Contente
- Sintomas de anormalidades craniofaciais
- Diagnóstico de Anormalidades Craniofaciais
- Tratamento para anormalidades craniofaciais
Sintomas de anormalidades craniofaciais
As malformações craniofaciais podem ser leves ou graves e dependem de quais partes do crânio do bebê são afetadas. Certos grupos de sinais e sintomas são conhecidos como síndromes, e há vários que resultam em anomalias faciais reveladoras:
Síndrome de Apert: Anormalidade craniofacial caracterizada por formato anormal da cabeça, mandíbula superior pequena e fusão dos dedos das mãos e dos pés.
Braquicefalia: Um defeito de nascença caracterizado pela falta desproporcional da cabeça. É causada por uma fusão prematura da sutura coronal. A braquicefalia é comumente associada a uma série de síndromes, como Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen e Carpenter.
Síndrome de Crouzon: Defeito de nascença caracterizado por anormalidades no crânio e nos ossos faciais, causado pela fusão de ambos os lados da sutura coronal. Essa síndrome geralmente faz com que o crânio seja curto na frente e nas costas. As maçãs do rosto achatadas e o nariz achatado também são típicos desse distúrbio.
Encefalocele: Condição caracterizada por uma protusão do cérebro ou de suas coberturas através do crânio.
Síndrome de Kleeblattschadel: Um defeito congênito muito raro, caracterizado por anormalidades no crânio e nos ossos faciais. É causada por uma fusão prematura de quase todas as suturas fibrosas. É também chamado de crânio em folha de trevo.
Oxicefalia: Defeito de nascença caracterizado por anormalidades nos ossos do crânio e faciais. Essa síndrome faz com que o topo do crânio seja pontiagudo ou em forma de cone. É causada por uma fusão prematura das suturas coronal e sagital. É também conhecida como turricefalia ou síndrome da cabeça alta.
Síndrome de Pfeiffer: Defeito de nascença caracterizado por anormalidades no crânio, mãos e pés. Essa síndrome resulta em olhos arregalados e protuberantes, maxilar superior subdesenvolvido e nariz em bico devido à cabeça ser incapaz de crescer normalmente.
Síndrome de Pierre Robin: Defeito de nascença caracterizado por anormalidades nos ossos faciais, resultando em maxilar inferior menor que o normal ou queixo recuado. A língua frequentemente cai para trás na garganta, causando dificuldade para respirar.
Plagiocefalia: Uma mancha plana persistente em um lado ou na parte de trás da cabeça de um bebê, causada por dormir na mesma posição a maior parte do tempo. Este é um problema muito comum e afeta cerca de um em cada 10 bebês nos Estados Unidos. A maioria dos bebês apresenta melhora com reposicionamento e exercícios. Às vezes, a plagiocefalia pode começar antes do nascimento e é mais comum em gêmeos.
Síndrome de Saethre-Chotzen: Defeito de nascença caracterizado por cabeça estranhamente curta ou larga. Além disso, os olhos podem estar bem separados, as pálpebras podem estar caídas e os dedos podem ser anormalmente curtos e com membranas membranosas.
Escafocefalia: Forma de cabeça longa e estreita, resultante da fusão precoce da sutura sagital, que se estende da frente para trás, no meio do topo da cabeça.
Torcicolo: Torção do pescoço que faz com que a cabeça gire e incline em um ângulo estranho. Na maioria das vezes resulta da tensão de um dos músculos do pescoço. O torcicolo costuma responder muito bem aos exercícios para o pescoço. Também é conhecido como pescoço torto.
Trigonocefalia: Uma configuração triangular do crânio causada pela fusão prematura das duas metades dos ossos frontais na sutura metópica, que se estende pelo meio da testa em direção ao nariz.
Diagnóstico de Anormalidades Craniofaciais
Algumas dessas síndromes são aparentes no nascimento, enquanto outras não são óbvias até que a cabeça do bebê cresça ao longo dos primeiros meses. Na maioria das vezes, seu médico pode identificar uma anormalidade craniofacial apenas por exame. Examinar o crânio, o cérebro e a estrutura facial do seu filho com uma ressonância magnética ou tomografia computadorizada pode ajudar a esclarecer o diagnóstico.
A cabeça dos bebês cresce rapidamente no primeiro ano de vida, e é por isso que a primeira infância é quando essas condições são provavelmente diagnosticadas e requerem tratamento. Seu pediatra pode recomendar observação por algumas semanas ou meses para ver se a condição do seu filho está progredindo. Você pode ser encaminhado a um neurocirurgião, que pode trabalhar com você para desenvolver o plano de tratamento mais adequado para seu filho.
Tratamento para anormalidades craniofaciais
Cirurgia Craniofacial
Para craniossinostose verdadeira e outras síndromes, seu médico pode recomendar cirurgia para corrigir a formação física do crânio e dos ossos faciais e maximizar a funcionalidade para seu filho.
Essas cirurgias podem ser complexas e intensas, exigindo a remoção, remodelagem e substituição de partes do crânio. Neurocirurgiões pediátricos podem trabalhar com cirurgiões plásticos craniofaciais pediátricos para garantir o melhor resultado.
A reconstrução do crânio pode envolver os cirurgiões usando suturas, fios, pequenos parafusos ou placas para estabilizar o osso e proteger o cérebro à medida que seu filho cresce. Esses materiais são geralmente muito pequenos para serem sentidos sob a pele.
Cirurgia minimamente invasiva
Em alguns casos, se a anomalia do seu filho for diagnosticada antes dos três meses de idade, a equipe cirúrgica pode usar um dos vários procedimentos minimamente invasivos. Essas abordagens endoscópicas podem diminuir os riscos de transfusões de sangue e complicações em comparação com a cirurgia aberta e também podem significar uma recuperação mais rápida para seu filho.
Operações minimamente invasivas podem ser seguidas com terapia de capacete, na qual seu filho usa um capacete especial para guiar suavemente os ossos do crânio em crescimento para a posição para que eles possam se fundir mais normalmente.
Consulte um especialista o mais rápido possível
Em qualquer caso, o tempo é essencial, uma vez que o cérebro dos bebês cresce rapidamente. A avaliação imediata com um especialista é essencial para garantir que seu filho tenha toda a gama de terapias disponíveis.