esclerodermia sistêmica? A esclerose sistêmica ocorre com mais frequência em mulheres do que em homens, e a idade média de início é normalmente de 30 a 50 anos, embora possa afetar qualquer pessoa em qualquer idade.
- Por que você conseguiu isso? Médicos e cientistas não sabem ao certo por que as pessoas têm esclerose sistêmica ou esclerodermia. Não há nada que você tenha feito pessoalmente para pegar a doença.
- A esclerodermia sistêmica é tratável? A esclerose sistêmica é uma condição tratável. Os regimes de tratamento se concentram no alívio dos sintomas e no controle da resposta autoimune subjacente.
- Qual é o seu prognóstico? Não há cura para a esclerose sistêmica, portanto, controlar a inflamação e sua resposta imunológica é um componente importante no seu tratamento.
- Como você deve começar o tratamento? Seu médico trabalhará com você para garantir que está tomando a medicação certa para seu tipo específico de esclerose sistêmica. Normalmente, a esclerose sistêmica é tratada por um médico especialista chamado reumatologista.
A coisa mais importante que você pode fazer durante o processo de diagnóstico é aprender tudo que puder sobre sua condição e trabalhar com seu médico para iniciar o melhor tratamento.
Após o seu diagnóstico
Depois de ser diagnosticado com esclerose sistêmica, seu médico pode ajudá-lo a obter o tratamento adequado para a doença. Existem diferentes tipos de esclerose sistêmica e o tipo que você tem pode orientar as decisões de tratamento do seu médico. Esses tipos incluem:
- Esclerose cutânea sistêmica limitada (lcSSc): O envolvimento da pele é limitado às mãos / antebraços, pés / pernas e rosto. A síndrome CREST é uma forma de lcSSC. CREST representa suas características mais proeminentes: calcinose, fenômeno de Reynaud, disfunção esofágica, esclerodactilia e telangiectasias. Pessoas com lcSSc podem desenvolver complicações vasculares graves, incluindo danos aos dedos do fenômeno de Raynaud e hipertensão pulmonar (pressão alta entre o coração e os pulmões).
- Esclerose cutânea difusa sistêmica (dcSSc): O envolvimento da pele começa como no lsSSc, mas eventualmente envolve todo o membro e, frequentemente, o tronco. Pessoas com dcSSc podem desenvolver envolvimento dos pulmões, coração ou rins.
- Esclerose sistêmica sinusoidal (sem) esclerodermia: Uma pequena porcentagem de pessoas com ES não apresenta envolvimento cutâneo detectável, mas apresenta outras características da ES.
- Morphea: Uma forma de esclerodermia localizada que causa manchas de pele endurecidas, que costumam ter formato oval ou redondo. Os vasos sanguíneos e órgãos internos não estão envolvidos.
Além de medicamentos para controlar o sistema imunológico e diminuir a inflamação, existem outros tratamentos disponíveis para ajudá-lo a controlar a esclerose sistêmica. Isso pode incluir:
- Terapia de luz para tratar a tensão da pele
- Fisioterapia para manter a mobilidade e função ideais
- Exercício geral
- Pomada para áreas localizadas de rigidez da pele
Como cada pessoa apresenta um conjunto diferente de sintomas com a esclerose sistêmica, pode ser difícil encontrar o melhor tratamento para você.Seu tratamento exato deve ser específico para sua condição e trabalhar com seu médico para controlar sua esclerose sistêmica é fundamental.
Uma palavra de Verywell
Se você notar vermelhidão, manchas brilhantes e rigidez na pele, é possível que tenha esclerodermia sistêmica, uma doença auto-imune que afeta o tecido de colágeno do corpo. Você deve consultar seu médico para obter um diagnóstico preciso. Um simples exame, exame de sangue e urinálise podem ser usados para confirmar o diagnóstico e, então, você pode estar no caminho para o tratamento adequado.
Ao obter um diagnóstico preciso, você pode obter o melhor tratamento para sua condição, garantindo a manutenção de seu nível ideal de atividade e função.